2013级复习学案伴性遗传

12013级复习学案二0伴性遗传基本知识梳理：一、性别决定：1.概念：雌雄异体的生物决定性别的方式。2.染色体类型性染色体：与性别决定有关的染色体，如X染色体、Y染色体。常染色体：与性别决定无关的染色体。3.性别决定的方式类型XY型ZW型性别♀♂♀♂体细胞染色体组成2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体组成举例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类特别提醒①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同。②性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的，蜜蜂在进行有性生殖时，蜂王进行减数分裂产生卵细胞，雄蜂进行的是假减数分裂，也就是说它进行假减数分裂产生精子时染色体并没有减少一半，分裂的结果是染色体仍保持原样，卵细胞如果和精子结合形成受精卵将发育成工蜂或蜂王，卵细胞没有与精子结合单独将发育成雄蜂，雄蜂的生殖属于有性生殖中比较特殊的生殖---孤雌生殖，。③性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。二、伴性遗传的概念及人类红绿色盲症1、伴性遗传的概念控制性状的基因位于上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率婚配方式子代表现型及基因型子代发病率XBXB×XbY女性正常与男性色盲XbXb×XBY女性色盲与男性正常XBXb×XBY女性携带者与男性正常2XBXb×XbY女性色盲与男性正常根据上表对红绿色盲遗传进行归纳总结：（1）、性患者多于性。（2）①男性患者的隐性致病基因通过传递给外孙，使外孙发病。②男性患者的双亲表现正常时，其致病基因（必然是携带者XBXb）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。③女性患者的父亲一定是，其兄弟可能正常、也可能是患者，其儿子也一定是。3.伴性遗传与基因分离定律和自由组合定律的关系：（1）伴性遗传遵循基因的分离定律，伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。（2）在分析既有性染色体又有常染体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离规律处理，整个则按自由组合定律处理。(3)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。三、常染色体遗传和伴性遗传的类型及特点1、常染色体遗传的判断规律：常染色体隐性遗传：①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病。常染色体显性遗传：①子女正常双亲病②父病女不病或者子病母不病，即：无中生女有为常隐，有中生女无为常显。Ⅰ.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼的遗传(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多女性。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女患父子必患”④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男无母女无”Ⅱ.伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病(2)典型系谱图(3)遗传特点3①具有连续遗传现象；②患者中女多男少；③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男患母女必患”；④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女无父子无”。Ⅲ.伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症(2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男患女不患”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。基础训练：1、根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A．①是常染色体隐性遗传B．②可能是伴X染色体隐性遗传C．③可能是伴X染色体显性遗传D．④可能是常染色体显性遗传2、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的F2中，红眼雌性占1/2，红眼雄性占1/4，白眼雄性占1/4。下列说法错误的是()A．红眼对白眼为显性B．眼色遗传符合分离定律C．眼色和性别表现为自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上3、某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率A．1/2B．1/4C．1/6D．1/84．如下图所示，为了鉴定男孩8与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是A．比较8与2的线粒体DNA序列B．比较8与3的线粒体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列D．比较8与2的X染色体DNA序列5、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。下列叙述不正确的是（）A.由于X、Y染色体互为非同源染色体，故染色体上基因的遗传符合自由组合定律B.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性C.Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率等于女性4D.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性6、一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能．．．是（）A、AaXBY、AaXBXbB、AaXBY、aaXbXbC、AAXbY、AAXBXbD、AaXBY、aaXBXb7.红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表:表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇551800雄蝇2710289设控制眼色的基因为A、a,控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()。A.AaXBXb、AaXBYB.BbXAXa、BbXAYC.AaBb、AaBbD.AABb、AaBB8.决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雌猫或三雄一雌C.全为雌猫或全为雄猫D.雌雄各半9.下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,Ⅰ2不携带致病基因。若个体Ⅲ1与Ⅲ2婚配,其子女中携带者的概率是()。A.1/4B.1/8C.1/9D.1/1610.果蝇的眼色由两队独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯和粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。①亲代雌果蝇的基因型为____________，F1代雌果蝇能产生__________种基因型的配子。②将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为______________，在F2代红眼雌果蝇中杂合子占的比例为_____________.（2）果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3:5，无粉红眼出现。①T、t基因位于________染色体上，亲代雄果蝇的基因型为_______________.②F2代雄果蝇中共有________种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为_____。③用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到________个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到_________个荧光点，则该雄果蝇不育。题号答案