吕萍-中级有机-答案

1.1(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)（此结果的共振式N就是9个电子了，如果写成阳离子自由基，那么电荷又不平衡了。故这个结构的共振式去掉，不写共振式。事实上，自由基是富电子的，虽然不满足8电子，但通常做亲核用，N上有孤对电子，所以不用写出另一个结构。）(11)(12)1.3亲电试剂：Br++CH3BF3NH4+Hg(OAc)2RCHO亲核试剂：Br--CH3(Me)3N1.4(1)abc(2)cba(3)acb(ingas)(4)abc(5)bac(6)cab1.5(1)12(2)21(3)321(4)12(5)123(6)321(7)122.2反-1,2-二苯基乙烯只能得到R,S构型的内消旋产物，顺-1,2-二苯基乙烯在与溴反应时，进攻溴鎓离子上不同的碳，可以分别得到R,R和S,S构型的产物，而1,1-二苯基乙烯由于产生的碳正离子中间体较溴鎓离子中间体稳定，发生消去反应得到1,1-二苯基-2-溴乙烯。2.42.51234567891011121314153.1下列反应能否发生，若能发生，试预测其产物结构，并推测其机理（SN1或SN2）以及产物的R/S构型。1、SN22、不发生反应3、SN24、SN2底物可以作为SN1和SN2，但是NaN3为较强亲核试剂，反应采取SN25、SN23.3预测下列反应的主要产物3.512345678910Or：113.7对硝基苯甲酸在高温下水解，当X=H,CF3时得到构型保持的产物，X=OCH3或（CH3）2N时得到混合物，试解释之。X=H,CF3时,双键参与：吸电子基团时原位生成碳正离子较为困难，采取进攻羰基的方式水解，构型保持。X=OCH3或(CH3)2N时，富电子型的芳烃参与反应：供电子基团时，可以生成碳正离子，手型消失。4.11.2.3.4.5.6.7.8.9.104.2下列α-卤代醇脱HBr生成环氧，那个底物反应最快？1.2．3.第五章习题答案5.1推测下列反应的可能机理1234565.2解释下列反应的立体专一性1,2.5.4预测下列反应的产物结构1,2,3,4,5,6,7.1123456787.212347.31[1,3]迁移，碳构型反转23458.1123458.31,2,34,9.112345679.29.4123，4567