石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证

石墨炉原子吸收光谱法测定铅的方法验证1材料与方法1.1仪器Z-2700石墨炉原子吸收分光光度计；铅空心阴极灯；EH-20B电热板；DGH-9123A型电热恒温鼓风干燥箱。1.2试剂试剂用水为纯化水。1.2.1硝酸：优级纯。1.2.230%过氧化氢：优级纯。1.2.3磷酸二氢铵溶液（20g/L）：称取2.0g磷酸二氢铵（分析纯），以水溶解稀释至100mL。1.2.4铅标准储备液：准确吸取铅标准储备液（1.0mg/mL，国家标准物质中心提供）10.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸2.0mL，定容至刻度。如此多次逐级稀释成每毫升含100ng铅的标准储备液。1.4样品处理准确称取0.5g样品置聚四氟乙烯瓶中，加入5mLHNO3和3mLH2O2，摇匀后加盖密封，置于不锈钢套内拧紧，放置2~3h。放置150℃恒温干燥箱内保持3～4h，取出冷至室温，于140℃电热板上赶酸，蒸至0.5～1.0mL后，取下冷却，用纯化水定容至刻度，摇匀，待上机测定。同时进行空白试验。1.5样品测定1.5.1标准曲线绘制准确吸取100ng/mL铅标准溶液0.00ml、2.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml、20.0ml，置于100ml容量瓶中，加入2.0mL硝酸，定容至刻度，摇匀。各自相当于0.0、2.0、5.0、10.0、15.0、20.0ng/mL的铅。吸取20μL注入石墨炉测定铅元素，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。1.5.2样品测定分别吸取样液和试剂空白液20μL注入石墨炉测定铅元素，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中铅含量。1.5.3基体改进剂的使用在测定液注入石墨炉前，加入基体改进剂磷酸二氢铵（20g/L）5μL。2方法验证2.1线性范围采用上述仪器试验条件，对配制好的0.00、2.00、5.00、10.0、15.0、20.0ng/mLPb标准系列进行分析，并对其吸光值(y)与浓度(x)进行回归分析，得工作曲线回归方程：y=0.00828x+0.00802，r=0.9997，说明铅浓度在0.00～20.0ng/mL范围内具有良好的线性关系。2.2最低检出限与定量限以3倍信噪比为检测低限，试验结果显示，铅的最低检出限分别为0.05ng/mL。以10倍信噪比为定量限，若称取0.5g样品消化并定容至50mL测定，铅对应的定量限分别为16.7μg/kg。2.3回收率试验称取同一样品6份，进行3个浓度的铅含量加标回收率试验，并且每个浓度做2个平行。试验结果表明，铅的加标回收率在96.8％～103.8％之间，结果见表1。表1回收试验结果编号本底含量（μg/g）加入量（μg）测定值（μg/g）回收率（％）回收率平均值（%）1234560.4910.100.68697.599.20.693101.00.150.800103.0100.50.78598.00.200.906103.8100.30.87896.82.4精密度试验2.4.1标准品精密度试验以上述仪器条件，分别对10ng/mL铅标准工作液连续进样11次，测定相对标准偏差分别为1.05％。2.4.2样品精密度试验准确称取同一样品5份进行平行测定，测定结果见表2。表2样品精密度试验结果12345RSD(%)样品含量（mg/kg）0.500.460.500.500.503.62.5含量测定按照上述试验方法，对国家标准物质灌木枝叶（GBW07602）进行样品处理及上机测定，测定结果在标准值范围内，结果见表3。表3含量测定结果样品名称测定项目标准值测定值灌木枝叶铅7.1±1.1mg/kg7.58mg/kg3小结本文以检出限、回收率、精密度等为指标，对石墨炉原子吸收光谱法测定铅进行了方法学验证。试验结果表明，其具有灵敏度高、准确度高、精密度良好等优点，能满足检测要求。