分析化学练习题及答案..

习题3.1选择题3.1.1下列叙述错误的是()A、方法误差属于系统误差B、系统误差包括操作误差C、系统误差又称可测误差D、系统误差呈正态分布3.1.2从精密度好就可以判定分析结果可靠的前提是()A、偶然误差小B、系统误差小C、平均偏差小D、标准偏差小DB3.1.3下列叙述正确的是()A、准确度高，一定需要精密度高B、进行分析时，过失误差是不可避免的C、精密度高，准确度一定高D、精密度高，系统误差一定小A3.1.4用高碘酸光度法测定低含量锰的方法误差约为2％.使用称量误差为±0.002g的天平称取MnSO4，若要配制成0.2mg·mL-1硫酸锰标准溶液，至少要配制()A、50mLB、250mLC、100mLD、500mLD3.1.5某样品中约含有5%的硫，将硫氧化为硫酸根，然后沉淀为硫酸钡，若要求在一台灵敏度为0.1mg的天平上称量硫酸钡的质量的可疑值不超过0.1%，至少应称取样品的质量为（S及BaSO4的相对分子质量分别为32.06及233.4）()A、0.27gB、0.50gC、29gD、15gBD3.1.6某分析工作者拟定了一种分析矿石中Cu含量的新方法，他用对某含量Cu量为9.82%的标准样品分析5次，分析结果的平均值为9.94，标准偏差为0.10%，问新方法在置信度为95%时，是否存在系统误差？（t0.05,4=278，t0.05,5=257）()A、t=2.40﹤2.57，无系统误差B、t=2.40﹤2.78，无系统误差C、t=4.80﹥2.78，有系统误差D、t=2.68﹤2.78，无系统误差CC0.75001530.080.0250086.94126.0710002100%1.0003.1.7用剩余法测定软锰矿中的MnO2的含量，其测定结果按下式计算（MnO2）=分析结果应以几位有效数字报出（）A、五位B、两位C、四位D、三位3.1.8用Na2CO3作基准试剂标定盐酸溶液的浓度，其三次平行测定的结果为：0.1023mol·L-1；0.1026mol·L-1和0.1024mol·L-1，如果第四次测定结果不为Q0.90=0.76）所舍去，则最低值应为（）A、0.1015B、0.1012C、0.1008D、0.010153.1.9下列各项造成系统误差的是()A、滴定终点与计量点不一致B、把滴定后的液面读数15.65读成15.63C、把未经恒重的NaCl基准物标定AgNO3标准溶液D、把滴定管的读数14.37误记为15.373.1.10下列各项造成偶然误差的是()A、天平称量时把13.659g记录为13.569gB、称量时不正确地估计天平的平衡点C、称量时有吸湿的固体时湿度有变化D、在称量时天平的平衡点稍有变动CD3.1.12计算式是用于()A、计算总体标准偏差的B、计算有限次数测定的标准偏差的C、计算相关系数的D、计算相对标准偏差的3.1.11下列各项中属于过失误差的是()A、实验中错误区别两个样品滴定终点时橙色的深浅B、滴定时温度有波动C、地定时大气压力有波动D、称量吸湿性固体样品时动作稍慢AA2xin2x=3.1.13运算，正确答案是()A、2×10-3B、2.53×10-3C、0.00253D、2.5346×10-33.1.14置信区间的定义是()A、测量值出现在一定范围内的可能性的大小，通常用%来表示B、自变量的取值范围C、仪器测量的最小分数值D、滴定分析中指示剂的变色区间42.524.1015.046.1510BA3.1.15某化验员测定样品的百分含量得到下面的结果：30.44，30.52，30.60，30.12，按Q（0.90）检验法应该弃去的数字是()A、30.12B、30.44C、30.52D、30.60A3.1.16某药厂测定某批药品的稳定性，在不同的月份用同一方法所测结果如下。一月份测得结果：A.两组数据的精密度和平均值均无显著差异B.两组数据的精密度有显著差异而平均值无显著差异C.两组数据的平均值和精密度均有显著差异inixis一月份测得结果：=7；=92.08；=0.806inixis七月份测得结果：=9；=93.08；=0.797经统计学分析，结论正确的是()D.两组数据的精密度无显著差异而平均值有显著差异D3.1.17对某试样进行3次平行测定，其平均含量为0.3060.若其实值为0.3030，则（0.3060-0.3030）=0.0030是。A、相对误差B、相对偏差C、绝对误差D、绝对偏差C3.1.18分析结果出现下列情况，属于系统误差。A、试样未充分混匀B、滴定时有液滴溅出C、称量时试样吸收了空气中的水分D、天平零点稍有变动C3.1.19下列叙述中正确的是()A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的，实际工作中获得的“误差”，实际上仍然是偏差B、随机误差是可以测量的C、精密度高，则该测定的准确度一定会高D、系统误差没有重复性，不可避免A3.1.20定量分析工作要求测定结果的误差()A、越小越好B、等于零C、无要求D、在允许误差范围内DB3.1.21甲、乙二人同学分析一矿物中含硫量，每次采样3.5g，分析结果的平均值分别报告为，甲：0.042%；乙：0.04201%，问正确报告应是()A、甲、乙二人的报告均正确B、甲的报告正确C、甲、乙二人的报告均不正确D、乙的报告正确3.1.22精密度和准确度的关系是()A、精确度高，准确度一定高B、准确度高，精密度一定高C、二者之间无关系D、准确度高，精密度不一定高D3.1.23滴定分析要求相对误差为±0.1%，若使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取()A、0.1gB、1.0gC、0.05gD、0.2gD3.1.24下列情况中，使分析结果产生正误差的是()A、以HCl标准溶液滴定某碱样，所用滴定管未用原液润洗B、用于标定标准溶液的基准物在称量时吸潮了C、以失去部分结晶水的硼砂为基准物，标定盐酸溶液的浓度D、以EDTA标准溶液滴定钙镁含量时，滴定速度过快A、B3.1.25分析某样品得到四个分析数据，为了衡量其精密度优劣，可用表示()A、相对误差B、绝对误差C、平均偏差D、相对误差C3.1.26按Q检测法（n=4时，Q0.90=0.76）删除可疑值，下列各组数据中可疑值应予删除的是()A、3.03，3.04，3.05，3.13B、97.50，98.50，99.00，99.50C、0.1042，0.1044，0.1045，0.1047D、20.10，20.15，20.20，20.25A3.1.27下列各数中，有效数字为四位的是()A、pH=12.04B、c（H+）=0.0008mol·L-1C、6000D、T（HCl/NaOH）=0.1257g·mL-13.1.28由测量所得的下列计算式中，每一个数据最后一位都有±1的绝对误差，在计算结果x中引入的相对误差最大的数据为()A、0.0670B、30.20C、45.820D、3000AD3.1.29某样品的两次平行测定结果为20.18%和20.12%，则其相对误差为()A、0.3%B、0.2978%C、0.305%D、-0.30%3.1.30用新方法测定标准样品，得到一组测定值，要判断新方法是否可靠，应该使用()A、Q检验B、G检验C、F检验D、t检验CD3.1.31有两组分析数据，要比较它们的测量精密度有无显著性差异，应当用()A、Q检验B、G检验C、F检验D、t检验C3.1.32下列叙述中不正确的是()A、置信区间是表明在一定的概率保证下，估计出来的包含可能参数在内的一个区间B、保证参数在置信区间的概率称为置信度C、置信度愈宽，置信区间就会愈宽D、置信度愈宽，置信区间就会愈窄D3.1.33下列叙述中正确的是()A、偏差是测定值与真实值的差值B、算术平均偏差又称相对平均偏差C、相对平均偏差的表达式为D、相对平均偏差的表达式为D3.1.34从误差的正态分布曲线可知，标准偏差在±2s之内的测定结果占全部分析结果的()A、68.3%B、86.3%C、95.5%D、99.7%CC3.1.35下列叙述错误的是()A、误差是以真值为标准的，偏差是以平均值为标准的，实际工作中获得的所谓“误差”，实质上仍是偏差B、对某项测定来说，它的系统误差大小是不可测量的C、对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的机会是均等的D、标准偏差是用数理统计方法处理测定的数据而获得的3.1.36分析数据的可靠性随平行测定次数的增加而提高，但达到一定次数后，再增加测定次数也就没有意义了。这一次数为()A、2B、8C、10D、20D3.1.37分析测定中的偶然误差，就统计规律来讲，以下不符合的是()A、数值固定不变B、数值随机可变C、大误差出现的概率小，小误差出现的概率大D、数值相等的正、负误差出现的概率均等3.1.38某试样中MgO的含量测定值（%）为22.35、22.30、22.15、22.10、22.07.则平均值的标准偏差为()AA3.2填空题3.2.1正态分布规律反映出误差的分布特点。3.2.2定量分析中，影响测定结果准确度的是误差；影响测定结果精确度的是误差。随机系统随机3.2.3现有两组分析数据，欲比较它们精密度间有无显著性差异，则应当用检验法.3.2.4置信度一定时，增加测定次数n，置信度区间变；n不变时，置信度提高，置信区间变。F小大3.2.5要提高测定过程的准确度一般可采用以下三条途径、和。3.2.6滴定管的读数常有±0.01mL的误差，则在一次滴定中的绝对误差可能为mL。常量滴定分析的相对误差一般要求应≤0.1%,为此，消耗滴定时消耗标准溶液的体积必须控制在mL以上。对照试验回收试验空白试验±0.02203.2.7以直接碘量法测定葡萄糖的含量时，有I2以蒸发的形式从滴定体系中逃逸，这将对测定结果造成。正误差3.2.8在定量分析运算中弃去多余数字时，应以“”的原则，决定该数字的进位或舍去。四舍六入五留双3.2.9测得值与真实值符合的程度为准确度。准确度的高低主要是由误差所决定，但也包含误差。系统随机2.53×10-32.98×1054.029.0×103218.43.2.11系统误差包括如下几方面误差：、、、。系统误差的特点是和。偶然误差的特点是和。3.2.12在分析化学中，将测定结果与客观存在的真实值之间的差值称为。当其数值为正值时，通常说分析结果；反之，则说分析结果。方法误差仪器误差试剂误差操作误差重复性可测性非重复性不可测但服从正态分布规律绝对误差偏高偏低3.2.13在多次重复测定时，有时会出现偏差较大的数值称为。在实验过程中没有发现操作过失的情况下，这样的数值随意舍弃，而要用方法来判断。当Q检测法与4法的结论相矛盾时，应取法的结论，但是为了减小其对分析结果的影响，可采用代替各次测量结果的平均值报告分析结果。可疑值（或极端值）不可以统计Q检验中位数⑴天平两臂不等长造成。⑵容量瓶和移液管不配套造成。⑶称量过程中天平零点稍有变动。⑷滴定剂中含有少量被测组分造成。⑸过滤沉淀时出现穿滤现象造成。⑹滴定的化学计量点不在指示剂的变色范围内造成。⑺分光光度法测定中的读数误差成。⑻蒸馏水中含有微量杂质造成。⑼在重量分析中，样品的非被测组分共沉淀造成。⑽读取滴定管最后一位时，估测不准造成。系统误差（仪器误差）系统误差（仪器误差）随机误差系统误差（试剂误差）过失系统误差（方法误差）随机误差系统误差（试剂误差）系统误差（方法误差）随机误差3.2.14在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、随机）误差（或过失）3.2.15对一般滴定分析的准确度，要求相对误差≤0.1%，常用分析天平（精度为万分之一）可称准至mg。用减量法称取试样时，一般至少应称取g，滴定时所用溶液体积至少要mL。3.2.16测定猪肝标样中的铜含量，四次结果分别为17、18、15、22mg·L-1。判断22mg·L-1，这个值是否应舍弃时，4d法的结论是，Q检测法的结论是（置信度为95%，Q0.95=1.05）±0.10.220应舍弃应保留3.2.170.095mol·L-1NaOH溶液的pH。3