伴性遗传上课课件

一、性别决定染色体常染色体性染色体与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体如：男性XY，女性XX①体细胞染色体组成：男性44+XY；女性44+XX。②精细胞：22+X或22+Y；卵细胞：22+X性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要由染色体来控制。2．生物性别决定的方式：通常是由性染色体决定♀XX(同型)XY型♂XY（异型）ZW型♂ZZ(同型)♀ZW（异型）由性染色体决定性别的常见类型：XY型和ZW型XY型雌性♀：两个同型的性染色体（XX）雄性♂：两个异型的性染色体（XY）所有哺乳动物，某些两栖类和鱼类，许多昆虫（果蝇）女♀：44（常）+XX（性）男♂：44（常）+XY（性）人的性别决定过程：XY型1：1卵细胞22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代比例1：122+X22+Y精子ZW型性别决定的生物鸟类和蛾蝶类ZZW♂♀1:1比值FZZZW♀♂×P与XY型性别决定的生物性染色体组成有何异同？ZZZW配子雄性性染色体为同型，雌性性染色体为异型；性别比也为1:1ZW型雌性♀：两个异型的性染色体（ZW）雄性♂：两个同型的性染色体（ZZ）鸟类和蛾蝶类♂♀ZZ：同型ZW：异型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。ZW型鸟类、蛾蝶类等。两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为XX和XY型，如果让它们的蝌蚪在20℃下发育，雌雄比例大约为1∶1，如果让蝌蚪在30℃下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。大多数龟类无性染色体，经研究发现，其性别决定与温度有关。如乌龟卵在20—27℃条件下孵出的个体为雄性，在30—35℃时孵出的个体为雌性。鳄类在30℃及以下温度孵化则全为雌性，32℃时雄性则占85％，雌鳄仅占15％，且孵化时在第2周到第3周的温度是胚胎的性别决定期。我国特产的活化石扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的弱光处可孵化出较多雌鳄，巢穴建于阳光曝晒处，则可产生较多的雄性。注意:很多高等植物和某些低等动物都是雌雄同花(两性花)、同株（单性花）或同体（如：水螅），它们的体细胞中所有染色体都成对，形态也相同，因而无性别决定问题，其雌、雄生殖器官的出现是细胞（性别）分化的结果。特殊的动物如蚁群、蜂群（由染色体组的数目）决定性别。第3节伴性遗传问题探讨男性患者女性患者红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。正常人眼中的红绿灯红绿色盲眼中的红绿灯伴性遗传：基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：P34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成XbYb色盲基因位于X染色体上的非同源区段，Y上没有相应的等位基因，所以，男性患者为XbY存在耳廓多毛基因存在红绿色盲和血友病等基因在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因。特别注意：伴性遗传研究的是非同源区段上基因的遗传方式。2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×1.正常女性纯合子与男性色盲后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者与正常男性XbYXb配子1：1：1：1比例女性携带者XBXbXbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXbXb后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.男性的Xb只能从传来，以后只能传给他的。母亲女儿1交叉遗传X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBbBXYbXYbXBY男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。2男性患者多于女性患者B因为女性体细胞内有两条X染色体，其上同时有色盲基因时，才会表现出患病；而男性只有一条X染色体，只要存在色盲基因，即表现为患病3、女患病，父子必患病。4、男正常,其母、女儿都正常白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生白化女孩的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生色盲女孩的几率。常染色体隐形遗传与伴X隐性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/81/41/401/21/401、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲例题1：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是（）男性正常女性正常男性患者女性患者ABCD男性正常女性正常例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传例2果蝇的白眼遗传二、伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病：是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病，患者的小肠由于对钙和磷吸收不良导致骨骼发育障碍。患者常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形和生长缓慢等症状。性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者______男性。多于因为女性有两条X染色体，只要有一条上有致病基因就即会患病，而男性只有一条X染色体，只有当X染色体上有致病基因时，才会患病。伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代芦花鸡♀×非芦花鸡♂ZZbbZWBZZBbZWbZbZBW芦花鸡♂非芦花鸡♀1：11、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌雄性比例为1∶1课堂巩固人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。（2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“女病父必病，母病子必病”如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼；3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父病女必病，子病母必病”如多指等如抗维生素D佝偻病最可能：伴X隐性最可能：伴X显性常隐常显①无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。②有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。③伴Y遗传：患者全为男性，且父→子→孙。人类遗传病类型判断口诀3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／40ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或aaXBXb3/81/165、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友总结：人类伴性遗传病的特点：1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性2、伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性3、伴Y遗传：如外耳道多毛症1、患者全为男性；2、父传子，子传孙…规律：规律：（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无