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一、选择题1.下列叙述中正确的是(A)反应活化能越小,反应速率越大;(B)溶液中的反应一定比气相中的反应速率大;(C)增大系统压力,反应速率一定增大;(D)加入催化剂,使正反应活化能和逆反应活化能减少相同倍数;2.pH=6的溶液的酸度是pH=3的溶液的多少倍(A)3(B)1/3(C)300(D)1/10003.等温等压过程在高温不自发进行而在低温时可自发进行的条件是(A)△H0,△S0(B)△H0,△S0(C)△H0,△S0(D)△H0,△S04.已知在室温下AgCl的spK=1.8×10-10,Ag2CrO4的spK=1.1×10-12,Ag2CO3的spK=8.5×10-12,Ag3PO4的spK=8.9×10-17,那么溶解度最大的是(不考虑水解)(A)AgCl(B)Ag2CrO4(C)Ag2CO3(D)Ag3PO45.用Nernst方程式还原剂氧化剂lg0592.0z,计算24Mn/MnO的电极电势,下列叙述不正确的是(A)温度应为298K(B)2Mn浓度增大则减小(C)H浓度的变化对无影响(D)4MnO浓度增大,则增大6.已知E(Ti+/Ti)=-0.34V,E(Ti3+/Ti)=0.72V,则E(Ti3+/Ti+)为(A)(0.72+0.34)/2V(B)(0.72-0.34)/2V(C)(0.723+0.34)/2V(D)(0.723+0.34)V7.40℃和101.3kPa下,在水面上收集某气体2.0dm3,则该气体的物质的量为(已知40℃时的水蒸气压为7.4kPa)(A)0.072mol(B)0.078mol(C)0.56mol(D)0.60mol8.下列氧化还原电对中,值最大的是(A)Ag/Ag(B)Ag/AgCl(C)Ag/AgBr(D)Ag/AgI(最小)9.下列哪种变化为熵减变化(A)一种溶质从溶液中结晶出来(B)炸药爆炸(C)将NaCl晶体溶于水中(D)冰融化成水10.下列说法哪个正确(A)放热反应均为自发反应(B)△S为负值的反应均不能自发进行(C)冰在室温下自动融化成水(D)因为G=—RTInK,所以温度升高,平衡常数减小11.在氨水中加入下列物质,OHNH23的解离度变小的是(A)加ClNH4(B)加HCl(C)加热(D)加水稀释12.下列几组溶液具有缓冲作用的是(A)H2O——NaAc(B)HCl——NaCl(C)NaOH——Na2SO4(D)NaHCO3——Na2CO313.0.1mol·L-1H2S溶液中,其各物种浓度大小次序正确的是________。(已知K(H2S)=1.110-7,K(H2S)=1.310-13)(A)H2SH+S2-OH-(B)H+H2SHS-S2-(C)H2SH+OH-S2-(D)H2SH+S2-HS-;14.在一容器中,反应2NO2(g)2NO(g)+O2(g),恒温条件下达到平衡,加一定量Ar气体保持总压力不变,平衡将会________。(A)向正方向移动(B)向逆方向移动(C)无明显变化(D)不能判断15.催化剂能提高反应速率是由于________。(A)增大反应物之间的碰撞频率(B)降低了反应的活化能(C)提高了正反应的活化能(D)增大了平衡常数值16.某电池3-2dmmol10.0AA)(Bdmmol100.1B3-2-2的电动势E为v27.0,则该电池的标准电动势为(A)0.24v(B)0.27v(C)0.30v(D)0.33v17.下列氧化还原电对的电极电势不随酸度变化的是(A)NO3/HNO3(B)SO24/H2SO4(C)Fe(OH)3/Fe(OH)2(D)MnO4/MnO2418.某氧化还原反应的标准吉布斯自由能变为mrG,平衡常数为K,标准电动势为,则下列对mrG、K、E的值判断合理的一组是。(A)mrG0;0;K1(B)mrG0;0;K1(C)mrG0;0;K1(D)mrG0;0;K1二、填空题1.在原电池中,值大的电对是()(填正、负)极,发生的是()反应;值小的电对是()(填正、负)极,发生的是()反应。2.根据电解质的强弱,确定下列各溶液HClNaOHSOHSONHNaAc42424和、、、在相同浓度下,pH值由小到大的顺序:()3.根据平衡移动原理,讨论下列反应:gOH2gCl222g2OgHCl4;mrH(298.15K)0将222OHClOHCl、、、四种气体混合后,反应达到平衡时,若进行下列各项操作,对平衡数值各有何影响(操作项目中没有注明的是指温度不变、体积不变)操作项目平衡数值变化情况加2OOH2的物质的量加2OHCl的物质的量加2O2O的物质的量增大容器的体积OH2的物质的量减小容器的体积2Cl的物质的量减小容器的体积2Cl的分压减小容器的体积升高温度升高温度HCl的分压加催化剂HCl的物质的量4.用价键理论解释,PCl5能稳定存在;而NCl5不能稳定存在是因为()5.pH=1.0与pH=2.0的HCl溶液等体积混合后溶液的pH=()6.氧化还原电对中,氧化型物质生成沉淀时,电极电势将();还原型物质生成弱酸时,电极电势将()。7.下列氧化剂:4323KMnOFeClBrKClO、、、和22OH,当溶液中H+浓度增大时,氧化能力增强的是(),不变的是()。8.已知:CrCrCrOCr86.041.036.123272,Cr2+能否发生歧化反应()9.当体系的状态被改变时,状态函数的变化只决定于(),而与()无关。10.在氨水中加入下列物质时,氨水的解离度将和溶液的pH值将如何变化(a)加ClNH4解离度()pH()(b)加NaOH解离度()pH()(c)加水稀释解离度()pH()11.在含有AgCl(s)的饱和溶液中,加入0.1mol·L-1的NaCl、AgCl的溶解度将(),此时反应商J___K(填“=”,“”或“”)12.在乙醇的水溶液中,分子间存在的分子间力的种类有__________________和_____。三、是非题1.CaCO3在常温下不分解,是因为其分解反应为吸热反应;在高温下分解,是因为此时分解放热。2.稳定单质规定它的mfH、mrG、mS为零。3.酸性水溶液中不含OH-,碱性水溶液中不含H+。4.需要加热才能进行的化学反应不一定是吸热反应。5.在一定温度下,改变溶液的pH值,水的离子积不变。6.通常,反应速率常数k与浓度无关,而与温度有关。7.6101mol·L-1HCl稀释100倍后,pH=8。8.HF,HCl,HBr,HI都是分子晶体,沸点随分子量增大而增大。9.氨水的浓度越小,电离度越大,溶液中OH-浓度也必越大。10.在氧化还原反应中,如果两个电对的值相差越大,则反应进行越快。四、问答题1.能否直接根据难溶强电解质溶度积的大小来判断溶解度的大小,为什么?(4分)答:对于同一类型难溶电解质,可以用Ksp的大小来比较它们溶解度的大小;但对不同类型的,则不能认为溶度积小的,溶解度也一定小,要根据溶度积常数进行计算。2.能否用铁制容器存放4CuSO溶液,为什么?为何可用FeCl3浓溶液腐蚀印刷电路板?铁溶于过量盐酸和过量稀硝酸,其氧化产物有何不同?(6分)答:不能,因为铜离子会将铁单质氧化成Fe2+,Fe+Cu2+=Fe2++Cu;因为Fe3+的氧化性大于Cu,可将Cu溶解;铁溶于过量盐酸的产物为Fe2+,溶于过量稀硝酸的产物为Fe3+。4.用Zn与稀硫酸制备H2时,在反应开始后的一段时间内反应速率加快,后来反应速率变慢,试从浓度、温度等因素来解释这个现象(已知该反应为放热反应)?(3分)答:反应物浓度高、反应温度高对反应起促进作用。该反应开始时,因为放热使体系温度升高,加快反应了速率,且开始时反应物浓度高,反应较快;随反应物的消耗,其浓度下降,反应速率随之变慢。五、计算题1.已知(Br2/Br-)=1.065v,(IO3,H+/I2)=1.20v(1)写出标准状态下自发进行的电池反应式;(2)若c(Br-)=0.0001mol·L-1,而其它条件不变,反应将如何进行?(3)若调节溶液pH=4,其它条件不变,反应将如何进行?(4)若在Br2电极中加入AgNO3,问电池电动势将变大或变小,为什么?(8分)2.某工厂废液中含有Pb2+和Cr3+,经测定c(Pb2+)=3.010-2mol·L-1,c(Cr3+)=2.010-2mol·L-1,若向其中逐渐加入NaOH(忽略体积变化)将其分离,试计算说明:(1)哪种离子先被沉淀?(2)若分离这两种离子,溶液的pH值应控制在什么范围?(已知:K(Pb(OH)2)=1.410-15,K(Cr(OH)3)=6.310-31)(7分)3.根据AgI的溶度积K17103.8,计算:(1)AgI在纯水中的溶解度(mol·L-1)(2)在0.0010mol·L-1KI溶液中AgI的溶解度(mol·L-1)(3)在0.0010mol·L-1AgNO3溶液中AgI的溶解度(mol·L-1)(4)K(AgCl)=10108.1,当溶液中有0.01mol·L-1Cl-和0.01mol·L-1I-,问能否通过滴加Ag+办法将Cl-和I-分开?(8分)4.已知MnO2+8H++5e-Mn2++4H2O=1.507v,Fe3++e-Fe2+=0.771v(1)判断下列反应的方向,并配平:3224FeMnHFeMnO—(2)将这两个半电池组成原电池,用电池符号表示该原电池的组成,标明电池的正、负极,并计算其标准电动势。(3)当氢离子浓度为0.10mol·L-1,其它各离子浓度均为1.0mol·L-1时,计算该电池的电动势。(7分)答案:1、解:(1)2IO3+12H2O+10e-=I2+6H2O①;Br2+2e-=2Br-②①+5②得2IO3+10Br-+12H+=I2+5Br2+6H2O;(2))(=(IO3,H+/I2)=1.20v;)(=(Br2/Br-)+2-)Br(c1lg20592.0=1.3018v=)(—)(=-0.1018v0故反应逆向进行(3))(=(IO3,H+/I2)+1Hclg100592.012)(=0.916v)(=(Br2/Br-)=1.065v=)(—)(=-0.149v0故反应逆向进行(4)在Br2电极中加入AgNO3,Br-与Ag+反应会生成沉淀AgBr,而还原剂氧化剂lg0592.0z,Br-作为还原剂浓度减小,故电池电动势增大。2、解:(1)由2-2OHcPbc)()(K(Pb(OH)2)得c(OH-)1-721522spLmol1016.2100.3104.1)c(Pb)(Pb(OH)K由3-3OHcCrc)()(K(Cr(OH)3)得c(OH-)1-1023133spLmol1016.3100.2103.6)c(Cr)(Cr(OH)K故Cr3+先沉淀(2)Cr3+开始出现沉淀时pH=-lgc(H+)=-lg(10141016.310)=4.5Cr3+沉淀完全时c(OH-)1-93531Lmol1098.310103.6所以c(H+)=1-6-9-14-Lmol105.21098.310,pH=-lg(6-105.2)=5.6Pb2+开始出现沉淀时c(H+)=1-8714Lmol1063.41016.210pH=-lg(81063.4)=7.33故pH值应控制在5.6~7.333、解:AgI(s)Ag++I-(1)因为AgI为难溶强电解质,且基本上不水解,所以AgI在纯水中的溶解度
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