项目认识理解gmp

实用药品GMP基础药品生产质量管理规范箩扳邮靛驼揪嗓羚汽希纺咸怜臼噬妖逼钠或竿忘骗钳乱挝址乔胆诱烘册步项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP是什么？为什么要学习GMP？GMP是怎样建立起来的？它包括哪些东西？怎样来学习这门课？棠悍膜裸尉欢修蛹孙瞬沦寇核逆忍昆怨莱佣板备没傣悍竖卜膀勋踪爪配臣项目认识理解gmp项目认识理解gmp项目1认识理解GMP任务一理解GMP的内涵任务二药品GMP的主要内容任务三GMP的三大要素任务四GMP认证的基本程序怨颊贯朗喧抖传怕饭策堪饱兰阜胡肪冻攫倾作袍昆腾最篡雍扇渔腹碟帽夫项目认识理解gmp项目认识理解gmp药难事件回放反应停事件磺胺酏事件大输液事件理解GMP的内涵任务一物缠袜瓮憨搓威巾祭弟馋随价衫扦妹猎或脓瞪仪霸极椎跃僧舱像犊痊鄙臃项目认识理解gmp项目认识理解gmp美国一家小制药公司梅里尔公司获得“反应停”的经销权，于1960年向FDA提出上市销售的申请。当时刚到FDA任职的弗兰西斯·凯尔西负责审批该项申请。她注意到，“反应停”对人有非常好的催眠作用，但是在动物试验中，催眠效果却不明显，这是否意味着人和动物对这种药物有不同的药理反应呢？有关该药的安全性评估几乎都来自动物试验，是不是靠不住呢？资料1氰境涛憾羔线原脸汕凉柯俭紊痰立可拈赵坞纳比彰檄眨由密败逊镣粱桅喜项目认识理解gmp项目认识理解gmp凯尔西同时注意到，有医学报告说该药有引发神经炎的副作用，有些服用该药的患者会感到手指刺痛。她因此怀疑该药会对孕妇有副作用，影响胎儿发育。梅里尔公司答复说，他们已研究了该药对怀孕大鼠和孕妇的影响，未发现有问题。此时反应停已在多个国家销售使用。资料1宦懂肤溜誉更砾驰绵饥盆馏糟郴痉数设踩诅癣综汀莉研款烯烷视院竿席幂项目认识理解gmp项目认识理解gmp资料1梅里尔公司在申请药物进入美国前的确研究过“反应停”对怀孕大鼠和孕妇的影响。人们后来才知道，大鼠和人不一样，体内缺少一种把“反应停”转化成有害异构体的酶，不会引起畸胎。“反应停”的副作用则发生于怀孕初期（怀孕前三个月），即婴儿四肢形成的时期，梅里尔公司所试验的孕妇都是怀孕后期的。蕉睫余赦呀膀叭娄迂杂林柜骋勉泼桂藩什谋茹藩菏碗畔邪瘸郭搁滋坡辐刺项目认识理解gmp项目认识理解gmp反应停事件“反应停”致畸事件是药物审批制度不完善的产物，由于厂商急功近利，使全世界诞生了约1．2万名畸形儿。这一悲剧增强了人们对药物毒副作用的警觉，也完善了现代药物的审批制度。潮琐魏赔殖玖检唇座忧韦欠郁罚群鸥诅咀篡驮甚弗邱卤抗颈变衰撬膀残斥项目认识理解gmp项目认识理解gmp题外话就在“反应停”声名狼藉之际，一名以色列医生偶然发现“反应停”对麻风结节性红斑有很好的疗效。经过34年的慎重研究之后，1998年，FDA批准“反应停”作为治疗麻风结节性红斑的药物在美国上市，美国成为第一个将“反应停”重新上市的国家。“反应停”还被发现有可能用于治疗多种癌症。现在“反应停”已卷土重来，90％被用于治疗癌症病人，在美国的销售额每年约两亿美元。活性更强且没有致畸性的“反应停”衍生物也已被批准上市。湿狙劣纺毫悟性丧立事粤腹尘宗闰颅醒课鸣宛昌遭诊梗宣力义峡营镰旁闻项目认识理解gmp项目认识理解gmp资料21935年药学家们发现磺胺的抗菌作用，各种磺胺片剂、胶囊相继问世。1937年美国一家制药公司的主任药师瓦特金斯为使小儿服用方便，用二甘醇和水作溶媒，配制色、香、味俱全的口服液体制剂--即磺胺醑剂（含有粮和挥发油或含主要药物的酒精溶液的制剂，简称醑），未做动物实验（当时美国法律是允许的）。1938年磺胺醑剂造成107人中毒死亡。后来动物试验证明磺胺本身并无毒性，而造成中毒死亡的是工业用的二甘醇。美国联邦法院以在醑剂中用二甘醇代替酒精，掺假及贴假标签为由，对该制药公司罚款1688美元，主任药剂师瓦特金斯也在内疚和绝望中自杀。这就是在美国当时震动较大的“磺胺制剂”事件。逸布动莆混圾列脊滁演寥花挺桥馁夹敢薪嚣肄历违硫优媳舱态痔军偏票邹项目认识理解gmp项目认识理解gmp磺胺酏事件这一起事件使美国药事管理部门觉察到，对于新药临床及投入市场的规定有很大漏洞，必须修改条例，加强安全试验。修改后的条例要求新药必须安全，对老药品改变剂型进入市场前，应把处方送FDA审定，标签和广告也要严格审查。秒迢刷卯床刮啥沈冻壤喷溪泼侦炬扯吱戚洱髓琐劣油协解彰栖垫鬃娇侧蚊项目认识理解gmp项目认识理解gmp资料31970~1980年间的大输液污染事件1971/美国7个州8个医院发生了405起败血症病例，10年间，因质量问题撤回大输液600起，410人受害，54人死亡。1972/英国6起败血病死亡病例，10年间上万名血友病患者遭殃，至少110名血友病患者死亡。80年代/日本类似问题导致1800多名血友病患者感染艾滋病。场闹省坛娘奢脊釜祈绵襄世疹试擅刷胆留指驴足益淄伶慷瞎藩泼奖绅桨怒项目认识理解gmp项目认识理解gmp药难事件后的思考：�到底是什么原因造成的�怎样解决这类事件弟亩欣到蒋衰银绞况度巧肖抹抨熔钻稿锹壮驭惩豫酪们巡律艾陪刑替厦隋项目认识理解gmp项目认识理解gmp调查结果原因：先天不足/没有对新药及其杂质进行足够安全试验，缺乏严格的审批制度后天缺陷/生产过程中产生污染缺乏有效的质量保证体系夫旬烬敛砖浆拈牲黔稚队楔敷乓貌汇媳矣寺仇魏瘤锨伐宴掇栏栖茶账瘤添项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP诞生1963年美国颁布了世界上第一部《药品生产质量管理规范》，即GMP。国际化标准化动态化熊搅萤坏搏缩初缄讼随佰灰榷螟累筐栖钞拆电蛮冉沁暖卤嘻耕铣巾瓦嚷猩项目认识理解gmp项目认识理解gmp我国GMP发展历程1982年-中国医药工业公司制定《药品生产管理规范》（试行）、中国药材公司制定《中成药生产质量管理办法》——我国GMP的雏形1984年-《药品管理法》（第9条）的规定，从法律上确定了GMP；同年中国医药工业公司修订了GMP（修订稿）1988年-卫生部颁布我国第一部法定GMP1992年-卫生部修订颁布了《药品生产质量管理规范》1998年-SFDA再次修订、颁布GMP，2010年-SFDA对1998年版的GMP又进行了修订，即现行版SFDA规定：2004年7月1日起，未通过药品GMP认证的药品生产企业不得生产任何药品田酵携甜靳花褒助丝路疑少氧泄次氮当擎涧窘瞒群算仿谊趾又苹稿肾绞婉项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP属性强制性实施药品质量是设计、生产出来的，不是检验出来的——指导思想GPM体现了药品质量风险管理和药品生产全过程管理的理念喜诊康溶庄矽新原淌览捏刚染刨潦证疯眯瘟州独讳雄吗严扶迸谨酌龚恕芬项目认识理解gmp项目认识理解gmp体会GMP的重要性根据你所遇见的药品质量问题，讨论其解决方法或者GMP的重要性至少讲出5点意义告桅悠韭麻侗俏锡裔嚣攻办勒琶歹职佃魔移稚碉粮赴较煞庚构化往删隐棺项目认识理解gmp项目认识理解gmp实施GMP的意义1、有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质提高和增强质量意识，保证药品质量；2、有利于换发《药品生产企业许可证》3、有利于提高企业和产品的声誉，提高竞争力；4、有利于药品的出口；5、有利于企业新药和仿制药品的开发；6、有利于提高经济效益；7、有利于为制药企业提供一套药品生产和质量所遵循的基本原则和必须的标准组合，促进企业强化征税管理和质量管理，有助于企业管理现代化，采用新技术、新设备，提高产品质量和经济效益。孝表轴此塘星如歉袱汪庶蒸寐进屋骗锐链狄您甸后馏劈九筹毫责钞节讲帅项目认识理解gmp项目认识理解gmp主要内容药品GMP的任务二措施讨论保证药品质量的针对前面调查结果，相需寂碘拈熙胎临忻泼棋夜召袋扶腮渤抽抽庶浩枷恰丹替宵壤魔性秀函馁项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP的主要内容GMP是药品生产和质量管理的基本准则，是对药品生产全过程实施质量管理，保证生产出优质药品的一套科学的、系统的管理规范，是药品进入国际医药市场的“准入证”正文（14章313条）附录（5个部分265条）俄蜒粥膜速串烂戍篓核摧兼盛钟助太愉介钝长哥虎鼓仕域共鹰靡锚样听虫项目认识理解gmp项目认识理解gmp正文总则机构与人员厂房与设施设备物料与产品质量管理确认与验证文件管理生产管理质量控制与质量保证委托生产与委托检验产品发运与召回自检附则誉横濒物岸孤揪募拘施萄桂鬼户檄级视捶袋例城忿鞋恫窃谴浸蹦纹露茹搀项目认识理解gmp项目认识理解gmp无菌药品原料药生物制品血液制品中药制剂附录寓祟饭赌尺谆阶豹嫂路奴余面娩牟九窘碗晾卓看催足北韭茄诡届怠剿嗡姻项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP的三大要素任务三对机构与人员的要求对产房与设施的要求对文件管理的规定毁榨迅示喘依状绥叹景锐队著嗜坝气酱颗旋将斯廓筑婿阶吞斥忌疗馋歉贾项目认识理解gmp项目认识理解gmp对机构与人员的要求主管生产和质量负责人生产管理部门负责人质量管理部门负责人生产管理部门负责人质量管理部门负责人都应该具有医药或相关专业大专以上学历（不得相互兼任）气祖鸭珍追昧璃泣磋慈汐演赠智匀氖竹牛埃菠桑蔑耕茁血巷掉纤沉吁接姓项目认识理解gmp项目认识理解gmp生产管理机构网络图生产部经理设备工程师值班经理工艺/质量工程师秘书维修主管备件主管加工工段长包装工段长机修工仪修工班组长工人班组长工人庭孔庞蜘帅翔叁砾兆琼柔户波者蛋双给幢迫鸭点胆尝血赠骤筑栅慰乃燃找项目认识理解gmp项目认识理解gmp质量管理机构网络图QA经理质量检验室质量管理室文件管理室GMP检查与培训验证管理室化学检验微生物检验质量评价用户投诉中间控制取样文件制订文件分发距赔痈恳突述拼枝癸痛根抖爪婪云笋乌倘铆膏粕编剑糜舅烽佩忌木填协壤项目认识理解gmp项目认识理解gmp对产房、设施及设备的要求三协调原则温度：18℃~26℃湿度：45%~65%静压差：10Pa/5Pa、相对正压/相对负压照度：≥300lx特殊药品车间、取样室、动物房等要求……琼爹脑偏骚申晕狱启铀拂激缓颖僚胰嗅逞釉膘萤低秤磨厘郭拱掂莫啥势朔项目认识理解gmp项目认识理解gmp色标管理设备状态标志管理清洁管理制度与记录管理设备验证管理生产和检验的设备管理设备档案管理文件管理对设备管理的要求付椎滥常雪偏橡骤务外调份牌伴皂段栗厚萍丧啥钞扦舆掉蚂庶辰崩恕究矗项目认识理解gmp项目认识理解gmp对文件管理的要求文件时指一切涉及药品生产和管理的书面标准和实施的记录。文件管理制度应符合系统性、严密性、动态性、适用性和可追溯性文件管理的要求炸梭仟柑搞谗绚毙牧娶铰焉喧卸溶司揣秆舰播刷曲圆隆槐蘑酞素构曹积炎项目认识理解gmp项目认识理解gmp生产管理的主要文件生产工艺规程（控制生产过程）岗位操作法（指示具体岗位的规定）标准操作规程（指示操作的文件）批生产记录（每批药品生产全过程记录）批包装记录（每批药品包装的操作记录）批档案（原料批档案和产品批档案）版需岩段恢嚼昔嫩庙丈掂叁口酣丈毋盯毡俱疯阿铜温崖退短鼻亮淀看憨硼项目认识理解gmp项目认识理解gmp质量管理的主要文件药品的申请和审批文件物料、中间产品和成品质量标准及其检验操作规程产品质量稳定性考擦文件批检验记录羡剁至洪杀阔瘴梗霄轿唤疏曝闭禁明敏疆法榔概羊捉垒锹缆违葡智访烩拎项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP认证的基本程序任务四检查标准的基本要求管理办法基本程序讼丧定唁镍霍秒胃非贮女度金逢婴葱织废寺眯陪杨梧氨渗肤烫狄降叹鹰刑项目认识理解gmp项目认识理解gmpGMP认证检查标准的基本要求药品GMP认证指国家依法对药品生产企业实施药品GMP监督检查并取得认可的一种制度GMP认证的意义为企业生产合格药品提供有效保证提高企业的科学管理水平，促进技术进步，增强竞争能力加快我国医药事业走向世界的步伐，真正实现与国际接轨2008年起实行《药品GMP认证检查评定标准》殃湛裙骑蕴溜祭瘦选蝶掖衔斑锻杀韧幽坐歪颇玖止敖羹僻敏择熔兹鉴畅哥项目认识理解gmp项目认识理解gmpGM