2014高三生物一轮复习专题12伴性遗传和人类遗传病高中生物练习试题

1专题12伴性遗传和人类遗传病考点1基因在染色体上1.(2013·海南模拟)对生物的性别决定的描述，合理的是(C)A．水稻的不同精子中，性染色体类型可以不同B．人的性别决定于卵细胞的染色体组成C．鸡的卵细胞性染色体类型可以不同D．人的性别决定于母亲的身体状况解析：A项中，水稻没有雌雄之分，没有性染色体。B项中，人的性别决定取决于精子的种类。C项中，鸡的性别决定类型是ZW型，鸡的卵细胞性染色体可以是Z，也可以是W，所以，鸡的卵细胞性染色体可以不同。D项中，人的性别决定于精子的种类，在受精的那一时刻就决定了，与母亲的身体状况无关。2.下列有关性别决定的叙述，正确的是(C)A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y的配子数(只有精子含Y染色体)；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大；无性别区分的生物体内没有性染色体。3.(2013·北京模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(C)A．萨顿利用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说B．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C．抗维生素D佝偻病的基因位于常染色体上D．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说－演绎法用实验证明基因在染色体上；抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。4.(2013·长沙模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是(C)A．实验中属于显性性状的是灰身、红眼B．体色和眼色的遗传符合自由组合定律C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8解析：根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为：BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8。5.(2012·山东卷)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(B)2A．Ⅰ－3的基因型一定为AABbB．Ⅱ－2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：本题以遗传病系谱图为背景，考查对遗传定律的综合运用和分析能力，考查识图能力。“Ⅰ－1基因型为AaBB”而个体不会患病，由此可推知基因型为A_B_的个体表现正常，也可推知患病的个体Ⅱ－2的基因型必为aaB_。由于第Ⅲ代不会患病，第Ⅲ代个体的基因型一定为AaB_，故Ⅱ－3的基因型必为AAbb，同时确定Ⅱ－2的基因型必为aaBB，则Ⅰ－3的基因型为A_Bb，故选项A错误，B正确。Ⅲ－1与Ⅲ－2的基因型都是AaBb，故选项C错误。Ⅲ－2基因型为AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率为9/16而患病的概率为7/16，故选项D错误。6.(2012·广东卷)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是(双选)(CD)BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：根据题意可以推出，Ⅱ－3的基因型为BbXAXa，Ⅱ－4的基因型为BBXaY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY，即生出患色盲女孩的概率为1/4，有1/4的可能生出患色盲的男孩。7.(2012·天津卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(C)A．亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C．F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析：此题考查了伴性遗传和常染色体遗传，同时还考查了减数分裂的相关内容，据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B均正确。C选项，长翅为3/4，雄性为1/2，应为3/8。D选项考查减数第二次分裂中基因的情况，也是正确的。8.(2012·四川卷)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。①亲代雌果蝇的基因型为aaXBXB，F1代雌果蝇能产生4种基因型的配子。②将F1代雌雄果蝇随机交配，使得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2∶1，在F2代红眼雌果3蝇中杂合子占的比例为5/6。(2)果蝇体内另有一对基因T、t，与基因A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3∶5，无粉红眼出现。①T、t基因位于常染色体上，亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY。②F2代雄果蝇中共有8种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为1/5。③用带荧光标记的B、b基因共有的特有的序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到2个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到4个荧光点，则该雄果蝇不育。解析：(1)①根据题意可知，A_XB_为红眼，aaXB_为粉红眼，__Xb_为白眼。亲代中纯合的粉红眼雌果蝇的基因型为aaXBXB，子代全为红眼，说明子代中不会有aa的基因型出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。F1红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。所以，F1中雌果蝇产生4种基因型的配子。②F1中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。这样雌雄的比例为2∶1。在F2中表现为红眼的雌果蝇的基因型为A_XBX－，在整个F2代中红眼雌果蝇所占的比例为3/4×1/2＝3/8。其中表现为纯合的只有这样的一种基因型：AAXBXB，在整个F2中所占的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的比例为1/16÷3/8＝1/6，所以，在F2代中红眼雌果蝇中杂合子所占的比例为1－1/6＝5/6。(2)①T、t基因如果位于X染色体上，这样，亲本中的基因型为XBTXBT和XbtY。这样，杂交后产生的F1再随机交配，F2中雌雄的比例为1∶1，与题意不符，所以T、t基因应该位于常染色体上。同时，子代中均没出现粉红眼的个体，所以，亲本中均为AA。最后，F2中雌雄的比例为3∶5，那么F2中有出现性反转现象，这样，雌雄亲本分别含有TT和tt。综合以上的说法，亲本雌雄个体的基因型分别为：TTAAXBXB和ttAAXbY。②按照以上的思路，F1中雌雄个体的基因型分别为TtAAXBXb和TtAAXBY。它们相互交配后产生的F2中，雄性的个体的基因型有两种情况，一种是含有XY染色体的，考虑与T、t基因的自由组合，共有3×2＝6种。另外一种是雌性性反转形成的，其基因型为ttAAXBXB和ttAAXBXb，共2种。所以总共有8种。恰好也就是这两种不含有Y染色体，在全部的个体中所占的比例为2×1/16＝1/8。所以在雄果蝇中不含有Y染色体的占1/5。③出现性反转现象的雄性个体不育，实际上是含有两条X染色体，而正常可育的只含有一条X染色体。如果是在有丝分裂后期观察细胞的话，上述的数量又会相应加倍。B、b基因位于X染色体上，题目中用带有荧光标记的B、b基因共有的特异性序列作探针，与F2代中雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上的B、b基因杂交，目的就是通过荧光点的数目推出X染色体的数目，从而判断出该果蝇是否可育。所以，可育的雄果蝇应该是有2个荧光点，不育的有4个荧光点。考点2伴性遗传1.(2011·上海卷)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是(A)A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D．黄底黑斑雌猫或雄猫解析：因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)∶黄色雌猫(XbXb)∶黑色雄猫(XBY)∶黄色雄猫(XbY)＝1∶1∶1∶1。故A正确。2.(2011·天津卷)某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。4下列叙述错误的是(D)A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B．Ⅱ­1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲C．Ⅱ­2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXhD．Ⅱ­3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2解析：由于该病为伴X染色体隐性遗传病，因此，Ⅱ­1的致病基因来自母方；Ⅱ­2的基因诊断中出现142bp、99bp和43bp，说明其细胞中既含有XH基因又含有Xh基因；由题意，Ⅱ­3的基因型可能为XHXH或XHXh，其中是XHXh的概率为1/2，Ⅱ­3的丈夫正常，则其基因型为XHY，那么他们的儿子的基因型为XhY的概率为1/4。3.(2013·福州模拟)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关说法正确的是(D)A．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图B．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的遗传系谱图C．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者D．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8解析：甲、乙都为“无中生有为隐性”，甲图中患病的是女儿，一定是常染色体遗传；乙图中患病的为儿子，可以是常染色体遗传也可以是伴性遗传如红绿色盲遗传；若乙图是伴性遗传，则患病男孩的父亲不携带致病基因；丁图为“有中生无为显性”，不可能是苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传)的遗传系谱图。4.(2013·北京崇文模拟)下列有关人体性染色体的叙述中正确的是(C)A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中C．在生殖细胞形成过程中X、Y染色体会发生联会行为D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体解析：男性的性染色体为X、Y，其中Y染色体一定来自祖辈中的祖父；性染色体上的基因可能在体细胞中表达；X、Y染色