药理学三基考试试题27

1药理学三基考试试题科室姓名分数一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共40分)1.受体阻断药的特点是：（）A对受体无亲和力，无效应力B对受体有亲和力，有效应力C对受体无亲和力，有效应力D对受体有亲和力，无效应力E上述都不是2.某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pKa=5.4,当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的:（）A10000倍B1000倍C100倍D10倍E1倍3.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：（）A药物活性低B药物效价强度低C生物利用度低D化疗指数低E药物排泄快4.关于肝药酶的描述不正确的是：（）A特异性高B在药物间容易发生竞争性抑制C可被诱导活性增加D存在于肝细胞微粒体中E其活性存在个体差异5.胆碱能神经不包括：（）A交感、副交感神经节前纤维B大部分交感神经节后纤维C副交感神经节后纤维D运动神经E支配汗腺分泌的神经6.不属于β受体效应的是：（）A膀胱逼尿肌收缩B支气管扩张C心率加快D骨骼肌血管扩张E心肌收缩力加强7.属于有机磷酸酯类中毒N样症状的是：（）A瞳孔缩小B大汗淋漓C腹痛和腹泻D血压升高E流涎8.关于阿托品作用描述不正确的是：（）A口干B多汗C中枢兴奋D心率加快E升高眼压9.难于通过血脑屏障的药物是：（）A苯巴比妥B多巴胺C利血平D地西泮E可乐定10.能用于抗癫痫的巴比妥类药物是：（）A苯巴比妥B巴比妥C异戊巴比妥D司可巴比妥E硫喷妥钠211.阿斯匹林能抑制：（）A胆碱酯酶B碳酸酐酶C酯氧化酶D环加氧酶E过氧化物酶12.长期大量应用氯丙嗪可引起锥体外系症状,其原理是:（）A阻断中脑-皮质通路DA受体B阻断中脑-边缘系统DA受体C阻断黑质-纹状体通路DA受体D阻断结节-漏斗通路DA受体E以上均不是13.巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是:（）A酸碱中和解毒B促进其经肾排泄C防止酸中毒D对抗中枢抑制E促进其经生物膜扩散14.治疗癫痫小发作首选：（）A乙琥胺B硫酸镁C苯妥英钠D苯巴比妥E丙戊酸钠15.氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：（）A癌症B晕动病C胃肠炎D吗啡E放射病16.下列药物中阿片受体的拮抗剂是：（）A哌替啶B纳洛酮C曲马朵D美沙酮E罗通定17.经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：（）A泼尼松B氢化可的松C地塞米松D倍他米松E氟轻松18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：（）A抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力B用量不足，无法控制症状所致C病人对激素不敏感D促使许多病原微生物繁殖所致E抑制ACTH的释放19.糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：（）A抑制骨髓造血机能B使红细胞和血红蛋白减少C使中性粒细胞增多D使血小板减少E使淋巴细胞增加20.应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是：（）A粒细胞缺乏B药热C甲状腺肿大D突眼加重E甲状腺素缺乏21.治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：（）A奎尼丁B维拉帕米C普萘洛尔D苯妥英钠E胺碘酮22.治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：（）A阿托品B异丙肾上腺素C维拉帕米D麻黄碱E肾上腺素23.I类抗心律失常药物为：（）3A钙通道阻滞药B钠通道阻滞药C肾上腺素受体阻滞药D选择地延长复极过程的药E钾通道开放药24.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：（）A阻断β1受体的作用B稳定膜的作用C阻断突触前膜的β受体的作用D抑制代谢的作用E阻断β2受体的作用25.下列药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是：（）A氨利农B维拉帕米C硝苯地平D胺碘酮E普萘洛尔26.可能诱发心绞痛的降压药是：（）A肼屈嗪B可乐定C哌唑嗪D普萘洛尔E硝苯地平27.卡托普利是：（）A利尿药Bβ受体阻断药C钙拮抗药DACE抑制药E直接扩张血管平滑肌药28.二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是（）A硝苯地平B尼莫地平C非洛地平D尼索地平E尼群地平29.对青霉素过敏的患者最好不选用：（）A四环素B红霉素C磺胺类D氯霉素E阿莫西林30.氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：（）A抑制细胞壁合成B影响细菌胞浆膜通透性C抗叶酸代谢D抑制细菌蛋白质合成E抑制核酸代谢31.仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：（）A制霉菌素B克霉唑C酮康唑D两性霉素BE灰黄霉素32.与细菌核蛋白体50S亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：（）A甲氧苄啶B喹诺酮类C红霉素D两性霉素BE青霉素类33.立克次体感染首选：（）A四环素B氯霉素C多粘菌素D头孢菌素E万古霉素34.能明显抑制骨髓造血机能的药物是：（）A青霉素GB庆大霉素C红霉素D氯霉素E四环素35.应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：（）A增强疗效B防治周围神经炎C延缓抗药性D减轻肝损害E延长作用时间36.主要毒性为视神经炎的药物是：（）A异烟肼B利福平C链霉素D乙胺丁醇E吡嗪酰胺437.头孢菌素类抗菌作用部位是：（）A二氢叶酸合成酶B移位酶C核蛋白50S亚基D细胞壁E二氢叶酸还原酶38.对肝素的正确描述是：（）A仅在体内有抗凝作用B直接抑制凝血因子的活化C可抑制血小板聚集D可以口服给药E用于DIC的晚期治疗39.呋塞米利尿作用强的主要原因是：（）A显著增加肾小球的滤过B对抗醛固酮的作用C影响了尿液的稀释与浓缩过程D抑制碳酸酐酶活性E抑制近曲小管对钠离子的再吸收40.对H2受体具有阻断作用的药物是：（）A哌仑西平B雷尼替丁C丙谷胺D甲硝唑E苯海拉明二、填空题（每空1分，共20分）1．地西泮是（）受体激动药，在中枢可增加（）能神经的中枢抑制作用。2．沙丁胺醇是（）受体激动药，临床上主要用于（）的治疗。3．苯妥英钠在临床上主要用于（）、（）和（）的治疗。4．可乐定能激动中枢的（），（）受体，也能激动脑中（）受体。5．诱发强心苷中毒的主要因素有（），（），（）。6．按以下各空填写适宜的抗肿瘤药名各一个：作用于M期的药（），叶酸对抗剂（），嘌呤对抗剂（），嘧啶对抗剂（）。7．军团菌肺炎首选（），流行性脑膜炎首选（）和（）药物治疗。三、名词解释（每题5分，共20分）1．ED50：2．效能：53．pKa：4．t1/2：四、简答题（每题10分。共20分）1．某药半衰期约为24h，口服用药F=0.8,若每天口服一次，每次0.25mg，经过几天后血药浓度达到稳态水平？停药后，经过多长时间，可认为其体内药量基本消除？达稳态时最高体存量约是多少？2.氯沙坦降压作用的机制是什么？与卡托普利比较有什么优点？6药理学三基考试参考答案：一、选择题DCCABADBBADCBABBAACABABEAADBEDECADBDDBCB二、填空题BDZGABAβ2支气管哮喘癫痫、外周神经痛抗心律失常α2，I1咪唑啉阿片低血钾，高血钙，肝肾功能不良长春新碱甲氨蝶呤，巯嘌呤，5－氟尿嘧啶红霉素，磺胺嘧啶（SD）青霉素三、名词解释：1、半数有效量，引起50%受试对象产生效应的剂量。2、药物所能达到的最大效应。3、是弱酸性或弱碱性药50%解离时溶液中的pH值.4、血浆药物浓度下降一半所需要的时间。四、简答题1、用药后4~5天；0.4mg;停药后4~5天。2、是强效的选择性AT1受体阻断药，可对抗血管紧张素Ⅱ所产生的各种作用，使血管舒张，减少水和钠的再吸收及醛固酮的释放，降低中枢和外周交感活性。很少发生干咳和血管神经性水肿。