高中生物选修3流程图(精编)

1选修3《现代生物科技专题》中的流程图1．基因工程的基本操作流程图生物材料DNAmRNA蛋白质一定大小范围DNAPCRcDNA基因组文库cDNA文库氨基酸排列顺序mRNA碱基排列顺序DNA获取目的基因构建表达载体导入受体细胞得到转基因生物目的基因检测与鉴定酶：限制酶、DNA连接酶运载体：质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒方法：植物细胞：农杆菌转化法、花粉管通道法、基因枪法动物细胞：显微注射技术微生物细胞：Ca2+处理，增大细胞壁的通透性，得到感受态细胞。目的基因是否整合到受体的染色体上mRNA蛋白质个体DNA分子杂交分子杂交抗原-抗体杂交观察/检测是否出现杂交带目标性状22．PCR技术的原理示意图原理：DNA双链复制3．蛋白质工程流程图4．植物组织培养技术的操作流程原理：植物细胞的全能性外植体（离体的植物组织、器官、细胞）消毒培养基愈伤组织准备培养基胚状体或丛芽试管苗正常植株接种脱分化（避光：有利于脱分化）再分化（光照：有利于叶片内叶绿素的合成）培养基包括：琼脂、无机营养物、有机营养物、激素（生长素和细胞分裂素）基因DNAmRNA氨基酸序列多肽链蛋白质三维结构预期功能生物功能转录翻译折叠分子设计DAN合成模板DNA解旋成单链DNA引物结合到互补DNA链Taq酶从引物起始进行互补链的合成双链DNA变性：加热至90～95℃变性：加热至90～95℃复性：冷却至55～60℃延伸：加热至70～75℃需要热稳定DNA聚合酶和4种游离的脱氧核苷酸薄壁细胞特点：排列疏松，高度液泡化。35．植物体细胞杂交技术操作流程图原理：细胞膜的流动性；植物细胞的全能性6．动物细胞培养过程示意图原理：细胞增殖甲植物体细胞乙植物体细胞甲原生质体乙原生质体融合的原生质体杂种细胞愈伤组织胚状体杂种植株酶解法去细胞壁所需的酶：纤维素酶、果胶酶诱导融合诱导方法：物理法（离心、振动、电激）化学法（聚乙二醇）再生出细胞壁高尔基体活跃（杂种细胞产生标志）筛选再分化脱分化动物组织块剪碎组织单个细胞细胞悬液原代培养传代培养培养条件：无菌无毒环境一定的营养（特别加入血清）适宜的温度和pH含95%空气加5%CO2的气体环境（CO2主要作用是维持培养液的pH）胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理加入细胞培养液细胞贴壁，接触抑制胰蛋白酶处理，分瓶多倍体，同时具有甲、乙的性状。植物体细胞杂交技术完成标志49．单克隆抗体制备过程示意图特定抗原小鼠（效应）B淋巴细胞多种融合细胞多种杂交细胞能产生特定抗体的杂交瘤细胞克隆化培养，多次检验，筛选得到专一抗体检验阳性的杂交瘤细胞小鼠体内培养杂交瘤细胞体外培养杂交瘤细胞单克隆抗体提纯、制备小鼠骨髓瘤细胞诱导融合体外培养诱导方法：电激、聚乙二醇、灭活的病毒反复注射提取筛选（选出杂交瘤细胞）提纯、制备特点：灵敏度高，特异性强，可大量制备特点：既能迅速大量繁殖，又能产生专一的抗体57．动物体细胞核移植过程流程图（一）：生殖性克隆8．动物体细胞核移植过程流程图（二）：治疗性克隆高产奶牛体细胞体外培养牛卵巢卵母细胞MⅡ期卵母细胞供体细胞去核卵母细胞重构细胞将供体细胞注入去核卵母细胞，电刺激使其两两融合早期胚胎犊牛移入受体（代孕母牛）体内，发育，分娩采集采集体外培养去核病人体细胞去核卵母细胞重构细胞胚胎干细胞体外培养，诱导分化免疫匹配的组织器官免疫匹配的移植体外培养体外培养融合610．哺乳动物受精卵的发育11．胚胎移植示意图受精卵2细胞16细胞桑椹胚囊胚原肠胚组织器官形成成熟胚胎卵裂（有丝分裂）卵裂有丝分裂有丝分裂有丝分裂、分化有丝分裂、分化有丝分裂、分化早期胚胎（发育在透明带内进行）内细胞团（发育成胎儿的各种组织）滋养层（发育成胎儿的胎膜和胎盘）全能细胞形成内、中、外3个胚层优良母牛优良公牛受体母牛同期发情处理（孕激素等）超数排卵（促性腺激素）配种冲卵、收集胚胎质量检查、培养移植胚胎妊娠、分娩优良犊牛712．试管动物工厂化生产流程图卵巢卵母细胞MⅡ卵母细胞新采集的或者冷冻的精液高浓度精液离心获能精子获能处理受精卵早期胚胎冷冻胚胎胚胎分割多个相同胚胎受体母畜体内试管家畜成熟家畜采集体外培养移植妊娠、分娩屠宰加工厂产品市场一定条件收集