江苏生物专题卷基因的自由组合定律和伴性遗传

第十五讲基因的自由组合定律和伴性遗传1.(2018届南京模拟)基因型为AaBb与aaBb的个体杂交，两对基因独立遗传，后代中出现基因型为AaBb个体的概率为()A.1/4B.1/8C.1/16D.3/162.(2018届苏州模拟)玉米的籽粒黄色(Y)对白色(y)为显性，糯性(R)对非糯性(r)为显性，亲本为纯种的黄色糯性玉米和纯种的白色非糯性玉米杂交，F1自交，F2中表现型不同于亲本的个体所占的比例为()A.1/16B.6/16C.9/16D.10/163.(2018届苏州模拟)红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是()A.父亲患色盲，女儿一定患色盲B.母亲患色盲，儿子一定患色盲C.女儿患色盲，父亲一定患色盲D.儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因4.(2018届无锡模拟)在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是()A.YRB.YrC.yRD.YY[]5.(2018届无锡模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是()A.5号B.6号C.9号D.10号6.(2018届无锡模拟)一对表现型正常的夫妇，生了一个既有白化病又色盲的儿子。下列关于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述，正确的是()A.白化病基因只来自父亲，色盲基因只来自母亲B.白化病基因只来自母亲，色盲基因只来自父亲C.白化病基因来自父亲和母亲，色盲基因只来自母亲D.白化病基因只来自父亲，色盲基因来自父亲和母亲7.(2018届徐州模拟)如图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A.若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者B.若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者C.若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子D.若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者8.(2018届苏州模拟)基因的自由组合发生在()A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用过程中9.雄性动物在进行减数分裂的过程中，等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在()A.精原细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.精子细胞10.(2018届镇江学测模拟)青蒿素是治疗疟疾的重要药物。利用雌雄同株的野生型青蒿(2n＝18)，通过一定的育种技术培育青蒿素含量高的植株。请回答下列有关问题：(1)野生型青蒿的秆色和叶形是两对独立遗传的性状。某研究小组对这两对性状展开遗传实验分析，实验结果如下表。据此分析，上述两对性状中为显性性状的分别是。若某杂交F1代中白青秆稀裂叶植株所占比例为3/8，则其杂交亲本的基因型组合为或。(2)从青蒿中分离了CYP基因，其编码的CYP酶参与青蒿素合成。若该基因一条单链中(G＋T)/(A＋C)＝2/3，则其互补链中(G＋T)/(A＋C)＝。(3)四倍体青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿。低温处理野生型青蒿有丝分裂某时期的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并培育成植株，低温处理导致细胞染色体不分离的原因是。四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数目为。11.(2018届南通模拟)某种先天性耳聋是由于基因突变引起的单基因遗传病(受一对基因A、a控制)。对该种先天性耳聋患者小红(女)进行家系调查，结果如下表。分析回答：(1)该病的遗传方式是，小红父亲的基因型是。(2)小红哥哥的基因型是，小红哥哥和嫂嫂生一个正常男孩的概率是。(3)已知人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)。小红哥哥和嫂嫂的色觉均正常，他们生了一个听觉正常但患红绿色盲的男孩。小红嫂嫂的基因型是，小红哥哥和嫂嫂再生一个孩子是正常男孩的概率是。12.(2018届南通模拟)下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是()A.该病是隐性遗传病B.Ⅱ－4是纯合子C.Ⅲ－6不携带致病基因D.Ⅲ－8正常的概率为1/413.(2018届苏州模拟)一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，若让F1蓝色品种与纯合鲜红品种杂交，子代的表现型及其比例为蓝色∶鲜红色＝3∶1，若将F1蓝色植株自花授粉，则F2表现型及其比例最可能是()A.蓝色∶鲜红色＝1∶1B.蓝色∶鲜红色＝3∶1C.蓝色∶鲜红色＝9∶7D.蓝色∶鲜红色＝15∶114.(2018届宿迁模拟)两对基因(A—a和B—b)位于非同源染色体上，基因型为AaBb的植株与某植株杂交，后代的性状分离比为3∶1∶3∶1，则该未知植株的基因型为()A.AaBBB.Aabb或aaBbC.aaBbD.Aabb15.(2018届扬州模拟)豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。若绿色圆粒亲本与黄色皱粒亲本杂交，后代中黄色圆粒和黄色皱粒的数目分别是82和80，据此可推知亲本的基因型是()A.yyRr×YYrrB.yyRr×YyRrC.YYRr×YYRRD.yyRR×YYrr16.(2017届连云港模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传17.(2016届扬州模拟)纯合黄圆豌豆(YYRR)与绿色皱粒豌豆(yyrr)杂交，F1全是黄色圆粒，F1自交得到F2，在F2中杂合的绿色圆粒有2000个，推测纯合的绿色圆粒有()A.500个B.1000个C.2000个D.4000个18.(2018届扬州模拟)右图为某种遗传病患者的家族遗传系谱图(相关基因用B、b表示)。(1)该病的致病基因位于染色体上，为性遗传病，2号个体的基因型为。(2)若4号个体不携带该种遗传病的致病基因，7号个体与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是。(3)若4号个体携带该种遗传病的致病基因，已知该遗传病在人群中的发病率为1/900，8号个体与一正常女性婚配，后代患病概率是。(4)测定该遗传病的有关基因，发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下：正常人：……TCAAGCAGCGGAAA……患者：……TCAAGCAACGGAAA……据此判断，是碱基对的导致基因结构改变，产生了致病基因。[]19.(2018届扬州模拟)果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表现型如右图所示。请分析回答：(1)果蝇眼色的遗传遵循基因的定律。(2)下图为亲本红眼果蝇的染色体组成图，请在图中相应的染色体上，标注果蝇有关眼色的基因。(3)果蝇的一个染色体组的构成是(用上图中染色体标号填空)。(4)F1中红眼雌果蝇的基因型是，若F1代雌雄红眼果蝇随机交配，后代红眼果蝇中雄性个体占。20.(2018届宿迁模拟)下图为甲遗传病(基因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)家系图，其中Ⅱ1个体不携带乙病致病基因，请回答以下问题：(1)甲病由染色体上的隐性基因控制，其遗传遵循定律，乙病由染色体上的隐性基因控制。(2)Ⅱ6的基因型是，Ⅲ1和Ⅲ4婚配生一个患病孩子的概率是。(3)若只考虑甲病的遗传，正常人群中甲病基因携带者的概率是4%，Ⅲ3与正常女性婚配生了一个正常女儿，该女儿是杂合子的概率是。21.番茄植株有无茸毛(A、a)和果实的颜色(B、b)由位于两对常染色体上的等位基因控制。已知在茸毛遗传中，某种纯合基因型的受精卵具有致死效应，不能完成胚的发育。现有如下三组番茄杂交实验，请分析回答：杂交组亲本子一代表现型子一代表现型比一有茸毛红果×有茸毛红果有茸毛红果∶无茸毛红果2∶1二有茸毛红果×无茸毛红果有茸毛红果∶有茸毛黄果∶无茸毛红果∶无茸毛黄果3∶1∶3∶1三有茸毛红果×有茸毛红果有茸毛红果∶有茸毛黄果∶无茸毛红果∶无茸毛黄果？(1)番茄的果实颜色性状中，红果为性性状。番茄不能完成胚发育的致死受精卵的基因型是。(2)杂交组一中，子代中的有茸毛红果番茄可能的基因型有。(3)杂交组二中，两亲本植株的基因型是。(4)杂交组三产生的子代有4种表现型，理论上其比例应为；共有种基因型。第十五讲基因的自由组合定律和伴性遗传1.A2.B3.A4.D5.B6.C7.B8.B9.B10.(1)白青秆、稀裂叶AaBb×aaBbAaBb×Aabb(位置可调换)(2)3/2(3)低温抑制纺锤体形成2711.(1)常染色体隐性遗传Aa(2)AA或Aa4/9(3)AAXBXb或AaXBXb2/912.C13.D14.B15.A16.D17.B18.(1)常或X隐Bb或XBXb(2)1/8(3)1/93(4)替换(或改变)[]19.(1)分离(2)标注基因见下图(3)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y(4)XBXB或XBXb3/720.(1)常基因分离X(2)AaXBXb5/9(3)51/14921.(1)显AA(或AABB、AABb、AAbb)(2)AaBB、AaBb(3)AaBb、aaBb(4)6∶2∶3∶16