有机物结构的表示方法实验式

考点:1．有机物结构的表示方法——实验式、分子式、电子式、结构式、结构简式和键线式。常以选择题、填空题形式出现,分子中多氢、少氢、结构简式中原子间连接是常犯的错误。2．同分异构体的判断和书写是重点、难点。多出现在有机推断题和有机计算题的结论中的探究。常见问题是漏写或重复。3．有机物的分类也是考试的一个热点，常以选择题形式考查。有机物的系统命名法是重点，考查形式有选择题和填空题。一、有机化合物的结构（1）碳原子的成键特点：4键结构。不论是以怎样的方式结合，碳原子共用4对电子。常以从键线式写分子式（利用不饱和度法），球棍模型写分子式等角度考查。（2）碳原子的成键方式与有机化合物的空间构型：考查题型为判断共面、共线原子数等。（3）有机物结构的表示方法：考查各种表示及和分子式之间的转换，重点是和键线式的识别。有以下3个知识要点是重要考点：有机物中碳原子的成键特点(1)碳原子有个价电子，碳呈价。(2)碳原子既可以形成键，也可以形成———键或键。（成键方式多）①常见共价键：C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C=O、C-X、C≡N、C-N、苯环。②仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子；连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）称为不饱和碳原子。③C—C单键可以旋转而C＝C（或三键）不能旋转。(3)多个碳原子可以相互结合碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合。44单双叁成键方式与分子空间构型的关系⑴当一个碳原子与其它4个原子连接时，这个碳原子将采取取向与之成键；(2)当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时，形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上；(3)当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时，形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。四面体同一平面同一直线有机物基本空间结构甲烷是正四面体结构（5个原子不在一个平面上）；sp3杂化乙烯是平面结构（6个原子位于一个平面）；sp2杂化乙炔是直线型结构（4个原子位于一条直线）；sp杂化苯环是平面结构（12个原子位于一个平面）。SP2杂化有机分子空间构型解题规律规律1：以碳原子和化学键为立足点，若氢原子被其它原子所代替，其键角基本不变。规律2：若两个平面型结构的基团之间以单键相连，这个单键可以旋转，则两个平面可能共面，但不是“一定”。规律3：若两个苯环共边，则两个苯环一定共面。规律4：若甲基与一个平面型结构相连，则甲基上的氢原子最多有一个氢原子与其共面。若一个碳原子以四个单键与其它原子直接相连，则这四个原子为四面体结构，不可能共面。同时，苯环对位上的2个碳原子及其与之相连的两个氢原子，这四原子共直线。典型例题1、下图是4个碳原子相互结合的8种有机物（氢原子没有画出）的碳架结构，请回答下列问题：⑴有机物E的名称是：A.丁烷B.2-甲基丙烷C.1-甲基丙烷D.甲烷⑵有机物B、C、D互为：A.同位素B.同系物C.同分异构体D.同素异形体⑶每个碳原子都跟两个氢原子通过共价键结合的有机物是：A．BB．FC．GD．H√√√3、下列分子中，呈正四面体结构的是A.氨气B.二氯甲烷C.四氯甲烷D.白磷E.甲烷2、如图是某有机物的球棍模型，下列关于该有机物的性质叙述中错误的是A．能与NaOH发生反应，但不能与盐酸反应B．能合成高分子化合物C．能发生加成反应D．能发生水解反应√√√√√4、某烃的结构简式为CH3―CH2―CH＝C(C2H5)―C≡CH分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面内的碳原子数为c，则a、b、c分别为A.4、3、5B.4、3、6C.2、5、4D.4、6、45、试分析分子结构为的有机物分子中：⑴在同一直线上最多有个原子；⑵能肯定在同一平面内的，最多有个原子⑶可能在同一平面内的，最多有个原子√41217有机物结构的表示方法1、结构简式书写：不能用碳干结构表示，碳原子连接的氢原子个数要正确，官能团不能略写，要注意官能团中各原子的结合顺序不能随意颠倒。2、键线式：将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。每个交点、端点代表一个碳原子，每一条线段代表一个共价键，每个碳原子有四条线段，用四减去线段数既是氢原子个数注意事项（1）一般表示3个以上碳原子的有机物；（2）只忽略C-H键,其余的化学键不能忽略；（3）必须表示出C=C、C≡C键等官能团；（4）碳氢原子不标注，其余原子必须标注（含羟基、醛基和羧基中氢原子）。有机化合物结构的表示方法键线式电子式结构式结构简式共用电子对短线替换省略短线双键叁键保留元素符号略去碳氢例6、以下有些结构简式，书写得不规范、不正确。请在它们后面打一个×号，并把你认为正确的写法写在后面。(1)乙醇OHCH2CH3(2)已二醛OHC(CH2)4CHO(4)三硝基甲苯(5)甲酸苯酯(7)苯乙醛(3)对甲苯酚(6)丙三醇(HOCH2)2CHOH(8)新戊烷(CH3)3CCH3××××二、有机物的分类有机物的分类是根据组成、碳键、官能团、同系列等几方面因素来考虑的，而烃和烃的衍生物的具体分类依据又有所不同。知道有机物的一般分类方法，能够举例说明一些常见的有机物类别。以简单的选择题、填空题形式出现，考查一些易混淆的有机物分类，如醇和酚的区分；概念的外延与内涵大小，如芳香烃、芳香族化合物、苯和苯的同系物的关系。有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3类别链状烷烃环烷烃链状单烯烃链状单炔烃饱和一卤代烃饱和一元醇饱和一元醚饱和一元醛饱和一元羧酸饱和一元酯CnH2n+2CnH2n-2CnH2n+2OCnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2nO2通式CnH2nCnH2nCnH2n+1X例7、1999年欧洲一些国家的某些食品中“二恶英”含量严重超标，掀起了席卷欧洲的“二恶英”恐慌症。“二恶英”是二苯基—1，4—二氧六环及其衍生物的统称，其中一种毒性最大的结构如下。关于这种物质的叙述中不正确的A．该物质是一种芳香族化合物B．该物质是一种卤代烃C．该物质是一种强烈的致癌物D．该物质分子中所有原子可能处在同一平面√1、主链的选择含有官能团的最长碳链为主链。当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含支链最多的一条。2、主链碳原子的编号从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。若有官能团则由官能团决定编号的起始端。三、有机物的命名能利用系统命名法命名简单的烃类化合物、饱和一元醇、饱和一元醛和羧酸。不要求掌握含多种官能团的复杂物质的命名。3、取代基名称数目位置优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；一个取代基都有一个位置编号。4、总名称格式一般格式如下：编号—取代基名称—编号—主链名称四、有机物同分异构体书写技巧第一步：碳链异构：碳架不同。第二步：位置异构：官能团所处的位置不同。第三步：官能团异构：有机物所属类别不同。第四步：立体异构（顺反异构和对映异构）：空间位置不同（一般有信息提示）。有机化学中必考的重点内容写同分异构体时，必须牢记“等效氢”的判断：①同一个碳原子上的氢原子等效；②同一个碳原子甲基上的氢原子等效；③镜面对称位置上的氢原子等效。用等效(氢)/对称法确定有机物的一元取代物异构体的数目可以缩短思维进程；用“定一动一法”确定二元取代物异构体的数目是常用技巧，有时也用“分类法”或“组合法”；而多元取代物异构体的数目，一般用“换元法”原子（包括位置）的代换。例8、甲苯苯环上的一个氢原子被相对分子质量为43的烷烃基取代，所得到的一元取代产物有A．3种B．5种C．6种D．7种例9、下面是苯和一组稠环芳香烃的结构式①苯②萘③蒽④并四苯⑤并五苯(1)写出化合物②～④的分子式：①C6H6②③④_____＿＿(2)一氯并五苯有（填数字）个异构体，二氯蒽有（填数字）个异构体,八氯蒽有（填数字）个异构体。√例10、二甲苯苯环上一溴代物共有6种，可用还原的方法制得三种二甲苯，它们的熔点如下：六种溴二甲苯234℃206℃213℃204℃214℃205℃对应还原二甲苯13℃-54℃-27℃-54℃-27℃-54℃由此推断熔点为234℃的分子结构简式为，熔点为-54℃的分子结构简式为________。