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第1页,共15页2019年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ)一、单选题(本大题共7小题,共7.0分)1.陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。下列说法错误的是()A.“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色,来自氧化铁B.闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C.陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D.陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点【答案】A【解析】【分析】本题考查陶瓷有关知识,掌握相关的硅酸盐产品的生产原料、产品组成、性质以及硅酸盐的概念是解答本题的关键,注意基础知识的积累掌握,题目难度不大。【解答】A.瓷器着色如雨过天晴,为青色,瓷器的原料高岭矿或高岭土中普遍含有铁元素,青瓷的烧制过程就是将含有红棕色氧化铁的色釉在火里烧,再经过还原形成为青色,此时铁不再是三价铁,而是二价铁,故A错误;B.陶瓷的传统概念是指所有以黏土等无机非金属矿物为原材料,经过高温烧制而成的产品,闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成,故B正确;C.以含硅元素物质为原料通过高温加热发生复杂的物理、化学变化制得硅酸盐产品,传统硅酸盐产品包括:普通玻璃、陶瓷、水泥,是用物理化学方法制造出来的最早的人造材料,一万多年以前,它的诞生使人类由旧石器时代进入了新石器时代,故C正确;D.陶瓷有日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、化工陶瓷和电瓷、压电陶瓷等,共性为具有抗氧化、抗酸碱腐蚀、耐高温、绝缘、易成型等优点,故D正确。故选A。2.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】解:A.含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B.含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D.该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误;故选:B。该有机物中含有苯环和碳碳双键,具有苯和烯烃性质,能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应,据此分析解答。本题考查有机物结构和性质,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,会利用知识迁移方法判断原子是否共平面,题目难度不大。3.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是()第2页,共15页A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯【答案】D【解析】【分析】本题考查性质方案的评价,题目难度中等,明确实验原理为解答关键,注意掌握常见元素化合物性质,试题侧重考查学生的分析能力及化学实验能力。【解答】A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前,需先打开K才能平衡压强,以便加入混合液,故A正确;B.挥发出的HBr中含有溴,溴溶于四氯化碳呈浅红色,故B正确;C.HBr为污染物,需要用碳酸钠溶液吸收,故C正确;D.溴苯中含有剩余的溴和苯,经稀碱溶液洗涤后应先分液再蒸馏,故D错误。故选D。4.固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。下图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图,下列叙述错误的是()A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中,H+浓度为5×10−3 mol·L−1(设冰的密度为0.9g·cm−3)C.冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH++Cl−【答案】D第3页,共15页【解析】【分析】本题考查溶解平衡,为高频考点,把握分子构成、物质的量浓度的计算、溶解平衡为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项D为解答的难点,题目难度不大。【解答】A.由图可知,冰表面第一层中存在HCl分子,则HCl以分子形式存在,故A正确;B.冰表面第二层中,Cl−:H2O=10−4:1,设水的体积为1L,溶液体积近似为1L,则H+浓度为1000mL×0.9g/mL18g/mol×10−41L=5×10−3mol⋅L−1,故B正确;C.冰表面第三层中,仍存在H2O分子,则冰的氢键网络结构保持不变,故C正确;D.由图可知,只有第二层存在HCl气体分子在冰表面吸附和溶解过程,第一、三层不存在,故D错误;故选D。5.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾H2A的Ka1=1.1×10−3,Ka2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。下列叙述错误的是().A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)c(K+)c(OH−)【答案】C【解析】【分析】本题考查酸碱混合的定性判断,为高频考点和常见题型,侧重考查学生的分析能力,注意把握题给信息以及图象的分析,把握溶液导电能力和离子浓度的关系,题目难度中等。【解答】A.溶液的导电能力取决于电荷浓度的大小,由图象可知a、b、c点的离子种类、浓度不同,可知混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关,故A正确;B.由图象可知a、b点钾离子浓度相等,b点导电能力较大,b点存在Na+与A2−,可知Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的,故B正确;C.由题给数据可知H2A为二元弱酸,b点溶质为为Na2A、K2A,为强碱弱酸盐,溶液呈碱性,但题目没有指明温度,故不能判断pH,故C错误;D.b点时,K+与Na+浓度相等,后又加入NaOH,显然Na+浓度高于K+浓度;之前加入NaOH约为23mL,b点到c点所加的NaOH明显少于23mL,虽然A2−和HA−会发生水解,但水解极弱,生成的OH−可忽略不计,所以氢氧根离子浓度小于钾离子浓度,即c(Na+)c(K+)c(OH−),故D正确。故选C。6.用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。下列说法错误的是()第4页,共15页A.相比现有工业合成氨,该方法条件温和,同时还可提供电能B.阴极区,在氢化酶作用下发生反应H2+2MV2+=2H++2MV+C.正极区,固氮酶为催化剂,N2发生还原反应生成NH3D.电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动【答案】B【解析】【分析】本题考查原电池原理的应用,涉及燃料电池正负极的判断及离子的移动方向判断,能准确利用反应原理判断正、负极是解题关键,题目难度不大,属基础考查。生物燃料电池的工作原理是N2+3H22NH3,其中N2在正极区得电子发生还原反应,H2在负极区失电子发生氧化反应,原电池工作时阳离子向正极区移动,据此分析判断。【解答】A.利用生物燃料电池在室温下合成氨,既不需要高温加热,同时还能将化学能转化为电能,故A正确;B.原电池只有正、负极,不存在阴、阳极,其中负极区,氢气在氢化酶的作用下,发生氧化反应,反应式为H2+2MV2+=2H++2MV+,故B错误;C.N2在正极区得电子发生还原反应,生成NH3,故C正确;D.燃料电池工作时,负极区生成的H+透过质子交换膜进入正极区,故D正确;故选B。7.科学家合成出了一种新化合物(如图所示),其中W、X、Y、Z为同一短周期元素,Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半。下列叙述正确的是()A.WZ的水溶液呈碱性B.元素非金属性的顺序为XYZC.Y的最高价氧化物的水化物是中强酸D.该新化合物中Y不满足8电子稳定结构【答案】C【解析】【分析】本题考查原子结构和元素周期律关系,侧重考查原子结构、元素周期表结构、元素化合物性质,正确推断Y元素是解本题的关键,题目难度较大。【解答】第5页,共15页W、X、Y、Z为同一短周期元素,根据图知,X能形成4个共价键、Z能形成1个共价键,则X位于第IVA族、Z位于第VIIA族,且Z核外最外层电子数是X核外电子数的一半,Z最外层7个电子,则X原子核外有14个电子,为Si,Z为Cl,该阴离子中Cl显−1价、X显+4价,根据阴离子中化合价的代数和为−1价,知Y为−3价,所以Y为P,根据阳离子所带电荷知,W为Na,通过以上分析知,W、X、Y、Z分别是Na、Si、P、Cl元素。A.WZ为NaCl,NaCl的水溶液呈中性,故A错误;B.同一周期元素非金属性随着原子序数增大而增强,则非金属性ClPSi,所以非金属性ZYX,故B错误;C.Y为P,Y的最高价氧化物的水化物H3PO4为中强酸,故C正确;D.Y为P,其最外层有5个电子,P原子形成2个共价键且该阴离子得到W原子一个电子,所以P原子达到8电子结构,即Y原子达到8电子结构,故D错误。故选C。二、推断题(本大题共1小题,共10.0分)8.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是__________。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(∗)标出B中的手性碳__________________。(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________________________。(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是__________________。(5)⑤的反应类型是__________________。(6)写出F到G的反应方程式______________________________。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)。第6页,共15页【答案】(1)羟基;(2);(3)(任写3种即可);(4)CH3CH2OH、浓硫酸、加热;(5)取代反应;(6);(7)。【解析】【分析】本题考查有机物推断和合成,侧重考查分析推断及信息获取、知识迁移能力,正确推断各物质结构简式、明确反应中断键和成键方式是解本题关键,利用G的合成路线中⑤⑥步采用知识迁移方法进行(7)题方案设计,题目难度中等。【解答】A发生氧化反应生成B,B发生加成反应生成C,C发生氧化反应生成D,根据E结构简式知,D为,D发生酯化反应生成E,F先发生碱性条件下水解然后酸化得到G,根据E、G结构简式知,E发生取代反应生成F,F为;(1)A中的官能团名称是羟基,故答案为:羟基;(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,连接甲基的碳原子为手第7页,共15页性碳,其手性碳为,故答案为:;(3)具有六元环结构,说明环上有6个原子,并能发生银镜反应,说明含有−CHO,B的不饱和度是2,环的不饱和度是1、醛基的不饱和度是1,则符合条件的B的同分异构体中不含其它碳碳不饱和键,取代基为−CH3、−CHO时,两个取代基可能位于同一个碳原子上,有1种;可能位于不同碳原子上有邻间对3种,取代基可能为−CH2CHO,1种,所以符合条件的有5种,这5种结构简式分别为,故答案为:(任写3种即可);(4)反应④为羧基转化为酯基的酯化反应,生成羧酸乙酯,则所需的试剂和条件是CH3CH2OH、浓硫酸、加热,故答案为:CH3CH2OH、浓硫酸、加热;(5)⑤的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(6)F先发生碱性条件下的水解反应生成羧酸盐和乙醇,然后羧酸盐酸化得到G,则F到G的反应方程式为,故答案为:;(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,甲苯和溴在光照条件下生成,CH3COCH2COOC2H5发生取代反应生成CH3COCH(CH2C6H5)COOCH2CH3,最后发生碱性条件下水解然后酸化得到目标产物,其合成路线为第8页,共15页,故答案为:。三、简答题(本大题共3小题,共15.0分)9.硼酸(H3BO3)是一种重
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