物化下简答题大全-已排版-可打印完-缩印

可逆电池必须具备的条件是什么?（1）电极上的化学反应可向正、反两个方向进行（2）可逆电池在工作时，不论是充电或放电，所通过的电流必须十分微小，电池是在接近平衡状态下工作的物理吸附和化学吸附都有哪些区别?PbCl2是一种难溶化合物，其溶度积近似值为10—5，请你用两种电化学方法，简述测定其确切值的基本原理。①采用电导法②采用单液电池H2(p)/HCl(m)/PbCl2(s)，Pb2.电解质溶液的导电能力与哪些因素有关？【答】电解质溶液导电能力与电解质的本性及浓度的有关。3.为什么定义电导率还要定义摩尔电导率？两者有什么关系？【答】因为电导率与浓度有关，两者之间的关系为m/c。4.电解质溶液的电导测定有何实际意义？【答】测定电离度、溶度积等。、5.如何实现化学能向电能的转化？答】通过化学电源可以实现化学能向电能转化。6.可逆电池的条件是什么？【答】（1）电极反应可逆（2）电迁移过程可逆7.如何书写电池表达式？【答】（1）写出电极组成；（2）写出影响电池性能的各因素如物质的聚集状态、浓度、压力等。8.盐桥的作用是什么？选择盐桥时应注意什么问题？【答】“消除”液体接界电势。选择盐桥时要注意：（1）扩散电解质不与电极物质反应；（2）扩散电解质的溶解度要足够大；（3）扩散电解质阴、阳离子的扩散能力相近。9.单个电极的电极电势如何确定？【答】单个电极的电极-溶液间电势差无法测定，但是可以确定单个电极的相对电势差。将电极与标准氢电极组成电池，测定该电池的电动势即该电极的电极电势。若电极进行还原反应，电极电势取正值，若电极进行氧化反应，电极电势取负值。标准氢电极‖待测电极10.电池电动势的测量有何应用？测定pH等。11.电极极化产生的原因是什么？【答】电极产生极化的原因很简单，在于电极过程是很复杂的物理化学过程，各元过程的速率不一致，从而产生所谓的极化现象。系吗？【解】结线是联结两平衡相的联线。结线两端平衡相组成间的关系由杠杆规则表达。2.有两个独立的化学反应，其活化能Ea，1Ea，2，温度对哪个反应的速率影响更大？若两个反应的指前因子相等，哪个反应的速率常数更大？【解】活化能大温度影响大。反应1的速率常数更大3.大部分化学反应的速率随温度的升高而增大，请用反应速率的碰撞理论解释这一现象。【解】温度对碰撞频率基本无影响，温度升高时，有效分数增大，所以速率随温度升高而增大。4.Arrhenius公式中的Ea、碰撞理论中的EcH‡的物理意义是什么？他们是否与温度有关？【解】Ea指活化能，一般用Tolman的统计解释说明其物理意义；Ec指发生反应需H‡指过渡态和反应物的能量差。Ea基本与温度无关，Ec与温H‡与温度有关。5.合成氨的反应是一个放热反应，降低反应温度有利于提高转化率，但实际生产中这一反应都是在高温高压和有催化剂存在的条件下的进行的，为什么？【解】反应条件的选择的原因在于提高反应速率。1、什么是表面Gibbs能？什么是表面张力？他们之间有什么异同和联系？【答】表面Gibbs能是表面积增加时，单位面积Gibbs能的增加量，表面张力是单位长度上表面紧缩力。对于液体而言，采用适当的单位时，两者数值相同2.分别从力和能量角度解释为什么气泡和小液滴总是呈球形？【答】力：球形时达到力的平衡。能量：球形面积最小。3.两根水平放置的毛细管，管径粗细不同。管中装有少量液体，a管中为润湿性的液体，b管内为不润湿性液体。问：两管内液体最后平衡位置在何处？为什么？【答】对于a情形，设左侧细管的半径和弯液面的曲率半径分别为r1、R1，右侧的分别r2、R2，液体和玻璃间的接触角为θ1、θ2p=2σ/R1=2σ/r1cosθ1p=2σ/R2=2σ/r2cosθ2；r1r2，θ1=θ2所以Δp左Δp右，故液体将向左侧移动，越过粗细管的联结处后，直至完全移动到细管处，此时右侧的管径r1r2，p左p右，此时达到平衡。对于b情形，同样分析，液体将完全移动到粗管处。4、在装有部分液体的毛细管中，将其一端小心加热时，问：a润湿性液体，b不润湿性液体，各向毛细管哪一端移动？为什么？答】对a情形Δp左=2σ1/R=2σ1/rcosθ；Δp右=2σ2/R=2σ2/rcosθ，加热使得σ2σ1，所以Δp左Δp右，液体向左移动。对于b情形，压力方向相反，Δp左Δp右，液体向右移动6.什么是接触角？哪些因素决定接触角的大小？如何用接触角来判断固体表面的润湿状况？【答】当液体在固体表面处于平衡状态，从固-液界面经过液体到气-液界面的最小角度称为接触角。影响接触角的因素主要有两方面：（1）接触角滞后；（2）表面不洁。用接触角判断固体表面润湿状况方法是：以90为界，小于90润湿，大于90不润湿。7.纯液体和溶液各采用什么方法来降低表面能使体系稳定？【答】纯液体的主要方法是尽量使表面积最小，因此液体一般是球形。溶液除了改变表面积外，还可以调整气-液表面的组成，直接降低界面张力。8.表面活性剂分子的结构有什么特点？他的结构特征和其降低表面张力的特性之间有什么联系？【答】表面活性剂分子具有双亲结构。双亲结果的表面活性剂分子排列在气-液界面上，以低界面张力表面活性剂-气体、和表面活性剂-溶液界面取代高界面张力的气-液界面，达到降低体系能量的目的，这就是表面活性剂降低表面张力的原理。9.表面活性剂有很多重要作用。你用过哪些表面活性剂？用表面物理化学的原理解释他们所起的作用。【答】比如洗涤剂就是常用的表面活性剂。洗涤剂的洗涤作用很复杂不是简单的几句话可以解释清楚的，但至少和润湿、增溶、起泡、乳化等有关。10.固体表面的吸附现象可分为物理吸附和化学吸附，他们之间有何异同？【答】关键在于相互作用时力的性质有关，当发生电子的转移或共有时一般认为是化学吸附，否则就是物理吸附。11.使用BET公式测定固体比表面时，被测气体的相对压力要控制在0.05~0.30之间，这是为什么？【答】p/p00.05时，Vm的实验值大于计算值，这是表面不均匀性引起的；p/p00.35时，由于吸附层数有限，计算值比实验值大。1.何为纳米材料？纳米材料有何特性？有哪些应用？【答】纳米材料是指纳米粒子组成的材料，类有有纳米粉体、纳米膜材料、纳米晶体和纳米块等等。纳米材料的主要特性有：（1）小尺寸效应；（2）表面效应；（3）量子尺寸效应；（4）宏观量子隧道效应。2.胶粒发生Brown运动的本质是什么？这对溶胶的稳定性有何影响？【答】Brown运动是分子热运动的宏观体现。Brown运动使系统浓度分布均匀，对抗聚沉，有利于系统的稳定。3.有A、B两种透明液体，其中一种是真溶液，另一种是溶胶，问可用哪些方法鉴别？【答】观察Tyndall效应。4.燃料油中常需要加入少量油溶性的电解质，为什么？【答】消除电动现象产生的电动势，防止隐患发生。5.试解释：（1）做豆腐时“点浆”的原理是什么？哪几种盐溶液可作为卤水？哪种盐溶液聚沉能力最强？（2）江河入海处，为什么常形成三角洲？（3）明矾为何能使混浊的水澄清？【答】（1）点浆是使蛋白质聚沉。常用的盐溶液有CaSO4和MgCl2。（2）海水中富含电解质，使水中的胶质聚沉。（3）明矾中Al3+水解形成Al(OH)3溶胶带正电，可以中和水中负电性胶质，从而使水质澄清。6.什么情况下大分子化合物对溶胶具有保护作用和絮凝作用，为什么？【答】少量足量絮凝作用保护作用8.请举出向系统中加入惰性气体，提高化学反应产物收率的实例。【答】873K下，乙苯脱氢制备苯乙烯，平衡转化率为38.9％。当通入乙苯：水蒸气=1：9的原料气时，平衡转化率为72.8％。1、为什么热汤比热水温度高汤的沸点比水的高，我们知道液体达到沸点之后温度保持不变（除非变成气态）同样是沸汤与沸水，汤的沸点比水的高所以汤的温度高。与此类似的，表演油锅伸手，其实用的是醋，因为醋沸点很低，看起来沸腾很剧烈，但温度很低2、下雪时为什么要在地上撒盐混合物的溶沸点比纯净水的溶沸点低，更易液化溶化，在地上撒盐使其熔点降低，并更易熔化。同样一些汽车防冻液也是此原理，降低液体的熔点，不易凝固4.去污原理去污一般包括三种1）靠物质的吸附性，吸附小颗粒（属于物理性质）比如活性炭，明矾（明矾溶于水，水解成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体吸附性大），该去污是可逆的；2）强氧化物质常用的洗衣粉，洗洁精，成分就是次氯酸钠或次氯酸钙，他们与二氧化碳反应生成次氯酸，具有强氧化性，可以去污，该去污不可逆；3）运用某些物质与有颜色的物质反应生成无色物质如二氧化硫可是品红退色，干过程也是可逆的，若加热退色后的溶液，溶液又恢复红色6.天空是蓝色的原因是云朵对波长较短的光有散射作用，而对波长长的波散射作用不强，七色光中红橙黄绿蓝靛紫波长一次减小，所以云散射大多数蓝紫光，天空就先蓝色了7、根据熵函数的物理意义，定性判断变化过程的熵变大于零或小于零S气＞S液＞S固，物质从固态经液态到气态，系统中大量分子有序性减少，分子运动的混乱程度依次增加，熵值增加；S高温＞S高压，当物质温度升高时，分子热运动增强，分子的有序性减少，混乱程度增加，熵值增加；S低压＞S高压，气体物质，降低压力则体积增大，分子在增大的空间中运动，分子的有序性减少，混乱增加，熵值增加；ΔSmix＞0，两种气体的扩散混合，混合前就其中某种气体而言，运动空间范围较小，混合后，其运动空间范围增大，因此混合后气体空间分布比较无序，混乱程度增大，熵值增加。14、温度、压力和惰性气体对化学平衡移动的影响温度：对于ΔrHm=0的反应，温度对Kθ无影响；对于吸热反应(ΔrHm＞0)，Kθ随温度增加而增加；对于放热反应(ΔrHm＜0)，Kθ随温度增加而减小压力：aA+dD=gG+hH，Kθ=Kx(p/pθ)Δv[Δv=(g+h)-(a+d)]。当Δv＞0时，若p增大，则Kx减小，增加压力对体积变大的反应不利，平衡向左移；当Δv＜0时，若p增大，则Kx增大，增加压力对体积变小的反应有利，平衡向右移；当Δv=0时，若p增大，则Kx不变，即对平衡无影响惰性气体：(1)反应体系的总压恒定:当体系的总压恒定时,加入惰性气体会降低反应组分的压力,这种效应与降低反应体系的压力的效应是一样的,故可以用前面所介绍的结果对此作同样的分析.(2)体系的体积恒定:此时加入惰性气体会使体系的总压升高,但对于体系中的反应组成而言,其分压之和并没有改变,故化学平衡不会移动.但当反应体系为非理想气体时,在等容条件下加入惰性气体有可能改变分压组分的逸度系数,故体系的平衡也可能会移动.但在一般情况下,可以不考虑惰性气体的影响.15、三相点指的是三根曲线的交点，它严格规定了气固液三相平衡时的条件；冷冻干燥是指在纸杯粉针注射剂时，先将盛有药物水溶液的敞口安瓿，用快速深度冷冻方法，短时间内全部凝结成冰，同时将系统压力降至冰的胞核蒸汽压一下，使冰升华除去溶剂，封口便得可长时间储存的粉针剂的干燥方法17、精馏操作所以能提纯液相混合物的原因。在一般情况下液态混合物的蒸汽压可看组能遵守道尔顿定律的理想混合气体，则pA=yAp,pB=yBp.代入pA=pA`xA,pB=pB`xB，得yA/xA=pA`/pyB/xB=pB`/p。若pA`＞pB`，亦即纯液体A比B容易挥发，另因pA`＞p＞pB`，得出yA＞xA,yB＞xB。这说明在相同温度下有较高蒸汽压的易挥发组分A，在气相中的浓度要大于在液相中的浓度，对于有较低蒸汽压的难挥发组分B在相反。18、药物配伍应注意的问题：两种固体药物的低共熔点如果接近室温或在室温以下，便不宜混在一起配方，以防形成糊状物或呈液态。19液体为什么能在毛细管内上升或下降呢?液体表面类似张紧的橡皮膜,如果液面是弯曲的,它就有变平的趋势.因此凹液面对下面的液体施以拉力，凸液面对下面的液体施以压力.浸润液体在毛细管中的液面是凹形的,它对下面的液体施加拉力,使液体沿着管壁上升,当向上的拉力跟管内液柱所受的重力相等时,管内的液体停止上升，达到平衡.20、胶体是不是热力学稳定系？溶胶稳定的原因是什么？不是。动力稳定性，聚结稳定性，溶剂化的稳定作用21、洗衣粉洗