诊断学基础血液一般检查

血液一般检验血液组成及与机体组织的关系•血液=血细胞+血浆•血细胞=RBC+WBC+Plt•血浆=水分+固体成分（蛋白、无机盐、激素、维生素、代谢产物）•占体重的7%-9%，成人约5L•Ph7.35-7.45，血浆渗透压为290～310mOsm/kgH2O。•血液通过循环系统与全身各组织器官密切联系，参与各项生理活动，维持机体正常新陈代谢和内外环境的平衡。在病理情况下，造血系统的各种疾患，除直接累及血液外，常会影响全身各组织器官，反之各组织器官的病变也可直接或间接地引起血液发生相应的变化。因此，血液检验不仅是诊断各种血液病的主要依据，对其他系统疾病的诊断和鉴别诊断也可提供许多信息，是临床检验中最常用、最重要的基本内容。第一节血液一般检查•血常规检查：包括血红蛋白测定、红细胞计数、白细胞及其分类计数。血红蛋白与红细胞计数•红细胞的生成除主要受Epo调节外，也直接或间接地受睾丸激素及其他神经体液因素的调节Hb的代谢RBC衰老破坏后释放出的Hb分子被单核-吞噬细胞系统细胞降解为铁、珠蛋白和胆色素。铁进入铁代谢池供机体重新利用；珠蛋白被分解为氨基酸参与氨基酸循环；胆色素经肝脏代谢后随粪便和尿液排出体外。红细胞血红蛋白计数【参考值】红细胞：成男：（4.0～5.5)×1012/L成女：（3.5～5.0)×1012/L新生儿：（6.0～7.0)×1012/L血红蛋白：成男：120～160g/L成女：110～150g/L新生儿：170～200g/L【临床意义】１、生理性贫血妊娠中、后期，6个月～2岁的婴幼儿，老年人。•２、病理性变化•（1）RBC和HGB减少：贫血（单位容积循环血液中红细胞数、血红蛋白量及血细胞比容低于参考值下限，通常称为贫血），由于各种病因导致外周血单位体积RBC减少，即为病理性贫血。贫血按病因分为生成减少、过度破坏和丢失3大类。•a、RBC生成障碍：造血原料不足：缺铁、维生素B12、叶酸，继发于其他疾病的不足，药物原因引起的不足；造血功能减退：再障；慢性疾病：慢性肾病。•b、RBC寿命缩短：溶血•c、急性、慢性RBC丢失过多。贫血分度•根据血红蛋白减低程度将贫血分为四级。•轻度：男性低于120g/L,女性低于110g/L，但高于90g/L;•中度：90-60g/L；•重度：60-30g/L；•极重度：低于30g/L•（2）HGB、RBC增多：单位容积血液中红细胞数及血红蛋白量高于参考值高限。男性RBC＞6×1012/LHb＞170g/L；女性RBC＞5.5×1012/LHb＞160g/L•a、原发性RBC增多症：真性红细胞增多症•b、继发性RBC增多症：生理性：新生儿、高原居民；病理性：机体缺氧、心血管病、肺疾病、某些肿瘤如肝细胞癌、肾肿瘤等。•c、相对性RBC增多症：体内水分丢失，血浆容量减少，使红细胞数量相对增加，血液浓缩所致。见于严重呕吐、反复腹泻、大面积烧伤、DKA、尿崩症。三、RBC形态检查各种病因可作用于RBC生理进程的不同阶段，从而引起RBC相应的病理变化，导致某些类型贫血的RBC产生特殊的形态变化。此种形态学改变包括RBC大小、形态、染色和内涵物的异常。RBC形态检查与Hb、RBC计数结果相结合可粗略地推断贫血原因，对贫血的诊断和鉴别诊断有很重要的临床价值。【参考值】瑞氏染色：双凹圆盘形，细胞大小相似，平均直径7.5µm(直径范围6～9µm)；淡红色，中央1/3为生理性淡染区；胞质内无异常结构。【临床意义】RBC形态变化表现在以下四方面：1、RBC大小不一：小RBC、大RBC、巨RBC、RBC大小不均。2、RBC内血红蛋白含量改变：正常色素性、低色素性、高色素性、多色性、细胞着色不一。3、RBC形态改变：球形、椭圆形、靶形、口形、镰形、棘形、新月形、泪滴形、缗钱状、裂RBC、RBC形态不整、有核RBC。4、胞内出现异常结构：嗜碱性点彩、豪焦小体、卡波环、寄生虫。小RBC：Φ6µm，低色素+小细胞（缺铁性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血）；高色素+小细胞（遗传性球形细胞增多症）大RBC：Φ10µm，染多色性或含有嗜碱性点彩，巨幼贫，溶贫，恶性贫血。巨RBC：Φ15µm，缺乏叶酸及维生素B12巨幼贫RBC大小不均：Φ相差一倍以上，严重的增生性贫血，尤为巨幼贫为最明显。正常色素性：淡红色圆盘状，中央有生理性浅染区。正常人，急性失血、再障、白血病。低色素性：淡、扩大；缺铁、珠蛋白、铁粒幼。高色素性：深、消失；巨幼贫。多色性：未成熟、灰红或淡灰；溶贫、失血性贫血。有核RBC只存在于正常成人骨髓中，见于外周血涂片上即为病理现象。多见于溶贫、急、慢性白血病及红白血病、骨纤、脾切除术后。简称点彩红细胞，指在瑞氏染色条件下，成熟红细胞或幼红细胞的胞质内出现形态不一的蓝色点状物，即核糖核酸（RNA），属于未完全成熟红细胞，其颗粒大小不一、多少不等。多见于重金属中毒，常作为铅中毒诊断筛选指标。四、红细胞比容测定Hematocrit,Hct,Ht,HCT或packedcellvolume,PCV概念：以前称红细胞压积，又称红细胞比积，是指将一系列抗凝全血，经规定速度和时间离心沉淀，下沉紧压的红细胞体积与全血体积之比。【参考值】温氏法：男性0.40～0.50；女性0.37～0.48。微量法：男性0.467±0.039；女性0.421±0.054【临床意义】主要用于RBC平均指数的计算，有利于贫血诊断和分类；可以评估血浆容量有无增减或稀释浓缩程度，有助于某些疾病治疗中补液量的控制，以及了解体液平衡情况。增高见于血液浓缩及真性RBC增多症；减低见于各类贫血。五、RBC平均指数【参考值】手工法：MCV80～92fl；MCH27～31pg；MCHC320～360g/L；血液分析仪法：MCV80～100fl；MCH27～34pg；MCHC320～360g/L。【临床意义】作为贫血形态学分类的依据。红细胞3个平均值只是表示红细胞总体的平均值，正常细胞性贫血并不意味着患者的红细胞形态就无改变。它的使用有一定的局限性，必须进行血涂片红细胞形态观察才能得出较为准确的诊断。六、网织红细胞计数概念：Ret，是晚幼红细胞脱核后到完全成熟红细胞间的过渡细胞，其胞质中残存嗜碱性物质核糖核酸（RNA），经煌焦油蓝等活体染色后，嗜碱性物质凝聚成蓝色颗粒，颗粒与颗粒连缀成线，线连接成网，故而得名。【参考值】成人：0.005～0.015，绝对值（24-84）×109/L新生儿：0.03～0.06。【临床意义】网织红细胞计数是反映骨髓造血功能的重要指标。1、判断骨髓造血状态：RET增多表示骨髓红细胞系增生旺盛。急性失血性贫血RET显著增多；缺铁性贫血及巨幼贫RET轻度增多；RET减低表示骨髓造血功能减低：再障、白血病。2、观察贫血疗效：缺铁贫、巨幼贫治疗中，如RET增高则有效；不增高，无效或需进一步检查。3、观察病情变化：溶血性贫血及失血性贫血患者，RET逐渐降低，表示溶血或出血已得到控制；反之，不减低甚至升高者，表示病情未得到控制。骨髓移植后监测骨髓造血恢复。七、红细胞沉降率测定红细胞沉降率（ESR）：简称血沉，是指离体抗凝血静置后，红细胞在单位时间内沉降的速度。体内红细胞能保持悬浮稳定性，离体后由于红细胞比重较血浆大，能自然下沉。健康人血沉值波动于一个较狭窄范围内，而在许多病理情况下血沉可明显增快。【影响因素】影响离体血液红细胞沉降的理化因素较为复杂,主要与红细胞数量、形状、大小和血浆中各种蛋白比例等有关。一般情况下，细胞因素变化较小，而疾病时血浆因素变化较大。血沉加速最重要的因素是红细胞相互重叠即“缗钱”状或积聚成堆，这与血浆的粘稠度和蛋白的种类和质量密切相关。红细胞形成缗钱状或积聚成团后，总表面积减少，承受的血浆阻力也减少，下降的速度要比单个分散的红细胞快得多。影响因素有：1、血浆中各种蛋白的比例促进红细胞聚集：Fbg、球蛋白、、球蛋白、胆固醇、甘油三脂；抑制红细胞聚集：清蛋白、卵磷脂。2、红细胞数量和形状数量：红细胞少血沉快，红细胞多血沉减慢；红细胞直径和形状：直径愈大血沉愈快，球形细胞、镰形细胞不易聚集，因而血沉减慢。另外，血标本、温度、标本放置时间等均可影响血沉测定。【参考值】魏氏法：男性0～15mm/h，女性0～20mm/h【临床意义】ESR是较为常用而缺乏特异性的试验，但对判断机体有无感染、组织损伤、坏死或某些疾病有无活动、进展、恶化及肿瘤浸润、播散、转移等都的一定的价值。常作为疾病是否活动的监测指标。1、血沉增快生理性：常见于妇女经期、妊娠3个月以上至分娩后3周内、老年人等。病理性：各种炎症、损伤及坏死、恶性肿瘤、高球蛋白血症、贫血、高胆固醇血症。2、血沉减慢意义不大第二节白细胞检查中性粒细胞（neutrophil,N)粒细胞嗜酸性粒细胞(eosinophil,E)(granulocyte,GRAN)嗜碱性粒细胞(basophil,B)白细胞(whitebloodcell,淋巴细胞WBC)（lymphocyte,L)单核细胞(monocyte,M)白细胞计数：是测定单位体积血液中各种白细胞的总数。有显微镜法和血液分析仪法两种方法。一白细胞计数【参考值】成人：（4～10）109/L，新生儿：（15～20）109/L，儿童：（5～12）109/L【临床意义】与中性粒细胞变化有相关性，意义差不多。二、白细胞分类计数（differentialcount,DC)白细胞分类计数概述：分类计数指将血液制成涂片，经染色后在油镜下进行分类，求得各种类型白细胞的比值（百分率）。【参考值】成人%中性杆状核粒细胞1～5中性分叶核粒细胞50～70嗜酸性粒细胞0.5～5嗜碱性粒细胞0～1淋巴细胞20～40单核细胞3～8【临床意义】（一）中性粒细胞中性粒细胞动力学分裂池(mitoticpool)：原粒、早幼粒、中幼粒，可合成DNA，能分裂成熟池(maturationpool)：晚幼粒、杆状核贮存池(storagepool)：部分杆状核、分叶核，成熟后在贮备池中停留3～5d，其数量约为外周血的5～20倍。在机体受到感染和其他应激反应时，可释放入循环血液，正常只释放杆状和分叶核，病情严重时，少量晚幼粒也能入血。循环池(circulatingpool)：一半随血液而循环边缘池(marginatingpool)：半数粘附于微静脉血管壁，边缘池与循环池处于动态平衡，可随时互换，在多种因素作用下均能由一方进入另一方。1、N增多中性分叶核粒细胞70%，绝对值7×109/L（1）生理性增多年龄：新生儿WBC较高，N占绝对优势，到4～6天N与L大致相等，以后L上升，婴儿期L较高，可达70%。2～3岁后L下降，N上升，4～6岁N与L基本相等，形成N与L的两次交叉，青春期与成人基本相同。妊娠末与分娩时增高高温、寒冷、剧烈运动、饱餐后高；晨低下午高。（2）、病理性增多a反应性增多机体对各种病因刺激的应激反应，动员骨髓贮备池中的粒细胞释放或边缘池粒细胞进入血循环。增多的粒细胞大多为成熟的分叶核粒细胞或较成熟的杆状核粒细胞。急性感染或炎症：最常见原因，化脓性球菌最明显，杆菌（大肠b、绿脓b）真菌、放线菌、病毒（流行性出血热、流行性乙型脑炎、狂犬病）、立克次体（斑疹伤寒）、螺旋体（钩体、梅毒）、寄生虫（肺吸虫、急性血吸虫病）。增高程度与病原体种类、感染部位和程度以及机体的反应性等有关。局限轻度感染，N轻度；中等程度，WBC（10～20）×109/L，N，核左移；严重全身，WBC（20～30）×109/L，N明显，明显核左移及中毒改变；感染中毒性休克，WBC不高反低，很明显的核左移。广泛组织损伤或坏死：严重外伤、手术创伤、大面积烧伤、冻伤以及血管栓塞（心肌梗死、肺梗死）所致局部缺血性坏死等使组织严重损伤者，在12～36h内WBC增高，以Nsg增多为主。急性溶血：缺氧、分解产物刺激BM贮备池粒细胞释放急性失血：大出血，WBC1～2h内迅速上升，达（10～20）×109/L，主要是Nsg增多。内出血（消化道大出血、脾破裂、输卵管妊娠破裂）更显著。急性中毒：外源