官能团鉴别

官能团的鉴别官能团鉴别方法烯烃使KMnO4溶液颜色褪去（氧化还原法）碳碳双键与Br2的四氯化碳溶液发生亲电加成反应使溴的红棕色褪色炔烃碳碳叁键与KMnO4/H2SO4发生氧化-还原反应，而使KMnO4紫色褪去，末端炔烃有二氧化碳放出。炔烃与Br2/CCl4发生亲电加成反应，使溴的橙色褪去。环丙烷Br2/CCl4溶液发生亲电加成反应，使溴的红棕色褪去芳香烃苯及其同系物和CHCl3/AlCl3反应生成有颜色的产物。苯及其同系物、卤代芳烃反应后为橙红色，萘反应后为兰色，菲、联苯反应后呈红色，蒽反应后呈绿色。具有α-H的烷基苯能与KMnO4发生氧化-还原反应，使KMnO4褪色，苯显负反应。苯及其烷基苯与发烟硫酸反应生成芳香磺酸而使反应液成均相卤代烃一个碳上只连一个卤素的卤代烃(氟代烷除外)能与AgNO3/EtOH溶液作用，产生沉淀(AgCl白色，AgBr淡黄，AgI黄色)醇金属钠与醇反应放出H2酚大多数酚与三氯化铁有特殊的颜色反应酚类能使溴水褪色，形成溴代酚析出。苯酚与溴水作用生成白色固体三溴苯酚醚所有的醚都能溶解于强酸中醛脂肪醛可还原Fehling试剂，析出黄至红色的Cu2O沉淀银镜反应醛和酮醛酮化合物中的羰基与2,4-二硝基苯肼作用生成黄色、橙色或橙红色的2,4-二硝基苯腙沉淀羧酸酸性，用金属钠或者碳酸氢钠检验羧酸衍生物酰卤、酸酐、酯、酰胺与羟氨盐酸盐反应生成羟肟酸，后者用FeCl3处理便生成羟肟酸铁，呈红至紫色硝基化合物凡有α-H的硝基烷都能与亚硝酸反应，所以，叔硝基烷不反应，而伯硝基烷由于反应后还剩一个α-H（酸性），故产物硝肟酸可溶于碱中。将芳香族硝基化合物溶于乙醇、丙酮等中，再加10%-20%NaOH溶液，若为单硝基苯类，则不产生颜色（或生成很淡的黄色），如为两个硝基取代的苯环则有兰紫色出现，有三个硝基存在时则产生血红色。胺胺类通常由于与二价铜发生络合作用而产生深兰色至兰绿色溶液杂环化合物吡咯、呋喃及其衍生物的鉴定——松木片法噻吩及其衍生物的鉴定——靛红法