药品的陈列、保管、养护

药品的陈列、保管与养护淮南新欣医药有限公司Yourcompanyslogan目录药品的分类陈列和储存1药品的保管2药品的养护3特殊管理药品的保管养护4Yourcompanyslogan第一节药品的分类陈列和储存1Yourcompanyslogan学习目标将药品按其作用用途分类陈列和储存将药品按医药商业保管习惯或剂型分类，并进行分类陈列和储存Yourcompanyslogan一、药品陈列的原则和要求（一）药品陈列的原则1、符合GSP的要求药品陈列必须符合《药品经营质量管理规范》（GSP）的要求，以防止药物受潮、包装破损、污染等而导致的药品变质。2、取悦顾客要符合顾客的审美习惯，让顾客在选药、购药的过程中感到心情舒畅、赏心悦目。从而达到促销的目的。3、实现利润最优化药品陈列最重要的原则是通过促销实现利润的最优化，在陈列时要以利润最优化为出发点做出正确决策。Yourcompanyslogan（二）药品陈列的要求及注意事项1、在零售店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。质量不合格的药品、超过有效期的药品、特殊管理的药品不得陈列。2、应严格按照药品的分类原则，按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存。（1）药品与非药品必须分开，设专柜陈列。（2）处方药与非处方药应分柜摆放，非处方药的货柜上应有醒目的标识。处方药不可开架自选。（3）内服药与外用药应分开摆放，分柜陈列。（4）易串味的药品与一般药品应分开摆放。（5）药品名称相近或外包装易混淆的药品，应分开摆放，仓库内应分区或隔垛存放。Yourcompanyslogan还应做到：（尤其是零售药店）（1）药品陈列整齐、美观，类别标签放置准确，字迹清晰。（2）药品在销售柜台销售时，要按批号顺序摆放便于先产先销。3、仓库中麻醉药品、一类精神药品可存放于同一个专用库房内。4、毒性药品应专库专柜存放。5、仓库中放射性药品应储存在特定的专用仓库中。6、药品中的危险品，应存放在专用危险品库内，药店不得陈列危险品，如因需要必须陈列时只能陈列代用品或空包装。7、药店中拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签Yourcompanyslogan二、药品的分类原则为了不同的需要，根据不同的分类的原则，药品有很多种不同的分类方式。1、按药理作用及用途分类优点——使不同疾病的药品名目清晰，方便经营、指导使用缺点——不同剂型混杂，不便贮藏管理2、按医药商业保管习惯分类（四大类：针、片、粉、水）优点——易从外观上区别，再包装、贮存、保管、运输等方面均具有共同的特点缺点——并非完全按照药品剂型进行分类Yourcompanyslogan第二节药品的保管2Yourcompanyslogan学习目标将药品按其性质分类，并进行分类保管做好库房温湿度检测和管理掌握温湿度调控措施Yourcompanyslogan一、影响药品质量的因素1、日光日光中的紫外线对药品的变化常起着催化作用，能加速药品的氧化、分解等。2、空气对药品质量的影响比较大。空气中的氧气使药品发生氧化而变质空气中的二氧化碳被药品吸收发生碳酸化而使药品变质Yourcompanyslogan3、湿度——水蒸气在空气中的含量对药品质量的影响很大。湿度太大：药品潮解、液化、变质或霉败湿度太小：易使某些药品风化Yourcompanyslogan4、温度冷库温度：2℃-10℃阴凉库温度：不高于20℃常温库温度：0℃-30℃Yourcompanyslogan5、时间有些药品因其性质或效价不稳定，尽管贮藏条件适宜，时间过久也会逐渐变质、失效。因此对药品，根据它们性质不稳定的程度，均规定了不同的有效期。Yourcompanyslogan二、不同性质药品的保管方法1、易受光线影响而变质的药品的保管方法（1）遇光易引起变化的药品：棕色瓶或用黑色纸包裹的玻璃容器包装，防止紫外线的透入（2）需避光保存的药品：应放在阴凉干燥不易直射的地方门窗可悬挂避光用的黑布帘、黑纸等，以防止阳光照射（3）不常用的怕光药品：可贮存于严密的药箱内存放怕光药品的药橱或药架应以不透光的布帘遮挡（4）见光易氧化、分解的药品：必须保存于密闭的避光容器中，并尽量采用小包装Yourcompanyslogan2、易受湿度影响而变质的药品的保管方法（1）易吸湿的药品：玻璃瓶软木塞塞紧，蜡封，外加螺旋盖盖紧（2）易挥发的药品：密封置于阴凉干燥处（3）严格控制药库的湿度，应保持在45%-75%之间3、易受温度影响而变质的药品的保管方法（1）怕热的药品：根据不同的性质要求，分别存放于阴凉处或冷处（2）挥发性大的药品：避免剧烈震动，开启前应充分降温（3）易冻和怕冻药品：必须保温贮藏Yourcompanyslogan4、易燃、易爆危险品的保管原则和方法（1）应贮藏于危险品库内，不得与其他一般药品同库贮存，并远离电源应具有专人负责保管（2）应分类堆放，特别是相抵触的物品灭火方法不同的物品，应隔离贮存（3）危险品库应严禁烟火，不准进行明火操作，并有消防安全设备（4）包装和封口必须坚实、牢固、密封，并应经常检查是否完整无损、无渗漏，出现情况应立即进行安全处理（5）少量危险品必须与其他药品同库短期贮存时，应保持一定的安全距离，隔离存放Yourcompanyslogan三、药品的堆垛要求与色标管理1、堆垛要求（1）货垛堆码需牢固、整齐，倾斜角小于15°，商品不得倒置（2）包装不坚固或过重的，不宜堆码过高，以防下层受压变形（3）符合防火规定，与防火门、电器装置等保持一定的距离（4）药质较重、体积庞大且不需久贮的药品要堆放在便于搬运的区域（5）同种药品大小不一，大件放下层，小件放上层（6）药品堆垛要用一定的距离Yourcompanyslogan2、药品的色标管理划分待验库(区）－黄色标、合格品库(区）－绿色标、不合格品库(区）－红色标、退货库(区）－黄色标；中药饮片零货称取专库(区）－绿色标。（以上各库(区)均应设有明显标志。）Yourcompanyslogan四、药品仓库的温湿度管理1、药品仓库的温湿度管理的重要性：维护药品的安全质量2、温湿度的测量与记录每日上下午各一次定时测定，并做好记录3、温湿度的调控（1）冷藏降温措施（2）保温防冻措施（3）降温防潮措施（4）增湿措施Yourcompanyslogan第三节药品的养护3Yourcompanyslogan学习目标了解药品验收的方法和程序，能对各种剂型的药品进行入库验收掌握有效期药品的存放、保管方法对在库药品定期进行检查和养护，并做好养护记录能在购销中识别假劣药品掌握商品质量查询的方法，不合格商品及退货商品的处理方法及记录Yourcompanyslogan收货一、药品的入库验收药品入库验收的工作流程：验货入库入库验收的目的：保证入库药品的数量准确、质量良好、防止不合格药品入库Yourcompanyslogan（一）收货1、购进药品的收货《药品购进记录》、《随货同行单》进口药品：（1）《进口药品检验报告书》（原印章、该批药品）（2）《进口药品注册证》或《生物制品进口批件》或《进口药材批件》的复印件（3）《进口药品通关单》复印件2、退回药品的收货销售部门的“药品退货通知单”Yourcompanyslogan（二）药品验收1、验收依据药品的法定标准、合同规定的质量条款2、验收内容（1）数量点收（2）包装、标识检查：药品验收时每个包装应有产品合格证。（3）质量检验：外观性状检查抽样送检Yourcompanyslogan3、抽样的原则与方法1、≤50件，抽2件2、＞50件，每+50件多抽1件，不足50件以50件计3、上中下3个部位进行抽样4、异常现象，应加倍抽样5、来货非整件包装，应每瓶、每盒都进行外观质量和包装质量的验收。Yourcompanyslogan二、药品的在库检查和养护（一）药品的在库检查1、在库检查的重要性及时了解药品的质量变化，掌握药品质量变化的规律2、检查的时间和方法三三四检查定期检查突击检查Yourcompanyslogan（二）药品的在库养护1、养护设备的配置、使用和养护(1)养护仪器设备主要包括：空调、温、湿度检测仪，除湿机，排风扇和冷冻机组。(2)养护员根据库内温、湿度变化，启用养护设备调控。(3)定期对温、湿度检测仪校验，定期对所有调控设备维护、保养。(4)养护仪器设备的使用、保养应做好详细记录，以备查考。Yourcompanyslogan2、药品养护措施(1)每天监测和记录仓库温、湿度，一天2次，上下午各1次。如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施。(2)根据季节气候变化，采取不同养护方法，以适应药品对储存条件的特殊需求。(3)勤翻垛、勤移垛，保持药品包装干燥，减低负重，保护药品储存。(4)对中药材和中药饮片，应按其特性，采取干燥、通风、降氧、熏蒸等方法进行养护，防止虫蛀、发霉、变质。Yourcompanyslogan3、库存药品的养护检查和处理(1)养护员对库存药品质量每季度循环检查一次，检查的重点是药品的包装质量、外观质量、批号、效期。对近效期药品应按时填报效期报表。检查的内容：库房内的温湿度，药品储存条件及药品是否按库、区、排、号分类存放，货垛堆码、垛底衬垫、通道、墙距、货距等是否符合规定要求，药品有无倒置侧放现象，外观性状是否正常，包装有无损坏等。Yourcompanyslogan(2)养护员对可能出现质量问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长(2年以上)的药品、近效期药品、新品种、新剂型应进行重点检查(3)养护检查过程中，发现质量有问题的药品，应挂“黄牌”，填写“药品质量复查通知单”转质量管理部门复验，确认不合格药品应移到不合格品库(区)，并迅速填写“药品停售通知单”告知业务部门停止调拨、出售（4）药品重点养护包括：①在规定储存条件下仍易变质的品种：易氧化、易水解、易吸湿、易风化、易挥发、易发生冻结、具升华性的、具熔化性的、具吸附性的；②效期在两年内的品种。Yourcompanyslogan三、效期药品的管理方法1、何谓药品的有效期？是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。按规定药品包装应标明有效期的终止日期。2、有效期药品的管理方法（1）有效期药品的存放（2）有效期药品的保管（3）有效期药品的出库Yourcompanyslogan四、假劣药品的识别方法药品作为治病救人的特殊商品，与使用者的生命安全息息相关，使用假劣药品，轻者贻误诊治，重者更会危及生命，所以假劣药品要比任何其它假冒伪劣的商品更加令人深恶痛绝。1、药品定义：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质Yourcompanyslogan2、假药定义：按照《中华人民共和国药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3、变质的；4、被污染的；5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。Yourcompanyslogan3、劣药定义：《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（1）未标明有效期或者更改有效期的；（2）不注明或者更改生产批号的；（3）超过有效期的；（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（6）其它不符合药品标准规定的。Yourcompanyslogan看4、假劣药的识别尝溶嗅烧Yourcompanyslogan五、不合格药品及退货药品的处理1、在库保管中发现不合格药品的处理程序仓管员应及时上报质检部门，不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。建立不合格药品的台帐。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。Yourcompanys