医疗器械不良事件监测报告流程

医疗器械不良事件监测报告流程向医务科报告国家药品不良反应监测系统直报向医院各相关科室通报避免造成新的危害医院成立医疗器械不良事件监测领导小组负责全院医疗器械使用安全的监督、检查、考核工作科主任、护士长为科室医疗器械不良事件监测负责人科室指定专人做好医疗器械使用安全的登记对不良事件进行信息收集、整理、上报各科室在诊疗活动中发现不良事件立即做好如下工作停止使用封存产品填写医疗器械不良事件报告表向医院器械管理部门报告医疗器械管理科室立即组织展开调查、分析、评价封存问题产品交自治区药械局处理，并做好各项记录，不得擅自处理