包涵体蛋白的纯化和复性

包涵体蛋白的纯化和复性1．菌体的收集和破碎用50ml离心管分别收集诱导表达后的培养物，8000rpm4℃离心10min。沉淀用适量的超声破菌缓冲液重悬。【备注】超声破菌缓冲液（20mmol/LTris-HClpH8.0、0.5mol/LNaCl、1mmol/LEDTA、1mg/mL溶菌酶）重悬后的菌液于冰浴中进行超声波破碎，其条件为：功率为300W，占空比50%，每个循环30s，总时间20min。破碎后的匀浆，4℃、12000rpm离心15min。分别取上清液和沉淀进行12%SDS-PAGE分析，确定目的蛋白是否以包涵体的形式表达。2．包涵体的处理洗涤：沉淀用适量的包涵体洗涤缓冲液重悬后，搅拌洗涤20~30min，于4℃，12000rpm离心15min，弃去上清液。重复一次。再用适量的50mmol/LTrispH8.0溶液洗涤一遍（以去除残留的EDTA），于4℃12000rpm离心15min，弃去上清液。【备注】包涵体洗涤缓冲液（20mmol/LTris－HClpH8.0，0.5mol/LNaCl，2mol/L尿素，2％Triton）2％TritonX-100溶液：量取2mlTritonX-100(聚乙二醇辛基苯基醚)液，加M缓冲液98ml即可。溶解：沉淀用适量的包涵体溶解缓冲液重悬，室温搅拌5-6小时或过夜。12000rpm4℃离心15min，收集上清液。【备注】包涵体溶解缓冲液（20mmol/LTris－HClpH8.0，0.5mol/LNaCl，8mol/L尿素，0.2mmol/LDTT或100mmol/Lβ-巯基乙醇，2％Triton）3．目的蛋白的纯化亲和层析基于目的蛋白与固相化的配基特异结合而滞留，其他杂蛋白会流过柱子。谷胱甘肽S-转移酶（GST）是最常用的亲和层析纯化标签之一，带有此标签的重组蛋白可用交联谷胱甘肽的层析介质纯化，但本方法有以下缺点：首先，蛋白上的GST必须能合适的折叠，形成与谷胱甘肽结合的空间结构才能用此方法纯化；其次，GST标签多达220个氨基酸，如此大的标签可能会影响表达蛋白的可溶性，使形成包涵体，这会破坏蛋白的天然结构，难于进行结构分析，有时即便纯化后再酶切去除GST标签也不一定能解决问题。另一种可应用的亲和纯化标签是6组氨酸标签,组氨酸的咪唑侧链可亲和结合镍、锌和钴等金属离子，在中性或弱碱性条件下带组氨酸标签的目的蛋白与镍柱结合，在低pH下用咪唑竞争洗脱。组氨酸标签与GST相比有许多优点：首先，由于只有6个组氨酸，分子量很小，一般不需要用酶切去除；其次，可以在变性条件下纯化蛋白，在高浓度的尿素和胍中仍能够保持结合力；另外6组氨酸标签无免疫原性，重组蛋白可直接用来注射动物，也不影响免疫学分析。虽然有这么多的优点，但此标签仍有不足，如目的蛋白易形成包涵体、难以溶解、稳定性差及错误折叠等。镍柱纯化时金属镍离子容易脱落漏出混入蛋白溶液，不但会通过氧化破坏目的蛋白的氨基酸侧链，而且柱子也会非特异吸附蛋白质，影响纯化效果。若目的蛋白可与某种碳水化合物特异结合，或者需要某种特殊的辅因子，可将该碳水化合物或辅因子固相化制成亲和柱，结合后目的蛋白可用高浓度的碳水化合物或辅因子洗脱。融合蛋白的表达和纯化过程：1.挑单菌落于3-5ml2YT或LB培养中，37℃过夜培养。2.按1：100的比例取过夜培养液转接。37℃扩大培养至OD0.5左右。3.加入IPTG终浓度0.2～0.4mM/L。37℃摇床培养4～6h。4.12000g离心15min，去上清。按40ml/100ml菌液加入1×BindingBuffer{破碎缓冲液组成：50mMTrispH7.0～8.5左右,1mMEDTA，溶菌酶(10礸/gcell)，；或20mmol/lTris-HCl,pH7.5,1mmol/lEDTA,0.1mMPMSF,DNAse(10礸/gcell)}细胞破碎缓冲液中不含脲等变性剂，故不溶解包涵体。或4×PBS重悬细胞。5.超声波破碎：占空比50％，超声15s，停15s，10～20min。破碎后的匀浆在4℃，12,000rpm下离心30min，弃去上清液。6.洗涤包涵体：2M尿素在50mMTrispH7.0～8.5左右,1mMEDTA，10%TritonX-100中洗涤。洗涤2～4h去除膜碎片和膜蛋白。8M尿素在50mMTrispH7.0-8.5左右,1mMEDTA，10%TritonX-100，二硫键还原剂中洗涤。洗涤4～8h，使包涵体变性可溶。7.过Ni柱：Ni2＋亲和层析柱纯化包涵体溶解后的上清液，用镍亲和层析柱纯化。操作过程参照AmershamPharmaciaBiotech公司提供的操作指南进行。具体过程如下：转移树脂到柱子，待完全沉淀后，用三蒸水洗涤镍亲和层析柱，以除尽基质中的乙醇和空气，并防止下一步Ni2＋沉淀；5×柱体积的ChargeBuffer充电；20×柱体积的三蒸水洗涤，去尽游离的Ni2＋；10×柱体积的BindingBuffer平衡柱子；手工上样，根据蛋白的浓度来确定上样体积；20×柱体积的BindingBuffer洗涤，至检出无蛋白，并收集流出液，用于12％SDS-PAGE电泳检测；6×柱体积的WashBuffer洗涤，至检出无蛋白；ElutionBuffer洗脱，每次1mL，收集洗脱流出液，洗脱至检出无蛋白；10×柱体积的BindingBuffer平衡。此时，即可用于纯化同种蛋白，不需重新充电。纯化操作完成后，加5×柱体积的StripBuffer洗涤，去尽Ni2＋；10×柱体积的三蒸水洗涤去尽EDTA；加5×柱体积的0.5mol/LNaOH，静置0.5-2h，去沉淀的蛋白质；三蒸水洗涤，至流出液的pH值为7.0；20％乙醇洗涤，再加适量20％乙醇，于4℃保存。A、过柱前的注意事项：a、样品必须澄清、无颗粒物，否则会堵塞柱子、缩短其使用寿命；b、包含体洗涤的最后一步及溶解时所用的Buffer中不能含EDTA、DTT、2ME；c、确保样品及BindingBuffer中有适量的NaCl，以防止杂离子与Ni离子竞争；B、过Ni柱的操作步骤：①用DDW洗涤，洗去20％的乙醇、除尽基质中的空气，并能防止下一步中Ni离子沉淀；②⑩5×柱体积的ChargeBuffer（50mMNiSO4）充电；③5×柱体积的DDW洗涤，去游离的Ni离子；④10×柱体积的BindingBuffer（20mMTris-HCl,0.5MNaCl,5mM咪唑，pH8.0）平衡；⑤上样（手工上样，样品体积应根据目的蛋白的浓度来确定）；⑥10×柱体积的BindingBuffer洗涤，至无蛋白检出，用三氯醋酸检测，收集流出液；⑦ElutionBuffer（20mMTris-HCl,0.5MNaCl,500－1000mM咪唑，pH8.0）洗脱，每次1ml，应呈现正态分布（两边稀，中间浓）；⑧10×柱体积的BindingBuffer洗涤。此时，即可用于纯化同种蛋白，很少需要重新充电。⑨用20％的乙醇充满柱子，保存在4℃。注：同种蛋白纯化5～10次后，应进行strip和re-charge。C、柱的清洗与保存（最好每天清洗一次）：（1）去Ni离子：①5×柱体积的StripBuffer（20mMTris-HCl,0.5MNaCl,50mMEDTA，pH7.4）洗涤；②10×柱体积的DDW洗涤。（2）去沉淀的蛋白质：①5×柱体积的0.5MNaOH装满柱子，静置0.5～2hr；②DDW洗涤，至流出液的pH值为7。（3）保存：20％乙醇洗涤，再加20％乙醇保存于4℃。D、柱的再生：当流速很慢、充电后基质不变成蓝绿色时，应进行柱的再生。①2×柱体积的6M盐酸胍洗涤，然后3×柱体积的DDW洗涤；②1×柱体积的2％SDS洗涤；③5×柱体积的0.5MNaOH装满柱子，静置0.5～2hr；④5×柱体积的DDW洗涤，然后5×柱体积的100mMEDTA，pH8.0洗涤；⑤3×柱体积的DDW洗涤，然后3×柱体积的20％乙醇洗涤；⑥20％乙醇保存于4℃。【备注】Ni2+亲和层析柱纯化缓冲液（1×Buffer）：?/PreagentsBindingBufferWashBufferEluteBufferStripBufferChargeBufferMTris-HClpH7.920mM20mM20mM20mM121.14Imidazole5mM60mM1M60.08NaCl0.5M0.5M0.5M0.5M58.44EDTA100mM372.24NiSO450mM262.854.目的蛋白的SDS-PAGE分别取加有IPTG的空载体pET22(b+)表达的上清液、未加IPTG和加IPTG诱导的重组子全提取物、超声波破碎后的上清液和沉淀(即包涵体)、纯化后的蛋白溶液，进行12％SDS-PAGE分析。通过蛋白质分子量标准，判断目的蛋白的相对分子质量，并对纯化后的蛋白进行纯度分析。5、蛋白质的复性目的蛋白在大肠杆菌中以包含体形式存在，要获得有活性的产物，必须对纯化的目的蛋白进行复性。将收集的洗脱流出液装入透析袋，对含适量甘油的0.01mol/LPBSpH8.0透析48h，每4～8h更换一次PBS溶液。然后，将上述透析袋包埋在聚乙二醇粉末中，对蛋白溶液进行浓缩。【备注】PBS配方：配制0.01MPH7.4PBS2L：0.2mol/LNa2HPO4(mL)81.00.2mol/LNaH2PO4(mL)19.0NaCL17g用水稀释到2L即可。另外，可加入下列重折叠（复性）介质：①氧化还原系统：还原/氧化型谷胱甘肽（10:1～3:1）②L-Arg或Gly（0.5mol/L）③甘油：10%④聚乙二醇（浓缩）⑤高摩尔浓度的Tris(0.4～1mol/L)