基因突变及其他变异单元测试题

《基因突变及其他变异》单元测试题一、选择题1.下列变异中，属于基因突变的是A．某个染色体上丢失了三个基因B．某个基因中的三个碱基对缺失C．果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上D．联会时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换一段2.下列与三倍体无子西瓜有关的叙述中，正确的是A.无子西瓜与无子番茄的培育原理相同B.收获三倍体种子的西瓜植株一定不会是三倍体C.无子西瓜之所以没有种子是因为三倍体西瓜的精子和卵细胞存在生殖隔离D.无子西瓜不能产生种子是因为它是单倍体3.先天性唇裂是严重威胁青少年健康的一种遗传病。为研究其发病率和遗传方式，应采取的正确方法是①在患者家系中调查并计算发病率②在人群中随机抽样调查并计算发病率③在患者家系中调查研究遗传方式④在人群中随机抽样调查研究遗传方式A.①③B．①④C．②③D．②④4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A．①③B．①②C．③④D．②③5.劳拉、卡佳和安娜为亲姐弟，大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹安娜色觉正常，则A.他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4B.他们的父母再生一个男孩，他色觉正常的概率为1/4C.劳拉与比尔（色觉正常）结婚后应选择生男孩，男孩不会患色盲D.安娜是色盲基因携带者的概率为1/26.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的后果是A．没有蛋白质产物B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化7.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则以上两种情况中，染色体畸变分别发生于什么之中A．精子，精子B．精子，卵细胞C．卵细胞，卵细胞D．精子，精子或卵细胞8.下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC．甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD．甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb9.图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常C．图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBYD．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/810.控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是A．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株B．利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组D．用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄11.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病，从理论上分析，如果双亲中一方患病，其子女患病的可能性是A.25%或30%B.50%或100%C.75%或100%D.25%或75%12.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩C箭猪病Y染色体遗传XX×XYA选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断13.以下关于生物变异的叙述，正确的是A．基因突变都会遗传给后代B．染色体变异产生的后代都是不育的C．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中14.人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1615.自然界中，一种生物某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因1：精氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因2：精氨酸、亮氨酸、亮氨酸、苏氨酸、脯氨酸突变基因3：精氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、酪氨酸、丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因DNA分子的改变是A．突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添二、非选择题1.下表是一些生物的染色体数，请分析回答：物种名称染色体数物种名称染色体数物种名称染色体数物种名称染色体数水绵24海带44银杏16、24果蝇？①佛蝗23♂、24♀蛙26一粒小麦14普通小麦42豌豆14洋葱16、24、32香蕉22、23玉米20家蚕56人类？②⑴请写出上表中的两个“？”处的染色体数目①________②________⑵可能由染色体数目决定性别的生物是_________________。⑶本物种中可能既有二倍体，又有多倍体的生物是____________________，你从中能得出的结论是________________________________。⑷普通小麦是由一粒小麦进化而来的，如果一粒小麦的染色体数记为2X，那么普通小麦可记着__________，为________倍体，其单倍体中含有的染色体数为_____条。2．下图示人类形成双胞胎的两种方式：现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎。回答下列问题：⑴如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为_______。⑵如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是___________；若丁患血友病，则他的性别是___________。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化同时又是血友病患者的概率是___________。3.用浓度为2％的秋水仙素，处理植物分生组织5～6小时，能够诱导细胞内染色体加倍。那么，用一定时间的低温(如4℃)处理水培的洋葱根尖时，是否也能诱导细胞内染色体加倍呢?请对这个问题进行实验探究。⑴针对以上问题，你作出的假设是：。你提出此假设的依据是。⑵低温处理植物材料时，通常需要较长时间才能产生低温效应，根据这个提示将你设计的实验组合以表格形式列出来。⑶按照你的设计思路，以________________________________________作为鉴别低温是否诱导细胞内染色体加倍的依据。为此，你要进行的具体操作是：第一步：剪取根尖2～3mm。第二步：按照→→→步骤制作。4.遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带来终身痛苦。通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的—对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病。已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA）。请分析回答：⑴正常基因中发生突变的碱基对是。与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____（填“增大”或“减小”），进而使该蛋白质的功能丧失。⑵性腺发育不良与乳光牙病相比，独有的特点是（填“能”或者“不能”）在光学显微镜下观察到“病根”。原因是⑶现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A、a表示）：①乳光牙是致病基因位于染色体上的性遗传病。②产生乳光牙的根本原因是，该家系中③号个体的致病基因是通过获得的。③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是⑷5号与一位患乳光牙的女性结婚；他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚。两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病，这两个家庭应分别采取的检测措施为：和。①染色体数目检测②基因检测③性别检测④无需进行上述检测参考答案一、选择题1.B【解析】可遗传的变异可分为基因突变、染色体变异和基因重组，基因突变是基因内部结构的变化，而基因总数是不变的。而染色体变异是染色体结构或数目变化，这种变化会引起基因数目的变化，联会时的交叉互换属于基因重组。因此，某个基因中的三个碱基对缺失，是基因内部结构的变化，属于基因突变。2.B【解析】培育无子西瓜的原理是染色体变异，而培育无子番茄利用的原理是生长素促进果实发育，故A项不正确；三倍体西瓜不能形成正常配子，所以三倍体种子不可能长在三倍体植株上，因此B项正确；生殖隔离存在于两个物种之间，而不是存在于同一物种的雌雄配子之间；无子西瓜不能产生种子是因为它在减数分裂形成配子时联会紊乱，无法形成正常配子，故C项和D项都是错误的。3.C【解析】人类遗传病情况调查可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应是在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算；某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。4.A【解析】由图可知，母亲的年龄越大，21三体综合征的发病概率越大,因此需要妇女适龄生育。再有21三体综合征的病因是染色体数目异常，所以要进行染色体分析。5.A【解析】由题意可知大姐劳拉和弟弟卡佳为红绿色盲患者，小妹安娜色觉正常，因此他们的母亲是色盲基因携带者，父亲是色盲，所以他们的父母再生一个色觉正常男孩的概率为1/4，但是如果已经知道生的是男孩，那么这个孩子色觉正常的概率就是1/2，故A项正确，B项不正确；由父母的基因型可知，安娜肯定是色盲基因携带者，D项错误；由于比尔色觉正常，因此他和劳拉婚后所生的孩子中，女孩都是携带者，男孩都是色盲，C项也不正确。6.A【解析】如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，有可能使其转录的信使RNA上的密码子在这个位置上开始发生变化，致使翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化；也可能该核苷酸对缺失后，在这个位置上密码子变成终止密码子，这样翻译过程就可能在缺失位置终止，从而使所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸。7.D【解析】XXY色觉正常的男孩的基因型为XBXBY或XBXbY，①色盲的母亲和正常的父亲的基因型分别为XbXb、XBY，母亲不会有XB，所以XBY都来自父亲，即来自于精子，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致；②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)的基因型分别为XbY、XBXB，若该男孩的基因型为XBXBY，则XBXB一定来自母亲，这是因为产生卵细胞时减数分裂第一次分裂X、X染色体没有分开或者是减数分裂第二次分裂X、X染色单体没有分开所致；若该男孩的基因型为XBXbY，则XbY一定来自父亲，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致。8.C【解析】从图可知，甲生物体细胞内染色体相同的为四条，甲生物为四倍体；乙生物体细胞内染色体相同的为三条，乙生物为三倍体；则甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为甲：AAaaBbbb，乙：AaaBBb。9.A【解析】根据甲图Ⅰ—1和Ⅰ—2所生的Ⅱ—5可以确定甲图中的遗传病，其致病基因位于常染色体上，是显性遗传病。若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体，他们的基因型可以不同，Ⅲ—8的表现型不一定正常。乙家族患色盲，Ⅲ—5是患者，基因型是XbXb；Ⅱ—4是携带者，基因型是XBXb；Ⅱ—4是携带的基因来自Ⅰ—1（XBXb）而不可能是Ⅰ—2（XBY）。图甲中的Ⅲ—8基因型为1/2Aa或1/2aa,Ⅲ—5不患甲病(aa)，所生子女一定患甲病可能性是1/4，Ⅲ—8不患乙病（XBY），Ⅲ—5患乙病(XbXb)他们生下患乙病男孩的概率是1/2。他们生下兼患两病男孩的概率