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说明书摘要本发明涉及一种采用鲜梅果制作食用醋,及其制备工艺,特别是一种采用云南大理鲜梅果为原料,生产果醋产品及其制备工艺。经洗净、脱核、打浆榨汁,在果汁原料中加入等重量的砂糖及三倍水(重量比为1:1:3),经一次酒精发酵及一次醋酸发酵,即制成果醋;果汁、砂糖的配制比例各为±10%范围。1说明书一种鲜梅果醋及其制备工艺技术领域:本发明涉及一种采用鲜梅果制作食用醋,及其制备工艺,特别是一种采用云南大理鲜梅果为原料,生产果醋产品及其制备工艺。属食用品领域。背景技术:我国最早的醋酸是在周朝用梅子做出来的,但后来传统的醋大都由粮食酿造,历史上曾有过的所谓“梅醋”,采用的是浸提法,即用白醋浸泡而成,这种制法得到的口味欠佳,梅果中所含的丰富营养破坏较多;另外经检索国内还有用盐渍青梅制作“梅醋”的,这种梅醋酸味太强,含盐份高,口感不太好,发明内容:本发明的目的是开发一种以鲜梅果为原料,特别是云南大理鲜梅果为原料,经科学生物发酵,制成能保留较多营养成份,口感好,以醋酸(乙酸)为主的鲜梅果醋。经四年的开发,终于研制出一套以云南大理特色资源——青梅为原料,制备鲜梅保健果醋的工艺方法,其工艺原理是用洗净的青梅鲜果,经脱核、打浆、榨汁后加入特定比例的砂糖,经过2次发酵等工艺,最终制成富含多种氨基酸及微量元素,有益人体健康的鲜梅果醋。本发明是一种鲜梅果醋,是以青梅为原料,特别是以云南大理青梅为原料,经洗净、脱核、打浆榨汁,其特征是在榨汁原料中加入等重量的砂糖及三倍水(重量比为1:1:3),经一次酒精发酵和一次醋酸发酵,即制成果醋;榨汁、砂糖的配制比例各为±10%范围。其工艺流程及工艺控制条件如下:一、备料工艺:(1)酒母制备:优选酵母菌种逐级扩大培养,按常规方法制备醋母备用;(2)醋母制备:优选醋酸菌种逐级扩大培养,按常规方法制备酒母备用;(3)发酵液制备:用鲜梅榨取的果汁、砂糖、水按1:1:3比例混兑均匀,再用微量碳酸钠调到PH5.5—6.5范围,经4—6秒瞬间,140—145℃高温,灭菌处2理,进入酒精发酵罐酶解,在汁液温度在50—55℃范围,加入≤3‰果胶酶、纤维素酶,即制成发酵液;二、酒精发酵(第一次发酵)在上述发酵液中加入重量(约)1/2的酒母,控制温度为38—28℃范围。发酵25—35天,进行第一次瞬时高温灭菌处理,检测发酵液中酒精含量在8%—9%V/V时,终止发酵,进入醋酸发酵罐;三、醋酸发酵(第二次发酵)上述汁液在醋酸发酵罐中,调控温度在36—40℃范围,加入醋母,在38—32℃范围,进行发酵,液态深层发酵30—40天,检测酒精残留量在0.2%—0.5%V/V,进行第二次瞬时高温灭菌处理,四、成品灌装上述汁液进入陈酿罐,经不少于30天常温后熟陈酿,进入调配罐调配,添加适量糖,经硅藻土过滤、微膜过滤、均质、自动灌装封口、喷淋灭菌处理,成品包装。按上述工艺流程及控制条件制出的鲜梅果醋,其酸味适度,口感醇佳,特别是富含人体健康所需要的多种氨基酸及多种微量元素,另外如果再进行适度的调配和稀释,还可以开发成大众饮料。附图说明:。图1是本发明工艺流程示意图。图2为本发明实施例1中云南省保健食品质量监督检测站检验报告(NO:B2003WW630),则表1。图3为本发明实施例1中云南省保健食品质量监督检测站检验报告(NO:B2003WW630),列举的氨基酸及其它微量元素,则表2。参照图1所示工艺流程,以下用3个实施例,在允许范围内选择三组不同的工艺控制参数,进行实施具体说明3具体实施方式:实施例1:按如下四个步骤实施一、备料工艺1、酒母制备:用优选酵母菌种逐级扩大培养,按常规方法制备1000Kg酒母备用;2.醋母制备:优选醋酸菌种逐级扩大培养,按常规方法制备醋母1000Kg备用;3.发酵液制备:用洗净的鲜梅果,经专机蒸汽加热10分钟,榨果汁2000Kg,配兑砂糖2000Kg,6000Kg泉水,进入调配罐中,搅拌至砂糖完全溶解,加入适量碳酸钠,使PH值达5.5,经4—6秒瞬间,140—145℃高温,灭菌处理后,再进入酒精发酵罐酶解,当汁液温度在50℃时,加入1.5‰果胶酶、纤维素酶,得到发酵汁液;二、酒精发酵:在上述发酵液中加入1000Kg酒母,控制温度为38℃。发酵25天,此时检测发酵液中酒精含量在8%V/V时,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,终止发酵,进入醋酸发酵罐;三、醋酸发酵上述汁液在醋酸发酵罐中,调控温度在39℃,加入1000Kg醋母,在38℃温度下,液态深层发酵30天,检测酒精残留量在0.2%V/V,然后再经4—6秒,140—145℃高温灭菌处理,终止发酵;四、成品灌装上述汁液进入陈酿罐,经30天常温后熟陈酿后,进入调配罐最后一次添加糖调配,经硅藻土过滤、微膜过滤、进入专用机器均质,再到自动灌装封口流水线,经喷淋高温灭菌处理,制成鲜梅果醋成品。按上述工艺及控制参数制成的果醋,经检测含有如表1——云南省保健食品质4量监督检测站检验报告(NO:B2003WW630)第2页、第3页表中列举的氨基酸及其它微量元素。实施例2:一、备料工艺1、酒母制备:用优选酵母菌种逐级扩大培养,按常规方法制备1000Kg酒母备用;2.醋母制备:优选醋酸菌种逐级扩大培养,按常规方法制备醋母1000Kg备用;3.发酵液制备:用洗净的鲜梅果,经专用机器在蒸汽加热12分钟,榨汁2200Kg,配兑砂糖2000Kg,6000Kg泉水,放入调配罐中,搅拌至砂糖完全溶解,加入适量碳酸钠,使PH值达56,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理后,再进入酒精发酵罐酶解,当汁液温度在53℃范围,加入2‰果胶酶、纤维素酶,得到发酵汁液;二、酒精发酵:在上述发酵液中加入1000Kg酒母,控制温度为32℃范围。发酵30天,此时检测发酵液中酒精含量在8%V/V时,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,终止发酵,进入醋酸发酵罐;三、醋酸发酵上述汁液在醋酸发酵罐中,调控温度在38℃,加入1000Kg醋母,在35℃温度下,液态深层发酵35天,然后再经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,四、成品灌装上述汁液进入陈酿罐,经50天常温后熟陈酿后,进入调配罐最后一次添加糖调配,经硅藻土过滤、微膜过滤、进入专用机器均质,再到自动灌装封口流水线,经喷淋高温灭菌处理,制成成品包装。省略检测结果。5实施例3:一、备料工艺1、酒母制备:用优选酵母菌种逐级扩大培养,按常规方法制备1000Kg酒母备用;2.醋母制备:优选醋酸菌种逐级扩大培养,按常规方法制备醋母1000Kg备用;3.发酵液制备:用洗净的鲜梅果,经专用机器在蒸汽加热15分钟,榨汁2000Kg,配兑砂糖2200Kg,6000Kg泉水,放入调配罐中,搅拌至砂糖完全溶解,加入适量碳酸钠,使PH值达6.5,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理后,再进入酒精发酵罐酶解,当汁液湿度在55℃,加入3‰果胶酶、纤维素酶,得到发酵汁液;二、酒精发酵:在上述发酵液中加入1000Kg酒母,控制温度为28℃,发酵35天,此时检测发酵液中酒精含量在9%V/V时,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,终止发酵,进入醋酸发酵罐;三、醋酸发酵上述汁液在醋酸发酵罐中,调控温度在40℃范围,加入1000Kg醋母,在32℃温度下,液态深层发酵40天,检测酒精残留量在0.5%V/V,然后再经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,终止发酵;四、成品灌装上述汁液进入陈酿罐,经80天常温后熟陈酿后,进入调配罐最后一次添加糖调配,经硅藻土过滤、微膜过滤,进入专用机器均质,再到自动灌装封口流水线,经喷淋高温灭菌处理,制成成品包装。省略检测结果。6权利要求书1、一种鲜梅果醋,以云南大理青梅果为原料,经洗净、脱核、打浆、榨汁,其特征是在榨汁原料中加入等重量的砂糖及三倍水(重量比为1:1:3),经一次酒精发酵及一次醋酸发酵,即制成果醋。2、根据权利要求1所述的一种鲜梅果醋,其特征在于果汁、砂糖的配制比例各为±10%范围。3、根据权利要求1或2所述制备鲜梅果醋的工艺,其特征在于它的生产工艺流程及控制条件如下:一、备料工艺:(1)优选酵母菌种逐级扩大培养,按常规方法制备酒母备用;(2)优选醋酸菌种逐级扩大培养,按常规方法制备醋母备用;(3)发酵液制备:用鲜梅榨取的果汁、砂糖、水按1:1:3比例混兑均匀,再用微量碳酸钠调PH5.5—6.5范围,经4—6秒瞬间,140—145℃高温灭菌处理,进入酒精发酵罐酶解,在汁液温度在50—55℃范围,加入≤3‰果胶酶、纤维素酶,得到发酵液;二、酒精发酵在上述发酵液中入加酒母,控制温度为38—28℃范围。发酵25—35天,检测发酵液中酒精含量在8%—9%V/V时,进行瞬时高温灭菌处理,终止发酵,进入醋酸发酵罐;三、醋酸发酵上述汁液在醋酸发酵罐中,调控温度在36—40℃范围,加入醋母,在38—32℃范围,液态深层发酵30—40天,检测酒精残留量在0.2%—0.5%V/V,进行瞬时高温灭菌处理,终止发酵;四、成品灌装上述汁液进入陈酿罐,经不少于30天常温后熟陈酿,进入调配罐调配,添加适7量糖,经硅藻土过滤、微膜过滤、均质、自动灌装封口、喷淋高温灭菌处理,成包装。4、根据权利要求3所述的一种鲜梅果醋,其特征在于所述的三次瞬时高温灭菌处理条件都相同,即经4—6秒,140—145℃温度条件下进行灭菌处理。8说明书附图洗净的鲜梅果—→脱核、打浆—→榨汁—→调配发酵液—→瞬间高温灭菌酒母制备醋母制备↓↓酒精发酵—→瞬间高温灭菌终止发酵—→醋酸发酵—→瞬间高温灭菌终止发酵—→陈酿—→调配加糖—→硅藻土微膜过滤—→均质—→灌装封口—→喷淋灭菌—→成品
本文标题:发明专利撰写范例(果醋食品)
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