2010生物二轮复习课件： 遗传的基本规律

第二讲遗传的基本规律一、基因与性状的关系1.基因通过控制直接控制生物体的性状，如囊性纤维病。2.基因通过控制来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病。3.生物体的性状除受基因控制外，还受到影响。蛋白质的结构酶的合成外界环境二、分离定律和自由组合定律的比较规律项目分离定律自由组合定律研究的相对性状一对两对或两对以上控制性状的等位基因一对等位基因与染色体的关系位于上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础（染色体的活动）减Ⅰ后期同源染色体分离减Ⅰ后期同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合遗传实质等位基因分离的同时上的非等位基因之间的自由组合联系①形成配子时（减Ⅰ后期），两项定律同时起作用②分离定律是自由组合定律的基础两对或两对以上一对同源染色体等位基因分离非同源染色体三、几种伴性遗传类型的比较伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y染色体遗传传递规律①女性患者的父、子一定为患者②正常男性的母、女一定正常①男性患者的母、女一定为患者②正常女性的父、子一定正常患者的父亲和儿子一定患病遗传特点患者中多于；隔代遗传，交叉遗传患者中多于；连续遗传患者全为男性，连续遗传实例红绿色盲、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症说明：在一系谱图中符合上述部分情况时仍有可能不是伴性遗传，还要参照题干其他信息进行判断。男性女性女性男性四、人类遗传病的类型、监测及预防1.人类遗传病的类型（1）单基因遗传病常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症、先天聋哑常染色体显性：X染色体隐性：红绿色盲、血友病X染色体显性：抗维生素D佝偻病Y染色体遗传病：并指、软骨发育不全外耳道多毛症（2）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿（3）染色体异常遗传病：21三体综合征、性腺发育不良2.监测和预防（1）（内容与步骤）遗传咨询对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病↓分析遗传病传递方式，判断类型↓推算出后代的再发风险率↓提出对策、方法和建议（如是否适于生育，选择性生育）等（2）（检测手段）产前诊断羊水检查B超检查孕妇血细胞检查基因诊断考点一解决自由组合定律问题的方法总结1.巧用分离定律分析自由组合问题利用孟德尔由简到繁的指导思想，在分析配子的类型、子代的基因型或表现型等问题时，先分析一对等位基因，再分析第二对，第三对……，最后进行综合计算。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律问题：Aa×Aa;Bb×bb。（1）配子类型的问题如AaBbCc产生的配子种类数AaBbCc↓↓↓2×2×2=8种如求AaBbCc与AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式①先求：AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。AaBbCc→8种配子，AaBbCC→4种配子②再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的，因而AaBbCc与AaBbCC配子间有8×4=32种结合方式。（2）基因型类型的问题如AaBbCc与AaBBCc杂交，求其后代的基因型数可分解为三个分离定律：Aa×Aa→后代有3种基因型（1AA∶2Aa∶1aa）;Bb×BB→后代有2种基因型（1BB∶1Bb）;Cc×Cc→后代有3种基因型（1CC∶2Cc∶1cc）。因而AaBbCc×AaBBCc，后代中有3×２×３=18种基因型。（3）表现型类型的问题如AaBbCc×AabbCc，其杂交后代可能的表现型数可分解为三个分离定律：Aa×Aa→后代有2种表现型;Bb×bb→后代有2种表现型;Cc×Cc→后代有2种表现型。所以AaBbCc×AabbCc,后代中有2×2×2=8种表现型。2.自由组合定律在植物实验中的应用9∶3∶3∶1是两对相对性状自由组合出现的表现型比例，题干中如果出现附加条件，可能会出现9∶3∶4；9∶6∶1；15∶1；9∶7等比例，分析时可以按两对相对性状自由组合的思路来考虑。3.伴性遗传符合遗传规律（1）性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别这种性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。（2）涉及性染色体同源区段的基因时，可以以常染色体基因的思考方式来推导计算，但又不完全一样，如XbXb和XBYb组合方式的子代中该性状仍然与性别有关系。（09·安徽卷）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A和a、B和b是分别位于两对同源染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花∶白花=1∶1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。请回答：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状是由对基因控制。（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是，其自交所得F2中，白花植株纯合子的基因型是。（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是或；用遗传图解表示两亲本白花植物杂交的过程（只要求写一组）。（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现及比例为。（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。下图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：①；②；③。解析（1）由图示可知，紫花性状受A和a、B与b两对等位基因控制。（2）由F1紫花植物自交，F2中紫花∶白花=9∶7，且由（1）及题干图示知，紫花基因型为A_B_,故F1紫花基因型为AaBb，F2中白花纯合子有aaBB、AAbb、aabb。（3）已知亲本为两基因不同的白花，可设基因型为aa__×__bb，又知F1紫花为AaBb，且F1紫花∶白花=1∶1，即紫花AaBb概率为，故亲本基因型可为：aaBB×Aabb或aaBb×AAbb。遗传图解应注意标明亲本P、子代F1、子代F2及各代基因型和表现型比例。（4）若中间类型为红花，即A_bb基因型个体为红色，21则F1AaBb自交后代即为A_B_∶A_bb∶（aaB_+aabb）=紫∶红∶白=9∶3∶4。（5）重组质粒是含有外源基因的质粒，其上有复制原点，以便进行目的基因的复制；含有标记基因，以便目的基因的检测。答案（1）两（2）AaBbaaBB、AAbb、aabb（3）Aabb×aaBBAAbb×aaBb遗传图解（只要求写一组）（4）紫花∶红花∶白花=9∶3∶4（5）①T-DNA②标记基因③复制原点（09·全国卷Ⅰ）已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（）A.1/8B.3/8C.1/16D.3/16解析设抗病与感病由基因D和d控制，无芒与有芒由基因R和r控制，据题意可得：DDRR×ddrr→F1DdRr→9DR∶3ddR∶3Drr∶1ddrr,其中3Drr和1ddrr被拔掉，剩余植株又套袋只能自交，所以理论上F3中感病植株dd的比例为DdRr、DdRR、ddR中所得dd的比例之和，即。答案B1241221238311234112241124考点二人类遗传病的判定及概率计算1.人类遗传图谱分析及遗传方式的判断在遗传方式未知的情况下，无论是判断致病基因的显隐性关系，还是确定致病基因的位置，都要在全面分析图谱信息的基础上，找准特殊个体间或几个特殊个体间的关系，以下面几点为突破口进行分析：（1）首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。①若双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为隐性遗传病（即“无中生有”）。②若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为显性遗传病（即“有中生无”）。（2）其次确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。①在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：a.父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病，则一定是常染色体隐性遗传病。或b.母亲患病，儿子一定有病，则为伴X染色体隐性遗传病。c.如为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子一定是患者，否则是常染色体隐性遗传病。②在确定是显性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：a.父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常，则为常染色体显性遗传病。或b.父亲患病，女儿一定有病，则为伴X染色体显性遗传病。c.如为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定为患者，否则是常染色体显性遗传病。2.有关概率（可能性）计算（1）原理①乘法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。②加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和。（2）计算方法例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m，患乙病的可能性为n，则后代表现型的种类和可能性为：①只患甲病的概率是m·（1-n）；②只患乙病的概率是n·（1-m）；③甲、乙两病同患的概率是m·n；④甲、乙两病均不患的概率是（1-m）·（1-n）。（09·安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、、0B.0、、C.0、、0D.、、41414141812181解析设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：Ⅱ2为ddXBY,Ⅱ5为D_XbY。由Ⅰ2（dd）、Ⅱ2（dd）可知Ⅰ1基因型为Dd，即可推知Ⅱ3的基因型为DdXBY；由Ⅱ5（XbY）可知Ⅰ3基因型为XBXb，Ⅰ4基因型为XBY，故Ⅱ4基因型为DDXBXB、DDXBXb，（Ⅱ4不携带d）。Ⅱ3与Ⅱ4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：×XbY=XbY。答案A2121212141（09·北京卷）鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。杂交组合第1组第2组第3组第4组第5组康贝尔鸭♀×金定鸭♂金定鸭♀×康贝尔鸭♂第1组的F1自交第2组的F1自交第2组的F1×康贝尔鸭♂后代所产蛋（颜色及数目）青色（枚）261787628294027301754白色（枚）1095810509181648请回答问题：（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋蛋壳的色是显性性状。（2）第3、4组的后代均表现出现象，比例都接近。（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近，该杂交称为，用于检验。（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的鸭群中混有杂合子。（5）运用方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的定律。解析根据表中第1组和第2组的杂交结果分析，康尔贝鸭和金定鸭不论是正交还是反交，得到的后代所产蛋均是青色蛋多白色蛋少，第3组和第4组的后代均表现出性状分离现象，并且青色蛋与白色蛋的比例约为3∶1，由此可判断青色蛋为显性性状，白色蛋为隐性性状。第5组为第2组的F1♀与康贝尔鸭♂（隐性纯合子）杂交，得到后代青色蛋与白色蛋的比例约为1∶1，因此这种杂交应为测交，可用于检测第2组中F1的基因型。第1组和第2组均为康贝尔鸭（隐性纯合子）和金定鸭杂交，根据少数后代产白色蛋可判断金定鸭中大多数为显性纯合子，少数为杂合子。将具体的数字转化成表现型比例，对遗传现象进行分析，运用的是统计学的方法，根据表中数据判断，鸭蛋颜色的遗传符合孟德尔的基因分离定律。答案（1）青（2）性状分离3∶1（3）1/2测交F1相关的基