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1环评中常用到的计算公式1、起尘量计算方法(一)建设工地起尘量计算:43653653081.0TwVsPE式中:E—单辆车引起的工地起尘量散发因子,kg/km;P—可扬起尘粒(直径30um)比例数;石子路面为0.62,泥土路面为0.32;s—表面粉矿成分百分比,12%;V—车辆驶过工地的平均车速,km/h;w—一年中降水量大于0.254mm的天数;T—每辆车的平均轮胎数,一般取6。(二)道路起尘量计算:4139.0823.0000501.0TUVE式中:E—单辆车引起的道路起尘量散发因子,kg/km;V—车辆驶过的平均车速,km/h;U—起尘风速,一般取5m/s;T—每辆车的平均轮胎数,一般取6。(三)一年中单位长度道路的起尘量计算:lQQEAlPdDCQAcA61024式中:QA—一年中单位长度道路的起尘量,t;C—每小时平均车流量,辆/h;D—计算的总天数,365天;d—一年中降水量大于0.254mm的天数;P—道路级别系数,如内环线以内可取0.4,内外环线之间取0.8;Ac—消尘系数,如内环线以内可取0.4,内外环线之间取0.2;l—道路长度,km;Q—道路年起尘量,t。(四)煤堆起尘量计算:215255905.105.0fdDVE式中:E—单辆车引起的煤堆起尘量散发因子,kg/km;V—车辆驶过煤堆的平均车速,km/h;d—每年干燥天数,d;f—风速超过19.2km/h的百分数。(五)煤堆起尘量计算:Qm=11.7U2.45·S0.345·e-0.5ω·e-0.55(W-0.07)式中:Qm—煤堆起尘量,mg/s;U-临界风速,m/s,取大于5.5m/s;S-煤堆表面积,m2;ω-空气相对湿度,取60%;W-煤物料湿度,原煤6%。(六)煤炭装卸起尘煤炭在装卸过程中更易形成起尘,其起尘量与装卸高度H、煤流柱半径R、煤炭含水量W、煤流柱中煤流密度D、风速V等有关,其中煤流柱密度是由装卸速度V和装卸高度H决定的。露天堆煤场装卸过程中形成扬尘的主要为自卸车、铲车装卸,装卸煤落差1.5m左右。煤炭装卸起尘量采用下式计算:iiwiijfGHVQ28.023.16.103.0niijmiQQ11式中:Qij—不同设备风速条件下的起尘量,kg/a;Q—煤场年起尘量,kg/a;H—煤炭装卸平均高度,m;Gi—某一设备年装卸煤量,t;m—装卸设备种类;Qi—不同风速条件下的起尘量,kg/a;G—煤场贮煤量,t;Vi—50米上空的风速,m/s;W—煤炭含水量,%;fi—不同风速的频率;3α—大气降雨修正系数。(七)汽车道路扬尘汽车道路扬尘量按经验下列公式估算:72.085.00079.0PWVQiniiQQ1式中:Qi—每辆汽车行驶扬尘量(kg/km辆);Q—汽车运输总扬尘量;V—汽车速度(km/h);W—汽车重量(T);P—道路表面粉尘量(kg/m2)。(八)秦皇岛码头煤堆起尘量计算公式PeUUKQwp023.103)(1.2式中:Qp—煤堆起尘量,kg/a;K—经验系数,是煤含水量的函数,取K=0.96;U—煤场平均风速,m/s;U0—煤尘的启动风速,m/s,取3.0m/s;W—煤尘表面含水率,%;P—煤场年累计堆煤量,t/a。表估算煤堆起尘量参数和计算结果参数计算结果U(m/s)Qp(kg/a)风频(%)实际气尘量(t/a)堆煤量(t/a)40004.07279.853.280.24煤的水分(%)105.058238.82.481.44k0.966.0196555.951.292.54U0(m/s)3.0合计4.2242、居民区与工作区标准限值转换公式在Cm无国内外标准的情况下,采用以下公式进行计算:二氯乙烷参照美国EPA工业环境实验室推荐方法及“大气中有害物质环境标准近似估算方法”,根据LD50进行计算:二氯乙烷日均浓度、小时浓度值,按下式计算:AMEG=0.107×LD50/1000;logMAC短=0.54+1.16logMAC长。式中:LD50—大鼠经口给毒的半数致死剂量,二氯乙烷为670mg/kgAMEG—空气环境目标值(相当于居民区大气中日平均最高容许浓度),mg/m3;MAC短—居民区大气中有害物质的一次最高容许浓度,mg/m3;MAC长的取值此处与AMEG相等。3、锅炉燃煤烟气产生的主要污染物为烟尘和SO2,可按以下公式统计:SO2产生量计算公式为:Gso2=1.6B•S式中:Gso2—SO2产生量,㎏;B—燃煤量,㎏;S—煤中的全硫份含量,%。烟尘产生量计算公式为:Gsd=B•A•dfh/(1-Cfh)式中:Gsd—烟尘产生量,㎏;A—煤的灰分,%;dfh—烟气中烟尘占灰分量的百分比,%;Cfh—烟尘中可燃物的百分含量,%。经查相关资料,有关参数取值为:A=24%,dfh=20%,Cfh=30%,煤中含硫量lnCm=0.607lnC车间-3.166(无机化合物)lnCm=0.47lnC车间-3.595(有机化合物)lnCm=0.042lnC车间-0.28(脂肪族和芳香烃)lnCm=0.702lnC车间-1.933(氯烃类)5低于1%计,每公斤煤燃烧约产生12m3的烟气。4、焊接废气焊接过程的发尘量较大。一般来说,1个焊工操作1d所产生的烟尘量约60~150g。几种焊接(切割)方法施焊时(切割时)每分钟的发尘量和熔化每千克焊接材料的发尘量几种焊接(切割)方法的发尘量焊接方法焊接材料施焊时发尘量(mg/min)焊接材料的发尘量(g/kg)手工电弧焊低氢型焊条(结507,直径4mm)350~45011~16钛钙型焊条(结422,直径4mm)200~2806~8自保护焊药芯焊丝(直径3.2mm)2000~350020~25二氧化碳焊实芯焊丝(直径1.6mm)450~6505~8药芯焊丝(直径1.6mm)700~9007~10氩弧焊实芯焊丝(直径1.6mm)100~2002~5埋弧焊实芯焊丝(ф5)10~400.1~0.3氧-乙炔切割40~80(1)亚弧焊排尘系数为3~6.5g/kg焊丝,偏安全起见,排尘系数取为6.5g/kg焊丝。(2)关于焊锡废气以下资料是我从别的论坛里面看到的,不知道分析是否恰当,仅供参考:焊锡丝一部分含有铅,一部分是无铅焊锡丝。有铅锡焊焊烟中的主要成分是松香以及锡、铅及其化合物。使用的焊料的主要成分是90%的金属颗粒,10%助焊剂和其它添加剂,主要有锡、铅两种成分,锡膏的熔点为183℃,沸点为260℃,铅的熔点为327.5℃,沸点为1740℃,锡的熔点为231.9℃,沸点为2260℃,故锡、铅的产生量很少。类比同类厂家,焊烟产生量为焊膏的0.0166%。铅的产生量为焊丝用量的0.003%,锡的产生量为锡膏用量的0.001%。产生的焊烟经过集风罩集中收集后,经过排气筒排放。有组织排放量按产生量的80%计。5、注塑废气注塑过程采用原料为PVC(聚氯乙烯),废气中可能释放出HCl还有游离氯乙6烯。而原料含POM(聚甲醛),则可能放出甲醛。此外,由于造粒工序的工艺废气成分比较复杂,有些地方采用计算非甲烷烃来进行量化评价,有些地方也采用计算VOC(可挥发性有机化合物)来进行量化评价。由于造粒时加热温度一般控制在塑料原料允许的范围内,分解的单体量极少,且一般加热在封闭的容器内进行,产生的单体仅有少量排出。一般来说,加热分解产生单体按100~200克/吨产品计,即仅占总量的0.01~0.02%。造粒工序的工艺废气成分比较复杂,不同的原料产生的废气成分是不一样的。表1各种塑料原料注塑废气污染物排放系数原料名称污染物氯化氢氯乙烯丙烯腈苯乙烯甲醛非甲烷总烃PVC塑料200g/t30g/t----ABS塑料--50g/t50g/t-100g/tPE塑料-----100-200g/tPP塑料-----100-200g/tPBT塑料-----100-200g/tPAS塑料-----100-200g/tPOM塑料----100-200g/t-6、液体(除水以外)蒸发量的计算适用于硫酸、硝酸、盐酸等酸洗工艺中的酸液蒸发量的计算。GZ=M(0.000352+0.000786V)*P*FGZ——千克/时M——液体分子量V——蒸发液体表面上的空气流速(米/秒),以实测数据为准,无条件实测,一般可取0.2-0.5)P——相应于液体温度下的空气中的蒸汽分压力(毫米汞柱),当液体浓度低于10%时,用水溶液的饱和蒸汽压代替;当液体重量浓度高于10%,查表计算(统计手册73)F——液体蒸发面的表面积。根据PV=nRTP1/P2=(m1/M1)/(m2/M2)7m1+m2=根据上面公式计算量举例:(1)盐酸雾盐酸雾产生量的大小与生产规模、盐酸用量、盐酸浓度、作业条件(温度、湿度、通风状况等)、作业面面积大小都有密切的关系,酸洗槽内盐酸雾排放速率可按以下经验公式计算:GZHCl=M×(0.000352+0.000786×U)×P×F—V水×F式中:GZHCl——盐酸雾(HCl)排放速率(kg/h);V水——单位面积水蒸汽蒸发速率,蒸发表面温度41℃时为1.2L/m2•h。M——液体分子量,36.5;U——蒸发液体表面上的空气流速(m/s),应以实测数据为准。无条件实测时可取0.2~0.5m/s或查表计算,槽内温度为40~50℃左右,U值取0.4m/s;P——相应于液体温度下空气中的饱和蒸汽分压力(mmHg),酸洗液温度取45℃,则蒸发表面温度为41℃,P=52.1mmHg;F——蒸发面的面积(m2),本项目拟采用1个酸洗槽,其尺寸为1.8m×1m×1m,蒸发面面积为1.8m2。本项目盐酸雾的排放速率为:GZHCl=36.5×(0.000352+0.000786×0.4)×52.1×1.8—1.8×1.2=0.121kg/h(2)铬酸雾铬酸雾常常产生于镀铬槽的阴阳两极附近区域。由于镀铬机理不是直接阳极溶解,而是通过电镀液中铬酐还原来产生铬金属沉积,因此其电流效率很低,电镀时大部分电流消耗于电镀液中水分子发生电化学反应,分别产生氧气和氢气。大量氢气和氧气的析出,不仅带来安全隐患,而且夹带铬酸分子(H2CrO4)逸出,在镀槽上方形成气溶胶,即铬酸雾。根据类比调查,不用抑雾剂时,在电镀槽表面上的铬酸雾的发生浓度可达10mg/m3(以H2CrO4计算);加入适当的抑雾剂以后,铬酸雾可大大减少。铬酸雾排放速率同样可按上述经验公式计算:GZ铬酸雾=M×(0.000352+0.000786×U)×P×F—V水×F式中各参数调整取值如下:V水——蒸发表面温度57.5℃时,取为3.1L/m2•h;M——液体分子量,118;8U——取为0.15m/s;P——槽液温度为55~60℃时,P=56.1mmHg;F——拟采用一个电镀槽,镀槽面积2.5×1(m2)。本项目铬酸雾排放速率为:GZ铬酸雾=118×(0.000352+0.000786×0.15)×56.1×2.5—2.5×3.1=0.027kg/h。7、CXHY与COD的转化关系CXHY+(X+Y)O2XCO2+(2/Y)H2O分子量分子量计算X具体见《工业中常用有机化合物的环境数据》、《有机化合物数据简表》(E盘环评资料图书)COD的理论计算一、COD概念化学需氧量又称化学耗氧量(chemicaloxygendemand),简称COD。是利用化学氧化剂(如高锰酸钾、重铬酸钾)将废水中可氧化物质(如有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等)氧化分解,然后根据残留的氧化剂的量计算出氧的消耗量。二、COD的测定COD的测定方法主要有高锰酸钾法和重铬酸钾法。化学需氧量常由于氧化剂的种类、浓度及氧化条件等之不同,对氧化物质,特别是有机物质的氧化率也不相同。因此,在排水中存在有机物的情况下,除非是在同一条件下测定COD,否则不能进行对比。一般用高锰酸钾高温氧化法,其氧化率为50~60%,用重铬酸钾氧化法,
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