分析XRD峰移

XRD峰值向左偏移通常是指向小角度偏移，意味着晶格常数变大，常见是掺入了比主体原子半径大的杂原子。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力时衍射峰向高角度发生位移，反之为拉应力时衍射峰向低角度发生位移。总之，掺杂、晶格畸变都有可能。还要依据你的具体情况继续分析。通过比较，发现最后一个条件下的XRD的高角度峰值右移，要怎么解释呢？从什么方面去说明？向右偏移通常是指相高角度偏移，意味着晶格常数变小，常见是掺入了比主体原子半径小的杂原子其实，你研究一下布拉格公式，问题就解决了。晶胞变化会引起衍射峰位置的变化，且高角度的峰比低角度的位移大。你这种情况应该是晶胞收缩，不仅是高角度，低角度的峰也应该是往右移动的，只是幅度不明显而已。如果不是全谱所有峰都发生位移而只是少数或个别高角度衍射峰发生位移，则不是掺杂原子引起晶格常数变化所致，很可能是存在宏观残余应力引起晶格畸变的反映。宏观残余应力可能引起晶格各向异性收缩，对某些衍射为压应力时衍射峰向高角度发生位移，反之为拉应力时衍射峰向低角度发生位移。(xrd)横坐标2-Theta-Scale是:X射线衍射谱是X射线衍射仪以2θ的角度扫描整个衍射区域，作为角度变化、作为X射线衍射谱的横坐标存在。在不同衍射角（是2θ，不是θ）的衍射峰的强度作为纵坐标。这样组成了XRD谱。X射线衍射谱仪组件中一个设计巧妙的地方就是：装在样品台上的样品随着样品台作θ角度的转动，同时，检测仪（设备）同步地高精度地绕着和样品台相同的同一个转轴作2θ角度地转动！前者和后者的转动比严格控制在1:2,这个1:2的精度就是谱仪的精度！入射光X射线的方向是固定不变的。这样就实现了扫描，把两个物理量分别收集、记录为平面函数的X-Y量，就是X射线衍射谱。