基础化学实验

基础化学实验口试题（入库时间:2013.6）基础化学实验口试题（入库时间:2013.6）1.玻璃仪器洗涤干净的标志是什么？2.洗干净的玻璃仪器能否用干布或软纸擦干？3.普通玻璃仪器如何洗涤？4.洗涤试管时的注意事项？5.容量仪器的洗涤的步骤？6.常用的洗涤液有哪些？7.仪器洗涤后可以用哪几种方法干燥？8.玻璃仪器洗涤时是否可用手沾洗涤剂洗涤，或用手指进行搓洗?9.一般试剂规格可分为几级？分别是什么？其英文标识是什么？标签的颜色呢？10.化学试剂是依据什么来分成四个等级的？11.不同级别的化学试剂的用途有什么不同？12.馏水与去离子水比较，哪个纯度高？13.蒸馏水中还可能含有哪些杂质？14.去离子水中含有什么杂质？15.台秤的最小精度是多少？10ml量筒的精度又是多少？16.请回答准确度和精密度的区别？17.请说出下列各数值的有效数字是几位：0.0205；30.5240；0.00200；PH=11.20的溶液换算成浓度单位，其有效数字又是多少？18.绿色化学的核心是什么？19.强氧化剂及其混合物能否研磨或撞击？20.银氨溶液能否长时间放置？21.实验室能否穿凉鞋、拖鞋和短裤？22.实验室能否吃东西？（如吃口香糖）23.实验室用电时，如果仪器暂时一段时间内不用，或有些仪器清洁时能否一直通电？24.能否用手直接接触化学药品？25.为什么实验者要随时在手边放置一块湿抹布？26.实验台可以耐酸碱，如果有强酸或强碱滴到实验台上，可否不用理会？27.实验台能否直接接触高温的物体或仪器？28.灭火方法主要遵循两条原则。29.实验中应遵循绿色化学的基本概念，必须按要求处理回收，且做作实验步骤之一对待，否则视为。30.实验中一切有的气体的实验均应在通风橱内进行。31.废酸应倒入中，但不要再向里面倾倒碱液，以免发生大量的而发生危险。32.剧毒、危险品应有专门的存放地点，室内温度不高于，相对温度不能超过。33.强氧化剂（高氯酸，氯酸钾）及其混合物和硝酸铵等不能或否则易发生。34.烫伤处理方法：35.受酸腐蚀的救护方法：36.受碱腐蚀的救护方法：37.实验室的废液中，含有哪些化合物的废液不可直接排入下水道？（至少回答三种）38.有毒物质进入口内的救护方法：39.遇触电事故时:40.防止火势扩展的方法：41可在酸性介质中使用氰化物吗？42.什么叫实验室“三废”？43.为什么倒入废酸的废液缸内不能倾倒碱液？44.说明移液管和吸量管的洗涤方法？45.仪器的干燥有哪几种常用方法？46.什么叫绿色化学？有几层含义？47.玻璃仪器的洗涤分几种？48.化学实验室产生的废液怎么处理？49.容量仪器的洗涤顺序分哪几步？50.有些带刻度的计量仪器用什么方法干燥？51.实验中常用的加热玻璃仪器有那些？52.说明酒精灯的使用方法？53.常用的冷却方法有哪几种？54.滴定管分几种？55.滴定操作读数应注意那些事项？56.滴定操作滴液滴出的速度大概多少为合适？57.抽滤（减压过滤）与普通玻璃漏斗过滤相比，有什么优点？58.烧杯、量筒、移液管这三种仪器哪个精度最高，可达多少mL？59.酒精灯应怎样熄灭？60.加热试管中液体时应注意什么？61.胶头滴管滴出的液体一般约多少滴为1mL？62.用滴管向试管中滴加液体时，使用滴管应注意什么？63.液体和固体试剂应分别装在怎样的试剂瓶中？64.用蒸馏水洗玻璃仪器时应遵循的原则是什么？65.使用碱式滴定管时为什么不能上下移动玻璃珠？66.配制溶液前，容量瓶已经润洗过但没有干燥，可以使用么？67.定容操作时，将溶液倒入容量瓶中要如何操作？68.溶液倒入容量瓶中，并加溶剂至刻度线后，配制溶液的操作是否完成？69.定容操作时，用玻璃棒引流完后，玻璃棒应如何处理？70.定容操作时，用玻璃棒引流完后，烧杯如何处理？71.要精确配制0.100mol/L的NaCl溶液，称0.2g左右，天平要求精度至少是多少？72.为什么盐酸的准确浓度要靠标定得到？73.氯化亚铁溶液中要加入什么以免氧化？74.氯化亚铁溶液中要加入盐酸的目的？75.要配制0.1mol/L的NaOH必需要用容量瓶吗，为什么？76.要将待测液准确稀释10倍，应选用哪些玻璃仪器？77.润洗的目的是：。78.常用吸量管读数应读至mL。79.移液管上的“吹”字表示什么意思？80.一份合格的实验报告应包括那些内容？81.简述减压过滤的注意事项？82.氢氧化钠标准液如何配制？83.为什么氢氧化钠、盐酸标准液不能直接配制？84.如何配制盐酸标准液？85.如何洗涤移液管？86.简述酸式滴定管的使用方法？87.简述碱式滴定管的使用方法？88.滴定管、移液管、锥形瓶，哪些在使用前需要润洗？哪些不需要润洗？为什么？89.如何读取滴定管的数据？50mL数据最多有几位有效数字？90.酸碱标准溶液的浓度一般为多少？91.用何物质标定HCI溶液的浓度？92.用何物质标定NaOH溶液的浓度？93.标定HCI标液浓度时可选用什么指示剂？到终点显什么颜色94.标定NaOH溶液时可选用什么指示剂？终点显什么颜色？95.用CaCO3为基准物，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？如何控制？96.测定总硬度时，溶液呈蓝色为终点，则这蓝色化合物为。97.一般来说水样调节PH值为10，加入铬黑T溶液呈紫红色，则该紫红色化合物为。98.水硬度的大小是以水中离子和离子的总量来表示的。99.测水硬度时，采用的是滴定法。100.测水硬度时，我们采用的是配位滴定法，所用的滴定剂（标准溶液）是什么？101.pH=10时，以铬黑T作指示剂，用EDTA滴定水样从酒红色变为蓝色，消耗EDTA的是102.pH=12时，往水样中加少许钙指示剂，用EDTA滴定从酒红色变为蓝色，消耗EDTA的是103.测水硬度时，若水样中含有微量AI3+，可用试剂进行掩蔽，消除干扰。104.硫酸亚铁样品为何要溶于硫酸中？而不直接溶于蒸馏水中？105.测铁过程中为何加入磷酸106.测亚铁盐中铁含量时K2Cr2O7标准溶液是否可直接配制?107.用哪种滴定管滴定K2Cr2O7标准溶液？108.测亚铁盐中铁含量时，滴定过程中出现的绿色是何离子?109.测亚铁盐中铁含量时，被滴定的是何离子？110.根据滴定方法测定亚铁盐中铁的含量。111.测亚铁盐中铁含量时，最后的Cr3+如何处理？112.NaOH，NaHCO3，Na2CO3三种物质可以组成哪几种混合物？113.在混合碱分析试验中如果滴定结果V1＞V2,那么是哪两种碱的混合物？114.在混合碱分析试验中如果滴定结果V1＜V2,那么是哪两种碱的混合物？115.在混合碱分析中为什么不去测NaOH和NaHCO3混合物的组成？116.在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V1=V2说明什么？117.在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V1=0说明什么？118.在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V2=0说明什么？119.在混合碱分析实验中，所用滴定管读数能准确到多少？120.什么是缓冲溶液？121.测定HAc溶液的PH值时。如果烧杯不干燥，对测定结果有何影响？122.若HAc溶液浓度极稀，Ka=Ca2是否仍成立？123.用pH计测定溶液pH值时，已经标定的仪器，“定位”调节是否可以改变位置，为什么？124.氨水加入酚酞显何色？（）；试管再加入醋酸铵又显何色？（）125.氯化镁溶液滴入氨水有何现象？（）；试管再加入氯化铵溶液又有何现象？（）。126.磷的工作曲线和标准曲线是一回事吗？（）127.比色皿和比色管是一回事吗？（）128.比色皿毛玻璃面要在光路上，对吗？（）129.比色皿在装待测液之前只需用蒸馏水润洗，对吗？（）130.分光光度法测磷实验中先调零后调波长，对吗？（）131.如显色剂抗坏血酸放置时间太久，会对测定有何影响？（）132.实验使用的显色剂的用量是否要准确加入？过多过少对测定结果是否有影响？133.在吸光光度法中，选择入射光波长的原则是什么？134.在分光光度法测铁的实验中加邻二氮菲的作用是什么？135.在分光光度法测铁的实验中盐酸羟胺的作用是什么？136.写出朗伯-比尔定律是什么？137.比色皿装样时要装到容器的几分之几？138.装入比色皿时手能否摸比色皿的光面？139.分光光度计应在开盖,还是合盖下调零（T=0)?;调T=100%呢？140.什么是工作曲线法？141.邻二氮菲分光光度法测铁的实验中，所测铁为何种形式的铁？142.我们所用的分光光度计在测定间隙，暂时不用时应如何处理,试样盖板应打开还是合上？143.打开试样盖时，应将T值调整为多少？144.关闭试样盖时，应将T值调整为多少？145.什么是吸收曲线？146.什么是标准曲线？147.试问纯水的电导率大，还是自来水的电导率大？为什么？148.电导率仪使用何种电极？怎样清洗该电极？149.电导率仪使用后，电极怎样放置？150.比较在溶液中，H+、Na+的移动速率谁大？151.电导滴定中,从滴定开始至滴定结束，溶液的电导率怎样变化？152.用滴管向试管中滴加液体时，可能的错误操作有哪些？（A）乱用滴管，没有用专用滴管。（B）滴管加液时伸入试管中。（C）滴管加液时靠在试管壁。（D）将装液的滴管斜放或倒放。153.说明朗伯-比尔定律的表达式。154.为什么缓冲溶液具有缓冲作用？155.在氨基酸的纸色谱的实验中为什么要用铅笔而不用钢笔在层析纸上划基线？156.物质移动的距离通常用什么符号表示？说明相对比移值的计算公式是什么？157.如何判断未知物中样点是否与标样是同一物质？158.在氨基酸的纸色谱的实验中用什么作显色剂？159.上行展开时，样品点必须处于展开剂液面的什么位置？160.展开剂是该色谱的固定相还是流动相？161.在氨基酸的纸色谱的实验中固定相是什么？流动相是什么？162.测定折光率有什么意义？163.测定折光率滴加样品时要注意什么？164.如果你看到的视场中分界线处，色彩斑驳杂乱，如何调节？165.测定过程中能不能使仪器发生震动和撞击？166.折光率中“D”表示什么？用折光仪测定物质折光率n时，可读到小数点后几位？167.测定物质折光率时，滴加试样的滴管末端为何不能接触折光仪的棱镜面？168.使用折光仪时，需用什么洗涤和擦拭棱镜？169.测定熔点有何意义？170.纯物质的熔点范围（即熔程）一般不超过多少℃？171.当固体有机物含有杂质时，其熔点以及熔点范围往往会怎样改变？172.测定有机物熔点时，毛细管中样品出现什么现象，称为始熔？173.测定有机物熔点时，毛细管壁太厚，对测定结果有何影响？174.测定有机物熔点时，加热太快，对测定结果有何影响？175.什么是熔点？176.什么是熔点范围？177.一个未知物具有与某一已知物相同的熔点时，怎么证明它们是否为同一物质？178.乙酰苯胺的制备中，反应液中加活性炭的目的是什么？179.乙酰苯胺与稀盐酸或稀氢氧化钠溶液反应时生成什么产物？180.乙酸异戊酯的制备实验中浓硫酸的作用是什么？181.回流操作应该注意哪些？182.简述萃取的原理及注意事项。183.简述萃取的操作步骤和注意事项。184.为证明两个具有相同熔点的物质是否为同一物质，一般选哪三种比例进行混合后测定熔点？什么结果可确定这两个物质是同一物质？185.乙酸异戊酯的制备试验中用到了Na2CO3溶液，其作用是什么？186.乙酸异戊酯的制备试验中用食盐水来洗涤产物，目的是什么？能否用水来代替？187.乙酸异戊酯的制备试验最后用到了无水氯化钙和无水硫酸镁，它们的作用是什么？188.如果旋光仪目镜视场中呈现中间黄（亮），两边黑（暗），判断此物质是左旋还是右旋？189.如果旋光仪目镜视场中呈现中间黑（暗），两边黄（亮），判断此物质是左旋还是右旋？190.如果某物质是左旋物质，应按什么方向转动刻度盘手轮？191.如果某物质是右旋物质，应按什么方向转动刻度盘手轮？192.写出比旋光度的计算公式。193.若某物质是左旋物质，是否可直接读取刻度盘上的读数作为最终结果？若不能，应怎样处理数据？194.旋光仪处于零点时，目镜视场中应看到什么现象？1