高考化学二轮复习考点专项突破练习十二有机化学基础

2020届高考化学二轮复习考点专项突破练习专题十二有机化学基础（10）1、某有机物的结构如下图所示,下列关于该有机物的说法正确的是()A.该有机物催化加氢后的分子式为C10H18OB.分子中环上的碳原子可能在同一平面内部C.1mol该有机物能与1molNaOH反应D.该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有7种(不考虑立体异构)2、化合物a、b、c的分子式均为C8H8,其结构如下所示,下列说法正确的是()A.b的同分异构体可与苯互为同系物B.c苯环上的二氯代物有10种C.a能与溴水发生取代反应D.c中所有原子可以处于同一平面3、有机物X、Y的转化如下：，下列说法不正确的是()A．X转化为Y的反应属于氧化反应B．与Y互为同分异构体C．Y分子苯环上的二氯代物有5种D．X、Y分子的所有原子可能共平面4、某有机物分子的结构简式如图所示:下列相关叙述正确的是()A.该有机化合物含有3种官能团B.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线D.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内5、汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图所示，其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（）A.该物质分子中所有原子有可能在同一平面内B.汉黄芩素的分子式为16135CHOC.1mol该物质最多可与2mol2Br发生加成反应D.与足量2H发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种6、多巴胺的一种合成路线如下图所示下列说法正确的是()A.原料甲与苯酚互为同系物B.中间产物乙、丙和多巴胺都具有两性C.多巴胺不可能存在氨基酸类的同分异构体D.1mol甲最多可以和2mol2Br发生取代反应7、已知:含碳碳双键的物质一定条件下能与水发生加成反应生成醇,有机物A—D间存在图示的转化关系。下列说法不正确的是()A.A能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.可用B萃取碘水中的碘单质C.B与乙酸发生了取代反应D.D的结构简式为323CHCOOCHCH8、羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。合成其的两种中间体及羟甲香豆素的结构如下：下列有关说法正确的是()A.化合物X和Y分子各含有1个手性碳原子B.化合物Y能发生加成反应、取代反应和消去反应C.1mol羟甲香豆素最多可与2molNaOH反应D.化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为1:l9、化学与生活、社会密切相关。下列说法正确的是()A.石油的分馏、煤的气化、海水提溴过程都包含化学变化B.地沟油经处理后可作为汽车燃油,故地沟油成分是液态烃C.淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同D.乙烯和苯都能使溴水褪色,且褪色的原因相同10、香豆素3羧酸是日用化学工业中重要香料之一，它可以通过水杨醛经多步反应合成：下列说法正确的是()A.一定条件下，水杨醛可与甲醛发生缩聚反应B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛C.中间体A、香豆素3羧酸互为同系物D.1mol香豆素3羧酸最多能与1molH2发生加成反应11、2015年10月5日,中国科学家屠呦呦首次获得诺贝尔医学和生理学奖,以表彰她发现了一种药物——青蒿素,它是一种治疗疟疾的特效药,其结构简式如图1所示。下列有关青蒿素的说法错误的是()A.青蒿素的摩尔质量为282g/molB.青蒿素分子内的O-O基团可能对疟原虫有抑制作用C.青蒿素耐高温且易溶于水,不易溶于乙醚、乙酸乙酯等有机溶剂D.药效比青蒿素高10倍的双氢青蒿素(图2)化学式为C15H24O512、工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y,路线如下(部分反应条件略):已知:1.B中含氧官能团的名称是__________。2.A的结构简式是______________。3.任选1种具有反式结构的C的同系物,用结构简式表示其反式结构_______。4.反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是__________。5.G→H的化学方程式是__________。6.E的结构简式是________________。13、食用香精D(丁二酸二乙酯)以及有机合成中间体E(1,4-二溴丁烷)的合成途径如下:完成下列填空:1.A→B的反应类型是__________,B→E的化学方程式为__________2.C的结构简式为__________,实验室由C生成D的反应条件是__________3.写出两种有支链的E的同分异构体__________4.设计一条由乙炔制备乙酸的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:AB∙∙∙∙∙∙目标产物)__________14、一氯甲烷(3CHCl)一种重要的化工原料,常温下它是无色有毒气体,微溶于水,易溶于乙醇、4CCl等有机浓剂。1.甲组同学在实验室用下图所示装置模拟催化法制备和收集一氯甲烷。①装置A中仪器a的名称为,a瓶中发生反应的化学方程式为。②实验室干燥2ZnCl晶体制备无水2ZnCl的方法是。③装置B的主要作用是。④若将收集到的3CHCl气体在足量的氧气中充分燃烧,产物用过量的1VmL、11cmolLNaOH溶液充分吸收。现以甲基橙作指示剂,用12cmolL盐酸标准溶液对吸收液进行返滴定,最终消耗2VmL盐酸。则所收集3CHCl的物质的量为mol。(已知:3223CHClO22222COHOHCl)2.为探究3CHCl与4CH分子稳定性的差别,乙组同学设计实验验证3CHCl能被酸性4KMnO溶液氧化。①将甲组装置制备的3CHCl气体通过盛有酸性4KMnO溶液的洗气瓶,如果观察到溶液中,则说明3CHCl比4CH分子稳定性弱。②实验过程中还产生了一种黄绿色气体和一种无色气体,该反应的离子方程式为。3.丙组同学选用甲组A、B装置和下图所示的部分装置检验3CHCl中的氯元素。①丙组同学的实验装置中,依次连接的合理顺序为A、B、__________。②D中分液漏斗中盛放的试剂是硝酸酸化的硝酸银溶液。通入一段时间的3CHCl气体后,打开分液漏斗的活塞,观察实验现象,能证明3CHCl中含有氯元素的实验现象是__________。15、对羟基苯乙酸是合成药物的中间体,其制备路线如下(A为芳香烃):回答下列问题:1.A的名称是__________。2.B→C的反应试剂是__________,反应类型是__________;E→F的反应类型是__________。3.C→D反应的化学方程式为____________________________。4.E中含氧官能团的名称为__________。5.1molG与足量NaOH溶液反应,可以消耗__________molNaOH。6.H是G的同系物,满足下列条件的H的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。①H相对分子质量比G大14②苯环上含两个取代基其中核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为__________。7.结合以上合成路线及相关信息,设计由苯制备苯酚的合成路线_____________________________________________________________________。答案以及解析1答案及解析：答案：D解析：2答案及解析：答案：D解析：b的分子式为C8H8,苯的同系物的通式为CnH2n-6(n≥6),因此b的同分计构体不可能与苯互为同系物,故A错误;c为苯乙烯,对应的二氯代物有4种;22种,共6种,故B错误;a中含碳碳双键,能与溴水发生加成反应,故C错误;c为苯乙烯,碳碳双键和苯环均为平面结构,所有原子可能处于同一平面,故D正确。3答案及解析：答案：C解析：4答案及解析：答案：D解析：5答案及解析：答案：D解析：6答案及解析：答案：B解析：A项，1个甲分子中有两个酚羟基，1个苯酚分子中只有一个酚羟基，二者结构不相似，不互为同系物；B项，乙、丙和多巴胺分子中都有酚羟基(显酸性)和氨基(显碱性)，故都具有两性;C项，多巴胺由氨基酸类同分异构体;D项，与酚羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子都可与2Br发生取代反应，故1mol甲最多可以和4mol2Br发生取代反应。7答案及解析：答案：B解析：8答案及解析：答案：AB解析：A.化合物X中与醇羟基相连的碳原子以及Y分子与醇羟基相连的碳原子均为手性碳原子，A正确；B.化合物Y含有酯基、酚羟基、醇羟基，能发生加成反应、取代反应和消去反应，B正确；C.羟甲香豆素含有酚羟基以及酚羟基形成的酯基，1mol羟甲香豆素最多可与3molNaOH反应，C错误；D.化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为2:3，D错误，答案选AB。9答案及解析：答案：C解析：A．石油的分馏是物理变化，煤的气化、海水提溴过程都包含化学变化，A错误；B．地沟油经处理后可作为汽车燃油，当地沟油成分是油脂，B错误；C．淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同，分别是葡萄糖、高级脂肪酸和甘油、氨基酸，C正确；D．乙烯和苯都能使溴水褪色，当褪色的原因不同，前者是加成反应，后者是萃取，是物理变化，D错误，答案选C。10答案及解析：答案：A解析：11答案及解析：答案：C解析：12答案及解析：答案：1.羟基、醛基;2.CH3CHO;3.4.③④;5.-Br+NaOH-OH+NaBr6.(HOCH2)3C-CHO解析：13答案及解析：答案：1.加成反应(或还原反应),2.HOOCCH2CH2COOH,浓硫酸、加热3.4.解析：14答案及解析：答案：1.①圆底烧瓶;3CHOHHCl(浓)3CHCl↑2HO②在HCl气流中小心加热③除去HCl气体和3CHOH④3112210cVcV2.①紫色褪去②34101442CHClMnOH22221?051436COClMnHO3.F、D、G;F中无白色沉淀生成，D中有白色沉淀生成解析：15答案及解析：答案：1.甲苯2.浓硫酸、浓硝酸;取代反应（或硝化反应）;还原反应3.4.羧基、硝基5.26.6;7.解析：1.A的结构简式为，名称为甲苯。2.B→C为硝化反应，反应所需试剂是浓硝酸、浓硫酸，反应类型为取代反应(或硝化反应)。E→F为E中2-NO被还原为2-NH，反应类型为还原反应。3.C→D的化学方程式为4.E的结构简式为，E中含氧官能团的名称为羧基、硝基。5.G的结构简式为，G分子中含1个酚羟基和1个羧基，酚羟基与羧基都能与NaOH反应，故1molG与足量NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH。6.G分子中含1个酚羟基和1个羧基，H是G的同系物，则H分子中含1个酚羟基和1个羧基；G的分子式为883CHO，H的相对分子质量比G大14，则H分子组成比G多1个2CH原子团，H的分子式为9103CHO;H的苯环上有两个取代基，则两个取代基为①-OH和22-CHCHCOOH、②-OH和3-CH(CH)COOH苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系，故符合条件的H的同分异构体有2×3=6种;其中核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为。7.对比和的结构简式，模仿流程中“B→C”和“E→F→G”，即先发生硝化反应生成，在Fe、+H作用下发生还原反应生成，与224NaNOHSO、作用生成，据此写出合成路线。