卫生化学B题

第1页客观题部分一、A型题（每题1分,40题，共40分。）1、为测定鱼肉中的微量金属元素的含量，制备试样溶液的方法可采用A.水溶法B.三氯甲烷浸提C.高温灰化D.石油醚浸提2、萃取分离的原理是利用各种物质在不同溶剂中的A.电子亲合性B.互相化合性C.溶剂化性D.溶解性3、血液样品长期保存时，需要放在哪个温度下？A．-20℃B．-4℃C．0℃D．4℃4、平均值的标准偏差（Sx）与（）A．与测定次数成正比B．与测定次数的平方根成反比C．与测定次数成反比D．测定次数增加，Sx减小5、减少偶然误差对测定结果的影响的方法是A.计算时多保留一位有效数字B.对测定结果进行及检验C.做空白试验对照D.多次重复测定取平均值6、分析某样品得到四个分析数据，为了衡量其精密度优劣，可用（）表示。A．相对误差B.绝对误差C.平均偏差D.相对平均偏差7、某人采用滴定法测出尿液中草酸的质量分数，由计数器算得结果为0.628742%，你认为此时应取几位有效数字？A.3B.5C.4D.28、紫外分光光度计的光源是提供入射光的装置，其发射A．连续光谱B．锐线光谱C．发射光谱D．吸收光谱9、在紫外分光光度法，导致吸收曲线偏离朗伯－比尔定律的因素是A.吸光度大约为0.5B.透光率大约为40%C.入射光为非单色光D.被测物浓度小于0.01mol.L-110、在A＝abC中，若光程以cm为单位，浓度以mol/L为单位，则常数a称：A.摩尔吸光系数B.百分吸光系数C.吸光系数D.单位吸光度11、分光光度法中，要使所测量的物质其浓度相第2页对误差ΔC/C较小，宜选用吸光度读数范围是A．0~0.2B．0.1~0.8C．0.2~0.8D．0.5~0.812、助色团对谱带的影响是使谱带A.波长变短B.波长不变C.谱带红移D.谱带蓝移13、荧光的产生是电子发生了下面的哪一种跃迁？A．S1→S2B．S1→S0C．S1→T1D．T1→S014、下列哪一种基团引入苯环，可使荧光减弱？A．-OC2H5B．-OHC．-NH3+D．-NHC2H515、荧光光度计中第一滤光片的作用是A.消除杂质荧光B.得到合适的单色激发光C.消除激发光产生的反射光D.消除瑞利散射，拉曼散射16、荧光波长固定后，激发光波长与荧光强度的关系曲线称为A.荧光光谱B.激发光谱C.发射光谱D.吸收光谱17、荧光法中，荧光效率的计算式是A.=发射荧光的电子数/吸收激发光的电子数B.=发射荧光的光量子数/吸收荧光的光量子数C.=发射光的强度/吸收光的强度D.=发射荧光的光量子数/吸收激发光的光量子数18、原子吸收法通过测定光源发出的待测元素的被原子蒸气吸收后产生的吸光度而定量。A.灵敏线B.分析线C.最后线D.共振线19、原子吸收分光光度计中，如果火焰温度过高，使多普勒效应增强，将导致光谱吸收线：A.强度增大B.消失C.变宽D.变窄20、原子吸收分光光度计中，若分析线与邻近干扰线距离较近，为使其分开，可A.降低样品浓度B.减少试样量C.缩小狭逢宽度D.降低火焰温度21、在原子吸收分光光度计中，目前常用的光源是A.空心阴极灯B.火焰C.氙灯D.交流电弧第3页22、电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件是A.电池的电动势或电极电位要稳定B.电池的内阻需很大C.通过电池的电流为零D.电池的内阻要小，通过的电流很大23、M1|M1n+||M2m+|M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为A.正极B.参比电极C.阴极D.阳极24、在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除A.不对称电位B.液接电位C.不对称电位和液接电位D.温度影响25、离子选择电极的电位选择性系数KNa+,K+表示A.Na+离子干扰K+离子的情况B.K+离子干扰Na+离子的情况C.Na+，K+离子相互干扰的情况D.离子电极的检出下限26、氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于A.氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子B.氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构C.氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构D.氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构27、色谱过程中，流动相对物质起着下列那种作用？A．运输作用B．滞留作用C．化学反应作用D．分解作用28、液固色谱法，其分离原理是A.吸附平衡B.分配平衡C.离子交换平衡D.渗透平衡29、液液色谱分析中，首先流出色谱柱的组分A.吸附能力大的B.吸附能力小的C.溶解度大的D.溶解度小的30、对于反相液相色谱法，是指流动相的极性（）固定液的极性。A.小于B.大于C.等于D.以上都不是31、体积排阻色谱中，先流出来的物质是A.分子量较小的物质B.分子量较大的物质C.极性较小的物质D.极性较大的物质32、相对保留值是指某组分2与某组分1的A.调整保留值之比B.死时间之比C.保留时间之比D.保留体积之比33、色谱柱长2m，理论塔数为1600，若将色谱柱减小到1m，理论塔板数应为第4页A.3200B.1600C.800D.40034、色谱柱效能可用下列哪些指标表示A.分配系数B.塔板高度C.保留值D.载气流速35、气相色谱仪使用的质量型检测器是A．热导池检测器B．氢火焰离子化检测器C．火焰光度检测器D．电化学检测器36、在气相色谱分析中，对于宽沸程多组分的样品，在选择柱温时，可采用的方法是A．程序变流速B.组合柱C.梯度洗脱D.程序升温37、下面描述不正确的是A．气相色谱仪只能分析气态样品B．液相色谱仪可以分析液态样品C．色谱仪的样品是混合物D．气相色谱仪也能分析液态样品38、关于紫外及可见光检测器，叙述错误的是A．能检测所有样品B．属于选择性的检测器C．灵敏度高D．检测过程中不破坏样品39、缩写ESI表示A.电子轰击离子源B.化学离子源C.电喷雾离子源D.大气压化学电离离子源40、LC-MS不适合于下列哪类化合物的分析？A.强极性化合物B.大分子化合物C.易热分解化合物D.易挥发性化合物一、填空题1、某学生对受重金属Ni污染的水样进行三次平行测定，得平均含量为4.99mg/L，真实含量为5.17mg/L，则相对误差为。2、在实际工作中，为了提高萃取效率，最好选用D值的萃取剂。3、有机化合物分子中，随着共轭程度的增大，吸收峰将产生移，摩尔吸收系数将。4、荧光分子的吸电子取代基能使荧光效率。荧光分析中，其它实验条件不变，当温度升高时，该荧光物质发射出的荧光强度。5、空心阴极灯的阳极一般是钨棒，而阴极材料则是。6、离子选择电极用标准加入法进行定量分析时，对加入的标准溶液要求体积要，浓度要。第5页7、采用色谱法测定矿泉水中Ｆ-、Ｉ-、ＮO3-和ＳO42-含量时，一般用色谱法。8、气相色谱分析中，分离非极性物质一般选用固定液，试样中各组分按沸点的高低进行分离，的组分先流出色谱柱。9、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽。10、分离度是描述色谱柱的总分离效能指标，其值等于作为相邻两组分色谱峰完全分离的标志。11、质谱仪的组成包括：、进样系统，，质量分析器，离子检测器，数据处理系统。二、简答题（每题5分,4题，共20分）1、乙酰丙酮CH3COCH=C(CH3)2有两个吸收峰，吸收波长与ε分别为235nm与1.4×104、314nm与60。将此化合物放进非极性溶剂，其最大吸收波长有否变化？为什么？2、原子吸收分光光度法采用石墨炉原子化过程，工作程序包括哪几个阶段？其中的灰化阶段作用是什么？3、气相色谱仪主要有那几部分组成？各有什么用处？第6页4、有机分子的裂解类型可分为哪几种？三、计算题（每题8分,3题，共24分）1、0.100mgFe3+离子在酸性溶液中用KSCN显色后稀释至500ml，在波长为480nm处用1cm比色皿测得吸光度为0.240，计算摩尔吸收系数（Fe的原子量为56.85）。2、在一根长度为2m的填充柱上，组分A、B及非滞留组分C的保留时间分别为：16.40min，17.63min，5.00min，A和B的峰底宽度分别为1.11min和1.21min。问：1）A、B的调整保留时间？2）B对A的相对保留值？3)该柱的分离度是？3、在某色谱条件下，分析只含有二氯乙烷、二溴乙烷和四乙基铅三组分的样品，结果如下：二氯乙烷二溴乙烷四乙基铅相对质量校正因子1.001.651.75峰面积（cm2）1.501.012.82试用归一化法求各组分的百分含量。第7页-1-客观题1C2D3A4B5D6D7C8A9C10A11C12C13B14C15B16B17D18D19C20C21A22Ｃ２３Ｄ２４Ｃ２５Ｂ２６Ｂ２７Ａ２８Ａ２９Ｄ３０Ｂ３１Ｂ３２Ａ３３Ｃ３４Ｂ３５Ｂ３６Ｄ３７Ａ３８Ａ３９Ｃ４０Ｄ主观题一、填空题1、3.48%2、大3、红、增大4、降低，降低5、待测元素金属或合金6、小，高7、离子交换(或离子)8、非极性，沸点低9、变宽10、1.511、高真空系统离子源二、简答题1、答：将此化合物放进非极性溶剂，其最大吸收波长有变化。（1）吸收波长与ε分别为235nm与1.4×104，其对应π→π*，将此化合物放进非极性溶剂，其最大吸收波长将紫移；（2）吸收波长与ε分别为314nm与60，其对应n→π*，将此化合物放进非极性溶剂，其最大吸收波长将红移。2、答：原子吸收分光光度法采用石墨炉原子化过程，工作程序包括干燥、灰化、原子化和净化四个阶段。灰化相当于化学预处理，破坏和蒸发基体组分以减少或消除原子化阶段中分子吸收的干扰。3、答：气相色谱仪主要由载气系统、进样系统、分离系统、检测系统和温控系统组成。载气系统提供流动相，并驱动样品在色谱柱中流动直至检测器。进样系统保证准确定量进样并实现气化。分离系统是气相色谱仪的核心部件，实现样品分离。检测系统将样品的浓度或质量信号转换成可检测的信号，实现分离后样品的定性和定量。温控系统控制进样系统、分离系统和检测系统的温度。4、答：单纯裂解、重排裂解和复杂裂解。三、计算题1、解：A=εbc溶液浓度C（g/L）=0.100/500=2×10-4溶液浓度C（mol/L）=2×10-4/56.85=3.518×10-6ε=A/bc=0.24/1×3.518×10-6=6.82×1042、解：1）A、B的调整保留时间是t′R(A)=16.40-5.00=11.40mint′R(B)=17.63-5.00=12.63min2）B对A的相对保留值是r=t′R(B)/t′R(A)=12.63/11.40=1.108-2-3)该柱的分离度是R=2(tR(B)-tR(A))/(Wb(B)+Wb(A))＝2（17.63-16.40）/（1.11+1.21）＝1.063、解：Ai%={(Ai·fi)/ΣAi·fi}×100%ΣAi·fi=1.50×1.00+1.01×1.65+2.82×1.75=1.50+1.6665+4.935=8.1015二氯乙烷%=1.50/8.1015=18.52%二溴乙烷%=20.57%四乙基铅%=60.91%