《神经内科考试题11》

《神经内科考试题11》一、单项选择题1.小脑病变常出现下列症状，但除外：()（1.0）A、肌张力减低B、眼球震颤C、锥体束征D、共济失调2.哪些是小舞蹈病的临床特征：()（1.0）A、肝脏症状A、长期服用复方左旋多巴B、儿童发病，舞蹈样动作，肌张力减退B、长期服用大剂量抗精神病药物C、眼睑痉挛C、长期服用D一青酶胺D、中年发病，舞蹈样动作，精神症状及痴呆6l_迟发性运动障碍的主要原因是：(B)D、与药物无关3.区别细菌性脑膜炎与病毒性脑膜炎最有意义的CSF改变为：()（1.0）A、压力B、细胞数C、蛋白D、糖和氯化物4.对单纯疱疹病毒性脑炎诊断最有价值的是：()（1.0）A、MRI显示颞叶异常信号影B、脑脊液检查示蛋白升高、糖正常C、发热、头痛、精神症状明显D、病程中CSF中HSV抗体滴度4倍以上升高5.成人脑脊液总量平均为：()（1.0）A、130mlB、300mlC、500mlD、600ml6.癫痫全面性发作中，以下哪种发作类型可以不伴有意识障碍：()（1.0）A、失神发作B、肌阵挛发作C、强直一阵挛发作D、失张力发作7.区别重症肌无力患者胆碱能危象和肌无力危象的根据是：()（1.0）A、呼吸的深浅和快慢B、病理征出现与否C、瞳孔大小、唾液和出汗多少.D、肌无力的程度8.β一干扰素治疗MS的效果是：()（1.0）A、可降低复发率B、对进展型者效果好C、对MRI上病灶数影响不大D、仅在动物试验中有效9.急性脊髓炎应与下列疾病进行鉴别，但除外：()（1.0）A、急性硬脊膜外脓肿B、脊柱结核及转移性肿瘤C、脊髓出血D、脊髓灰质炎10.治疗三叉神经痛时首选：()（1.0）A、卡马西平B、大剂量维生素C、手术治疗D、封闭治疗11.脑叶出血最常见的部位是：()（1.0）A、额叶B、顶叶C、颞叶D、枕叶12.圆锥病变可出现：()（1.0）A、假性尿失禁B、真性尿失禁C、充盈尿失禁D、尿潴留13.治疗癫痫持续状态首选的药物是：()（1.0）A、10％水合氯醛保留灌肠B、地西泮静脉推注C、苯巴比妥D、丙戊酸钠14.下列症状中是典型偏头痛的表现的是：()（1.0）A、畏光B、恶心C、视觉先兆D、偏侧面部疼痛15.目前治疗偏侧面肌痉挛最安全有效、简便易行的药物是：()（1.0）A、激素B、大剂量维生素C、卡马西平D、A型肉毒毒素16.老年人，出现呼吸节律不规则，伴有昏迷及双侧病理征，常见于：()（1.0）A、脑干出finB、蛛网膜下隙出血C、头外伤D、脑炎17.多发性硬化是一种：()（1.0）A、螺旋体感染病B、脱髓鞘疾病C、维生素B12缺乏病D、脂类代谢病18.MS应用皮质类固醇治疗的方法是：()（1.0）A、小剂量长期使用B、缓解期仍应坚持用药C、大剂量短程疗法D、一般常用泼尼松19.脊髓亚急性联合变性是由于下列哪种物质缺乏：()（1.0）A、维生素CB、维生素EC、多种维生素D、维生素B1220.胸部皮节的阶段性分布最明显，有关其体表标志不正确的描述为：()（1.0）A、乳头平面为T4B、脐平面为T7C、腹股沟平面为T12～L1D、胸骨角平面为T221.下列疾病属于X性连锁隐性遗传的有：()（1.0）A、肢带型肌营养不良B、Duchenne型肌营养不良症C、高钾性周期性瘫痪D、先天性肌强直22.特发性面神经炎恢复期治疗应使用：()（1.0）A、激素B、理疗C、康复治疗D、手术治疗23.动眼神经麻痹的临床表现不包括：()（1.0）A、上睑下垂B、内斜视C、复视D、外斜视24.胫神经损害时感觉障碍的部位是：()（1.0）A、大腿外侧B、足底C、大腿前面及腹股沟D、小腿前外侧和足底25.关于小脑性共济失调协调运动障碍的描述，错误的是：()（1.0）A、一般上肢重于下肢B、远端重于近端C、精细动作重于粗大动作D、小写征：字迹不均，愈写愈小26.重症肌无力病变部位在：()（1.0）A、神经肌肉接头的突触前膜B、神经肌肉接头的突触间隙C、肌纤维D、神经肌肉接头的突触后膜AchR27.寡克隆区带是指：()（1.0）A、EEG波频改变B、MS患者CSF的免疫球蛋白类型C、AD的病理特征D、MS患者的染色体标记28.下列选项中与“开一关”现象无关：()（1.0）A、多见于病情严重者B、发生机制不详C、处理容易D、与服药时间、药物血浆浓度无关29.查体发现患者对别人和自己讲的话均不理解，发音清晰，语调正常，但错语较多，难以理解.最可能的失语类型是：()（1.0）A、Broca失语B、Wernicke失语C、皮质下失语D、传导性失语30.在ECG检查中，出现下列波形考虑为癫痫波，但除外：()（1.0）A、棘波和棘慢波综合B、三相波C、尖波和尖慢波综合D、多棘波和多棘慢波综合31.下列多发性肌炎的治疗原则巾错误的有：()（1.0）A、首选皮质类固醇激素B、急重症患者可首选大剂量甲基泼尼松龙冲击C、病程好转后为避免副作用应立即停用激素D、激素无效可选用环孢素A32.脊髓的血液供应来自以下血管，但除外：()（1.0）A、脊髓前动脉B、脊髓后动脉C、根动脉D、椎动脉33.脑动脉瘤的体积是决定SAH是否出血的危险因素，出血机会较少的是瘤体直径小于：()（1.0）A、1mmB、2mmC、3mmD、4mm34.有关OB的描述错误的是：()（1.0）A、提示CNS内IgG合成B、指CSF中有而血清中没有的蛋白条带C、是MS的特征性改变D、电泳法检测35.患者，发热1周，逐渐不认家人，躁动不安，言语增多，错乱，常有幻觉.查体：不能合作，定向力障碍，注意力分散.最可能的意识障碍类型是：()（1.0）A、意志缺乏症B、谵妄状态C、意识模糊D、醒状昏迷36.下列有关MS的描述，正确的是：()（1.0）A、多发生40岁以上的患者B、男性患者多见C、具有明显的家族倾向D、与人种无关37.肾上腺皮质激素治疗重症肌无力最应注意：()（1.0）A、剂量不宜过大B、剂量不宜增加太快C、症状可以加重D、不宜与抗胆碱酯酶药物同时使用38.肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：()（1.0）A、胆道排铜障碍B、细胞内异常蛋白存在C、铜蓝蛋白合成障碍D、溶酶体缺陷39.MS自身免疫发病机制中起主要作用的是：()（1.0）A、细胞免疫B、体液免疫C、补体D、以上均不是40.特发性面神经炎急性期治疗应尽早使用：()（1.0）A、激素B、针灸治疗C、手术治疗D、大剂量维生素41.重症肌无力常合并：()（1.0）A、多发性肌炎B、系统性红斑狼疮C、甲状腺肿瘤D、胸腺肿瘤或胸腺增殖42.急性脊髓横贯性损害的鉴别主要包括下列疾病，但除外：()（1.0）A、急性硬膜外脓肿B、原发性侧索硬化C、脊髓转移性肿瘤D、脊髓血管病43.闭锁综合征系病变累及：()（1.0）A、边缘系统B、上行网状激活系统C、桥脑基底部病变D、广泛大脑皮质层44.下列有关MS病理改变的描述，错误的是：()（1.0）A、髓鞘脱失B、轴突相对完好C、轻度少突胶质细胞变性和增生D、血管周围有中性粒细胞浸润45.通常HIV感染，不伴有：()（1.0）A、淋巴瘤B、脑弓形虫病C、隐球菌性脑膜炎D、海绵状脑病46.对鉴别原因未明的病毒性脑炎与功能性精神病，较有意义的检查是：()（1.0）A、脑超声检查B、脑电图检查C、脑脊液检查‘D、脑血管造影47.特发性直立性低血压的原因是：()（1.0）A、颈静脉窦病变B、低血容量性所致的直立性低血压C、原因不明D、药物所致的直立性低血压48.正常成人在清醒、安静和闭眼放松情况下，ECG枕部和顶部主要为：()（1.0）A、a波B、13波C、θ波D、δ波49.患儿，10岁，反复突然意识丧失，每次持续数秒缓解.发作时面部抽动，脑电图提示棘慢复合波.最合理的诊断是：()（1.0）A、反射性晕厥B、痫性发作C、贫血性晕厥D、非系统性眩晕由治疗有中央一颞部或枕部棘波的良性儿童期癫痫的首选药物是：()（1.0）A、卡马西平B、氯硝安定C、乙酰唑胺D、ACTH二、判断题51.PD是m于黑质Ach产生过多、功能亢进而诱发的疾病.()（1.0）52.CSF的葡萄糖含量与血糖水平无关.()（1.0）53.大脑中动脉深穿支闭塞时引起对侧上下肢不同程度的偏瘫，一般无感觉障碍及偏盲.()（1.0）54.MS是环境因素作用而发生的自身免疫过程.()（1.0）55.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是慢性进行性发展的并且对激素治疗不敏感的疾病.()（1.0）56.亨廷顿舞蹈病是一种常染色体隐性遗传的基底节和大脑皮质的变性疾病.()（1.0）57.大发作一般选用苯妥因钠，失神发作宜选用氯硝西泮.()（1.0）58.脊髓亚急性联合变性症状主要表现为贫血、末端感觉异常、双下肢乏力、行走不稳及精神症状.()（1.0）59.细菌性、真菌性、结核性脑膜炎及颅内恶性肿瘤的CSF葡萄糖含量可减低.()（1.0）60.抗凝治疗常用的药物有肝素、低分子肝素及华法林等，治疗期间应监测凝血时间和凝血酶原时间.()（1.0）61.紧张性头痛多因疼痛严重而卧床不起或影响日常生活.()（1.0）62.继发性三叉神经痛的疼痛性质多为隐痛、钝痛或胀痛，疼痛持续时问较长，无明显间歇期或间歇期疼痛症状并不完全消失，范围多超越三叉神经分布区.()（1.0）63.急性重症全身型肌无力可呈四肢迟缓性瘫，症状有波动，药物治疗效果差.()（1.0）64.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病是一组免疫介导炎性脱髓鞘性周围神经病.()（1.0）65.小舞蹈病是狴红热在神经系统的常见表现.本病多见于儿童和青少年.()（1.0）66.低血钾性周期性瘫痪发作时四肢肌无力、腱反射减低，有多次发作史，血钾低，心电图低钾性改变，补钾后症状缓解.()（1.0）67.腔隙性梗死是指发生在大脑半球深部白质及脑干的缺血性微梗死，因脑组织缺血、坏死、液化并由吞噬细胞移走而形成腔隙.()（1.0）68.中央前回的刺激性病损引起Jackso错癫痫.()（1.0）69.脊髓亚急性联合变性多于中年以后起病，病情呈渐进性发展.()（1.0）70.SAH防治脑血管痉挛的药物是6542.()（1.0）71.额桥束损害可产生同侧肢体共济失调.()（1.0）72.去皮层综合征患者能无意识地睁眼闭眼，光反射、角膜反射存在，对外界刺激无反应，无自发性言语及有目的的动作.()（1.0）73.SAH防治再出血可使用抗纤溶药物6一氨基己酸、止血芳酸、止血环酸等.()（1.0）74.中枢性面神经瘫痪表现一侧面部表情肌的部分或完全性瘫痪，额纹消失，不能皱额蹙眉，眼裂变大，眼裂不能闭合或闭合不全.()（1.0）75.闭目时眼球转向上、外方露出白色的巩膜，称为Bell现象.()（1.0）76.眼内肌麻痹表现瞳孑L散大、光反射及调节反射消失，为外展神经麻痹的临床表现之一.()（1.0）77.旁中央小叶损害可出现痉挛性截瘫和尿潴留.()（1.0）78.核间性眼肌麻痹的病变位于连接动眼神经内直肌与外展神经核之间的内侧纵束.()（1.0）79.帕金森病l临床以运动性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态异常为主要特征.()（1.0）80.大脑前动脉深穿支闭塞时出现对侧中枢性面神经及上肢瘫痪.()（1.0）81.AD患者海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少被认为是记忆障碍和认知功能障碍的原因之一.()（1.0）82.特发性面神经麻痹是指茎乳孑L内面神经的化脓性炎症所引起的周围性面瘫.又称面神经炎或Bell麻痹.()（1.0）83.感音性耳聋时，气导长于骨导，即Ri错错e试验阳性；传导性耳聋时，骨导长于气导，即Ri错错e试验阴性.()（1.0）84.肝豆状核变性义称Wilso错病.是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病.()（1.0）85.危象是MG死亡的常见原因，肺部感染或手术(如胸腺切除术)可诱发危象，情绪波动和系统性疾病可加重症状.()（1.0）86.延髓外侧综合征(Walle错bergs对错drome)又称小脑下前动脉综合征.()（1.0）87.周期性瘫痪首次发作多在儿童期至青年期，饱餐、剧烈活动、寒冷和情