前列腺MR动态增强

1河西学院附属张掖人民医院影像中心李静动态增强半定量定量参数1）Ktrans（容量转运常数）2）Kep（速率常数）3）Ve（血管外细胞外间隙容积比）三者满足如下关系：Kep=Ktrans/Ve采用Siemems1.5T磁共振扫描仪，DCE-MRI使用高压注射器以2.5ml/s的注射速率，0.2mmol/kg，以20ml生理盐水助推，在第4期开始注药，采集次数36次ROI放置原则：病变组都经电切、穿刺病理证实年龄（岁）样本数（个）对照组20-358病变组52-7815（良性病变）11（恶性病变）压脂T2WIDWIADC图T2WIDWIADCT2WIT1WIDWIADC增强T2WIDWIADC增强1、癌区的Ktrans、Kep值高于非癌区（增生、炎症），Ve值无明显差异；2、中央腺体非癌区的DCE-MRI定量参数值高于外周带非癌区样本数（个）Ktrans（/min）Kep（/min）Ve（%）癌区110.24-0.453.06-4.880.08-0.12非癌区增生、炎症150.1-0.200.14-0.260.14-0.26阴性组80.01-0.090.14-1.620.26-0.05T2WIDWIADC增强本研究的不足之处1)、样本量少2)、统计学数据不完善展望1）增加样本量，完善统计学数据2）提高不典型前列腺Ca、中央腺体Ca的诊断3）放化疗后疗效评估Thanks!动态增强造影剂主要分布于血管内，强化程度主要取决于肿瘤的血管密度，血供丰富的肿瘤早期增强明显；后期增强主要取决于肿瘤血管对造影剂的通透性和血管外间隙造影剂的容量。中老年男性，中央腺体存在不同程度的良性增生，其血管反应性增生、通透性有所增高前列腺癌组织血管较丰富，新生血管不成熟，肿瘤血管内皮不完整，血管壁通透性增加，血管阻力较小，MRI动态增强表现为达峰时间明显缩短，强化率增加，呈明显早期强化特点。定量参数：容量转运常数（Ktrans），速率常数（Kep），血管外细胞外间隙容积比（Ve）.1）Ktrans即对比剂从血管内扩散到血管外的速度常数，单位为min-1，主要受血管通透性的影响；2）Kep即组织间对比剂扩散重新回到血管内的速度常数，单位为min-1；3）Ve即每单位体积组织血管外细胞外间隙的大小。三者满足如下关系：Kep=Ktrans/Ve(1)选择各区中心层面放置ROI；(2)放置于各分区强化最明显的区域；(3)ROI为椭圆形，面积约为25mm2；(4)尽量避开外周带与中央腺体交界处、精囊根部、血管、出血或钙化灶等，在中央腺体放置ROI时，应注意避开尿道。记录每个ROI的面积大小和参数值，重复测量3次，取平均值。MRI是前列腺癌较佳的影像诊断方法之一，但是常规前列腺MRI形态学检查具有许多局限性，因此目前已开展了多种功能性成像。MR动态增强扫描(dynamiccontrast-enhancedMRI，DCE．MRI)是近年来兴起的功能性MR检查方法，可评估组织对对比剂的摄取，是研究肿瘤微血管特性的有效技术。T1加权磁共振动态增强成像（dynamiccontrast-enhancedMRI，DCE-MRI）是一种以快速成像为基础，在静脉快速团注造影剂后，对感兴趣区（ROI）进行快速连续扫描的一种方法；可评估组织对对比剂的摄取，是研究肿瘤微血管特性的有效技术；通过测量一些半定量或全定量参数，无创的评价组织的血流动力学改变、内部微环境变化等。））DCE-MRI还可以通过药物代谢动力学模型观察对比剂在组织内部微血管灌注状态及病理组织中的血管化程度，通过所获得的血流动力学参数等，可以无创定量的评价组织的血管容积，血管通透性及血流变化等情况，在形态学变化之前捕捉到肿瘤的病理生理学变化，更加早期的监测肿瘤变化，从而为更早更准确的诊断提供帮助。运用Siemens公司动态对比增强定量分析软件(SiemensSygnoTissue4D)进行后处理，该软件的定量参数计算基于Toffs—Kermode模型。在DCE图像上手动勾画出包括全部前列腺的ROI，软件自动生成ROI内的DCE—MRI各项定量参数伪彩图。。（中老年男性，中央腺体存在不同程度的良性增生，其血管反应性增生、通透性有所增高）由于前列腺MRl分区内的ROI放置原则所限，剔除的前列腺分区有可能导致结果偏倚；不同临床分期的肿瘤由于其肿瘤体积的大小、肿瘤组织的生物学行为不同，可能会影响到DCE-MRI定量参数结果，有待于进一步研究；(3)前列腺中央腺体内良恶性病变及正常组织的不均质性导致了其血流药代动力学的复杂性。在今后的工作中可进一步研究中央腺体内良性腺体增生结节、间质增生结节和中央腺体癌灶的血流动力学特点，有助于良恶性病变的鉴别诊断。目前前列腺癌DCE—MRI定量分析的研究方法尚未成熟，结果也存在较大分歧，其可行性和准确性仍有待进一步考证。容量转运常数（Ktrans），速率常数（Kep），血管外细胞外间隙容积比（Ve），单位为min-1.1、通过药物代谢动力学模型观察对比剂在组织内部微血管灌注状态及病理组织中的血管化程度。2、通过所获得的血流动力学参数，可以无创定量的评价组织的血管容积，血管通透性及血流变化等情况。3、在形态学变化之前捕捉到肿瘤的病理生理学变化，更加早期的监测肿瘤变化，从而为更早更准确的诊断提供帮助。