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1/4PoweredBySYSU08EcologyGuoTaoSysu08Ecology@Tom.comgt-88@126.com分析化学试题08.01.17一、单项选择题和填空题(28题,共50分)1.以加热驱除水分法测定CaSO4·1/2H2O(M=154.16)中结晶水的含量时,称取试样0.2000g,已知天平的称量误差为±0.1mg,分析结果的有效数字应取(C)A.1位B.2位C.3位D.4位2.配制NaOH标准溶液时,正确的操作方法是:CA.在电子台称上迅速称取一定质量的NaOH,溶解后用量瓶定容B.在电子台称上迅速称取一定质量的NaOH,溶解后稀释到一定体积再标定;C.在分析天平上准确称取一定质量的NaOH,溶解后用量瓶定容;D.在分析天平上准确称取一定质量的NaOH,溶解后用量筒定容。3.测定钝金属钴中的锰时,在酸性溶液中以KIO4氧化Mn2+成MnO4-以分光光度法测定,若测定试样中锰时,其参比溶液为DA.蒸馏水B含KIO4的试样溶液CKIO4溶液D不含KIO4的试样溶液4.用NaOH标准溶液滴定FeCl3溶液中的HCl时,加入以下何种物质可消除Fe3+的干扰:CAEDTAB柠檬酸三钠CCa-EDTAD三乙醇铵5.αM(L)=1表示:AAM与L没有副反应BM与L的副反应相当严重CM的副反应较小D[M]=[L]6.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将降低(不考虑离子强度的影响)CA.邻二氮菲BHClCNH4FDH2SO47.在1mol/LH2SO4溶液中,E0’(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E0’(Fe3+/Fe2+)=0.68,以Ce4+滴定Fe2+时,最适宜的指示剂为CA二苯胺磺酸钠(E0’In=0.84V)B邻苯氨基苯甲酸(E0’In=0.89V)C邻二氮菲-亚铁(E0’In=1.06V)D硝基邻二氮菲-亚铁(E0’In=1.25V)8.EDTA与金属离子形成鳌合物时,鳌合比大多为AA1:1B1:2C1:3D2:19.用络合滴定法测定单一金属离子的条件是AAlgCK’MY=6BlgCKMY=6CCK’MY=10-8D.CKMY=10-810.下列哪种方法属于氧化还原滴定法AAKMnO4滴定法BEDTA滴定法C银量法D盐溶液的标定11.影响弱酸盐沉淀溶解度的最主要的因素是B2/4PoweredBySYSU08EcologyGuoTaoSysu08Ecology@Tom.comgt-88@126.comA酸效应B同离子效应C盐效应D催化效应12.在分析测定中,使用校正的方法,可消除的误差是AA系统误差B偶然误差C过失误差D随机误差13.下列属晶形沉淀所要求的沉淀条件是DA较浓的溶液B冷溶液C不断搅拌下快速加入D陈化下列表述不正确的是前面14题应该选B,最初试卷上的答案做错了,提醒一下14.BA吸收光谱曲线表明了吸光度随波长的变化而变化B吸收光谱曲线以波长为纵坐标,以吸光度为横坐标C吸收光谱曲线中,最大吸收处的波长为最大吸收波长D吸收光谱曲线表明了吸光物质的光吸收特性15.在光度分析中,选择参比溶液的原则是CA一般选蒸馏水B一般选试剂溶液C根据加入试剂和被测试液的颜色性质选择D一般选择褪色溶液16.碘量法测定铜的过程中,加入KI的作用是CA氧化剂、络合剂、掩蔽剂B沉淀剂、指示剂、催化剂C还原剂、沉淀剂、络合剂D缓冲剂、络合剂、掩蔽剂、预处理剂17.已知铜光度法的吸光系数为45.5L/(g·cm),将一克土样10mL双硫腙-CHCl3萃取液置于1.0cm比色皿中,测得A=0.0010,土壤中铜的含量为(μg/g)为BA0.044B0.022C0.033D0.01118.间接碘量法常以淀粉为指示剂,其加入的适宜时间是CA滴定开始时加入B滴定至50%时加入C滴定至近终点时加入D滴定至I2的红棕色褪尽,溶液呈无色时加入19.在用K2Cr2O7法测定Fe时,加入H3PO4的主要目的是CA提高酸度,使滴定反应趋于完全B提高化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠不提前变色C降低化学计量点前Fe3+/Fe2+电对的电位,使二苯胺磺酸钠在突跃范围内变色D加快反应速度20.在PH=5-6时,以XO为指示剂,用EDTA测定黄铜(锌铜合金)中的锌,最适合的EDTA标定的方法是:CA以氧化锌为基准物质,在pH=10.0的氨性缓冲溶液中,以EBT作指示剂B以碳酸钙为基准物质,在pH=12.0时,以KB指示剂指示终点C以氧化锌为基准物质,在pH=6.0时,以二甲酚橙作指示剂D以碳酸钙为基准物质,在pH=10.0时,以EBT指示剂指示终点21.以某吸附指示剂(pKa=5.0)银量法的指示剂,测定的pH应该控制在CApH5.0BpH5.0C5pH10DpH10.03/4PoweredBySYSU08EcologyGuoTaoSysu08Ecology@Tom.comgt-88@126.com22.已知在1mol/LHCl中,E0(Fe3+/Fe2+)=0.68V,E0’(Sn4+/Sn2+)=0.14V,计算以Fe3+滴定Sn2+至99%、100%、100.1%时的电位分别为CA0.50V、0.41V、0.32VB0.17V、0.32V、0.56VC0.23V、0.41V、0.50VD0.23V、0.32V、0.50V23.pH=10.0的含有同浓度的Mg2+溶液A、B两份。A溶液中含有0.02mol/L游离氨,B溶液中含有0.1mol/L游离氨。若以等浓度的EDTA溶液滴定上述溶液中Mg2+至化学计量点时,对pY’(计)的叙述正确的是AAA溶液的pY’(计)和B溶液的pY’(计)相等BA溶液的pY’(计)比B溶液的pY’(计)大CA溶液的pY’(计)比B溶液的pY’(计)小D不能确定24.在铵盐存在下,利用氨水沉淀Fe3+,若铵盐浓度固定,增加氨的浓度,Fe(OH)3沉淀对Ca2+、Mg2+、Zn2+、Ni2+等四种离子的吸附量增加的是Ca2+、Mg2。25.已知在1mol/LHCl溶液中,用0.01mol/LFe3+滴定0.01mol/LSn2+,滴定突跃范围为0.23~0.50V;若用0.1mol/LFe3+滴定0.1mol/LSn2+,则滴定突跃范围为0.23~0.50V。26.pH=4时用莫尔法滴定Cl-含量,将使结果偏高;用佛尔哈德法测定Cl-时,未加硝基苯保护沉淀,分析结果会偏低;用含有水份的基准Na2CO3标定HCl溶液浓度时,将使结果偏高。硼砂保存于干燥器中,用于标定HCl,浓度将会偏低(填偏高、偏低或无影响)以0.05000mol/LHCl标准溶液滴定50.00mL饱和Ca(OH)2溶液,终点时消耗20.00mL,则Ca(OH)2的Ksp为2×10(-6)。27.写出标定下列溶液的常用基准物质:NaOH溶液二水合草酸,HCl溶液硼酸,EDTA溶液碳酸钙,KMnO4溶液二水合草酸AgNO3溶液氯化钠。二、计算题(4题,共40分)28.0.500g钢样中溶解后,以Ag+作催化剂,用过硫酸铵((NH4)2SO8)将试样Mn氧化成KMnO4,然后试样稀释至此250.0mL,于540nm处,用1.00吸收池测得吸光度为0.393。若KMnO4在540nm处的摩尔吸光系数为2025,计算钢样中Mn的百分含量。0.534%30.用KIO3作基准物质标定Na2S2O3溶液。称取0.1500gKIO3和过量KI作用,析出I2用Na2S2O3滴定用去24.00mL,此Na2S2O3溶液的浓度是多少?每毫升相当于多少克I2?(已知:碘的原子量为126.9,KIO3的分子量为214.0)0.1752mol/L0.0222g31.在pH=5.5时,以XO为指示剂用0.02mol/LEDTA滴定同浓度的Zn2+和Al3+混合溶液中的Zn2+,4/4PoweredBySYSU08EcologyGuoTaoSysu08Ecology@Tom.comgt-88@126.com今若以NH4F掩蔽Al3+,设终点时溶液的CF-=0.01mol/L,求lgKZnY’11.0已知:lgαY(H)=5.5,logKZnY=16.5,logKAlY=16.3,pH=5.5时,αAl(OH)=100.8,αZn(OH)=0AlF63-的logβ1~logβ6分别是6.1,11.2,15.0,17.7,19.4,19.7,Ka(HF)=6.6X10-432.10-2mol/LMg2+溶液,在pH=5时能否用EDTA滴定?pH=10时又如何?(已知lgKMgY=8.69;pH=5时,lgαY(H)=6.45;pH=10时lgαY(H)=0.45)0.246,不行,6.246可以三、问答题(2题,10分)33.通过“分析化学”及“分析化学实验”课程的学习,对自己综合素质的提高起到什么作用?34.请比较四大滴定的相同点和不同点
本文标题:08分析化学试题
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