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芳香族化合物——分子结构中含有苯环的有机物。烃类物质——只含有C、H元素的一类有机物第二单元芳香烃芳香烃——芳香族碳氢化合物,简称芳香烃或芳烃。一苯的结构与性质苯不能使溴水腿色,不能使酸性高锰酸钾溶液腿色碳碳双键加氢时总要放出热量,并且放出的热量与碳碳双键的数目大致成正比。苯在镍等催化下可与氢气发生加成反应生成环己烷,所放出的热量比环己二烯与氢气加成生成环己烷的还要少。苯的一取代物只有一种,邻位二取代物只有一种冷凝回流、导气吸收检验HBr吸收HBr,防止污染环境除去溶解在溴苯中的液溴,以提纯溴苯防止倒吸现象:1向三颈烧瓶中加入苯和液溴后,反应迅速进行,溶液几乎“沸腾”,一段时间后反应停止2反应结束后,三颈烧瓶底部出现红褐色油状液体(溴苯)3锥形瓶内有白雾,向锥形瓶中加入AgNO3溶液,出现浅黄色沉淀4向三颈烧瓶中加入NaOH溶液,产生红褐色沉淀(Fe(OH)3)注意:1纯净的溴苯应为无色,为什么反应制得的溴苯为褐色——溴苯中溶解的溴单质2最后产生的红褐色沉淀是什么——Fe(OH)3沉淀,反应中真正起催化作用的是FeBr3冷凝回流水浴加热,使反应体系受热均匀;便于控制温度,防止副产物生成温度计应伸入水浴中现象:加热一段时间后,反应完毕,将混合物倒入盛有水的烧杯中,在烧杯底部出现淡黄色油状液体(硝基苯)硝基苯难溶于水,密度比水大,有苦杏仁味,有毒。
本文标题:高二化学芳香烃3高二化学课件
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