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学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网中山市实验高中—桂山中学2006—2007学年度第一学期期中考试高二年级化学科试卷答题卷第I卷一、选择题(每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一个选项是正确的。)1.下列物质①无水乙醇、②乙酸、③石炭酸、④苯,其中能够与钠反应放出氢气的物质是A.①②B.①②③C.③④D.②③④2.与丙烯具有相同的碳、氢百分含量,但既不是同系物又不是同分异构体的是()A.环丙烷B.环丁烷C.乙烯D.丙烷3.下列各组物质中属同系物的是A.CH3OH和CH3OCH3B.C6H5OH和C6H5CH2OHC.CH3Cl和C3H7ClD、C17H35COOH和C17H33COOH4、只用滴管、试管和水就能鉴别的物质组是A.苯、乙酸、CCl4B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙二醇、乙醛、溴代烃D.乙醇、甘油、苯酚5.能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有:①酯化反应②取代反应③消去反应④加成反应⑤水解反应。其中正确的组合有A.①②③B.④⑤C.②④⑤D.②③④⑤6.生活中的一些问题常涉及化学知识,下列叙述不正确的是A.糯米中的淀粉一经发生水解反应就酿造成酒B.福尔马林是一种良好的杀菌剂,但不可用来消毒饮用水C.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素D.新制的氢氧化铜可用来判断糖尿病患者的病情7.下列说法正确的是A.碳水化合物都符合通式Cn(H2O)nB.符合通式Cn(H2O)n都是碳水化合物.C.糖类物质都有甜味D.单糖都不能水解,二糖都能水解8.现代的防晒霜中含有能吸收紫外线的防晒剂,例如:对氨基苯甲酸丁酯,它能吸收到达皮肤上99%的紫外线,具有十分理想的防晒效果。下列关于对氨基苯甲酸丁酯的说法正确的是A.从有机物分类角度看,它属于氨基酸类、酯类、芳香烃类B.它能与NaOH溶液反应,但不能与盐酸反应学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网甲酸丁酯基(-COOC4H9)有3种不同结构D.它的分子式为C11H15NO29.从结构上分析推测CH2=CHCOOCH3最不可能具有的性质是A.能使溴水褪色B.能加聚成高聚物C.能发生水解反应D.能被新制Cu(OH)2氧化生成Cu2O10、有一系列—氨基酸按如下特点排列:该同系列中所含碳元素的质量分数的最大值接近于().A.40.5%B.46.6%C.85.7%D.92.3%二、选择题(本题包括10小题。每小题3分,共30分,每小题有一至二个选项符合题意)11、在有机物分子中,若某个碳原子连接着4个不同的原子或原子团,则这种碳原子称为“手性碳原子”.凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性,物质有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是().A、与甲酸发生酯化反应B、与NaOH水溶液共热C.与银氨溶液作用D.在催化剂存在下与2H作用12.某高聚物的结构为:对此分析正确的是A.它是加聚反应的产物;B.其单体为:CH2==CH—COOCH3。C.其单体是CH2==CH2和H—COOCH3;D.它燃烧后产生的CO2和H2O的物质的量之比为1:1;13.要将转化为应选用的试剂是A.盐酸B.硫酸C烧碱D.二氧化碳和水14、拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊醋的结构简式如右图:下列对该化合物学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下能够水解D.在一定条件下可以发生加成反应15、用硫酸酸化的CrO3遇酒精后,其颜色会从红色变为蓝绿色,用这个现象可以测得汽车司机是否酒后开车。反应的方程式为2CrO3+3C2H5OH+3H2SO4==Cr2(SO4)3+3CH3CHO+6H2O,此反应的还原剂A.H2SO4B.CrO3C.Cr2(SO4)3D.C2H5OH16.2003年诺贝尔化学奖授予两位美国科学家,其中一位是阿格雷(PeteAgre),表彰他最先发现并表征了细胞膜上的水通道蛋白质,并把这种蛋白质暂命名为:CHIP28,下列关于CHIP28的说法中正确的是A.这种蛋白质为人工合成的高分子化合物B.这种蛋白质遇到HgCl2的浓溶液将发生盐析C.这种蛋白质能完全水解生成单糖分子D.这种蛋白质分子中存在“—CONH—”的结构17.区别植物油和矿物油的正确方法是A.加酸性高锰酸钾溶液,振荡B.加NaOH溶液,加热C.加新制氢氧化铜悬浊液,加热D.加水并加热18.分子式为C8H16O2的有机物A,它能在酸性条件下水解生成B和C,且B在一定条件下能转化成C。则有机物A的可能结构有A.1种B.2种C.3种D.4种19.若某共价化合物分子中只含有C、H、N、O四种元素,且以X、Y、Z分别表示C、N、O的原子数目,则H原子数目最多等于A.4X+3Y+2ZB.2X+2+YC.2X+2+2ZD.2X+2Y+Z20.某药物结构简式如右图所示:该物质1mol与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为A.3molB.4molC.3nmolD.4nmolCH3-C-OO=O=C-O-CH2-CH2-O-CH2CH3[CH2-C]n学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网第Ⅱ卷(非选择题,共50分)二、填空题(把正确答案填写在题中的横线上,或按题目要求作答。)21.(8分)有5种烃:甲烷、乙炔、苯、环己烷、甲苯,分别取一定量的这些烃,完全燃烧后生成mmolCO2和nmolH2O。则(1)当m=n时,该烃是;(2)当m=2n时,该烃是;(3)当2m=n时,该烃是;(4)当4m=7n时,该烃是。22、(9分)溴乙烷的沸点是38.4℃,密度是1.46g/cm3。图为实验室制备溴乙烷的装置示意图,A—水浴加热装置,B—分馏柱,C—温度计,F—接液管,G—中盛蒸馏水。在圆底烧瓶中依次加入溴化钠、适量水、95%乙醇和浓H2SO4。边反应边蒸馏,蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应:NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O可能发生的副反应:H2SO4(浓)+2HBr=Br2+SO2+2H2O(1)反应中要加入适量水,除为了溶解NaBr外,还起到以下作用:。(2)反应采用水浴加热是为了:①反应容器受热均匀,②。温度计显示的温度最好控制在℃,这是因为。(3)分馏柱的作用是:①使溴乙烷馏出,②。(4)反应采取边反应边蒸馏的操作设计,主要是为。(5)溴乙烷可用水下收集法获得的根据是,接液管口恰好没入液面的理由是。冷凝水应从进入冷疑管。23.(10分)右图是某化学课外活动小组设计的乙醇与氢卤酸反应的实验装置图。在烧瓶A中放一些新制的无水硫酸铜粉末,并加入约20mL无水乙醇;锥形瓶B中盛放浓盐酸;分液漏斗C和广口瓶D中分别盛浓硫酸;干燥管F中填满碱石灰;烧杯作水浴器。高二班姓名学号密封线内不得答题学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网当打开分液漏斗的活塞后,由于浓硫酸流入B中,则D中导管口有气泡产生。此时水浴加热,发生化学反应。过几分钟,无水硫酸铜粉末由无色变为蓝色,生成的气体从F顶端逸出。试回答:(1)B逸出的主要气体名称__________;(2)D瓶的作用是_________________(3)E管的作用是____________(4)F管口点燃的气体分子式______________;(5)A瓶中无水硫酸铜粉末变蓝的原因是____________________;(6)A中发生的方程式:。24.(14分)根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)反应①的类型是_________,反应⑥的类型是_________________。(2)C的结构简式是__________________________________________,D的结构简式是__________________________________________。(3)写出反应②的化学方程式:(4)反应⑦中,除生成α-溴代肉桂醛的同时,是否还有可能生成其他有机物?若有,请写出其结构简式:①;②;25.(9分)从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网和杀菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D的结构简式(2)写出B的结构简式(3)写出第②步反应的化学方程式(4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式(5)写出第⑨步反应的化学方程式(6)以上反应中属于消去反应的是(填入编号)学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网学而思教育·学习改变命运思考成就未来!高考网答案:12345678910BBCACADDDC11121314151617181920BDABDCDDDABBBC21、(1)环己烷;(2)乙炔、苯;(3)甲烷;(4)甲苯22、(每空1分)(1)适当稀释浓H2SO4;防止HBr被氧化;吸收溶解的HBr。(答对一条就可给分)(2)②控制恒温,38.4℃。该温度下只有溴乙烷蒸馏出来。(3)②使沸点高于溴乙烷的副产品回流。(4)及时分馏出产物,促使平衡正向移动。(5)密度比水大且难溶于水,水封,防止蒸气逸出,并防止倒吸,E。23、(1)氯化氢(1分);(2)吸收氯化氢气体中混有的水蒸气(2分);(3)冷凝乙醇蒸气(2分);(4)C2H5Cl;(5)反应产物有H2O生成,水与无色CuSO4粉末结合生成蓝色的CuSO4晶体(2分);(6)C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O(2分)。24、(12分)(1)取代反应,加成反应(各2分,(2)(各2分,共4分)(3)(2分)(4)(各2分,25、(1)[CH2-CCl=CH-CH2]n(1分)(2)HOCH2CHClCH2CH2OH(1分)(3)BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O加热,NaOHHOCH2CH=CHCH2OH(2分)(4)HOOCH=CHCH2COOH(2分或其它合理答案)(5)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH加热浓硫酸,CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O(2分)(6)④⑦
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