抗结核病药与抗麻风药.ppt

第九节抗结核病药与抗麻风药一．抗结核病药结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病，可发生在某一器官，亦可累及多个脏器。结核病中肺结核最为常见，其次是淋巴腺结核、肾结核、骨结核和结核性脑膜炎等。常用的抗结核病药（antinitubercu1osisdrugs）可分为第一线和第二线药两类。第一线抗结核病药包括异烟肼、利福平，利福定、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和链霉素，它们的疗效好且毒性较小，能有效地治疗大部分结核病；第二线抗结核病药包括对氨水杨酸、乙硫异烟胺、卷曲霉素和环丝氨酸等，此类药物或因疗效较差，或因毒性较大，仅用于对一线抗结核药产生耐药性或不能耐受的患者，或与其它抗结核药配伍应用。结核病的治疗原则是：联合用药和督导服药。联合用药可防止和减少细菌耐药性的产生；督导服药，即在医护人员监督下服药，以确保病人完成全疗程，达到彻底治愈。目前广泛采用以异烟肼、利福平、吡嗪酰胺为主要药物的6个月短程疗法以及利福平、异烟肼为主的9个月短程疗法；通常在上述疗法的开始2个月加用乙胺丁醇。异烟肼isoniazid（雷米封，rimifon,INH）【作用与作用机制】异烟肼对结核杆菌有强大抗菌作用，体外实验兼有抑菌和杀菌活性。最低抑菌浓度为0.025～0.05g/ml，本品对生长旺盛的结核杆菌有强大的杀菌作用。它易于渗入细胞内，故对胞内的结核菌有很强的抗菌作用。本品对实验性结核病疗效极佳，明显优于链霉素。【临床药动学】口服或注射均易吸收，口服常用量后1～2小时血浆浓度可达峰值。INH穿透力强，广泛分布于肝、皮肤、肺、脑和肾中，易于扩散至全身的组织细胞和体液中,可渗人纤维化或干酪样病灶及淋巴结，亦能进入吞噬细胞内。在关节腔、胸腔和腹腔液内的浓度相当高。脑脊液中的浓度约为血浆浓度的20％，脑膜炎时，脑脊液中的浓度可与血浆中的浓度相似。主要在肝内代谢成无活性的乙酰异烟肼和异烟酸，代谢产物及少量未代谢药物经肾排出。INH的乙酰化率明显受遗传基因影响，根据乙酰化速率可分为快代谢型和慢代谢型两种。前者t1/2为70分钟,后者t1/2为2小时。中国人慢代谢型者约占25．6％，快代谢型者约占49．3％。【适应证】主要用于各型肺结核的进展期、溶解播散期、吸收好转期，尚可用于结核性脑膜炎和其他肺外结核等，包括结核性脑膜炎以及其他分枝杆菌感染。本品单用可适用于结核病的预防，与其他抗结核病药联合，以增强疗效和减少耐药菌的出现。此外可用于治疗痢疾、百日咳、麦粒肿等。【不良反应及注意事项】不良反应发生率与用药剂量有关，一般治疗量时发生较少，有报道2000名用药患者中的发生率为5.4%。1．周围神经炎如果不同时应用维生素B6,每日剂量在6mg/kg时，周围神经炎发生率约为20%。应用维生素B6有防治作用。这可能由于INH的结构与维生素B6类似，竞争相同酶系统妨碍维生素B6吸收，或二者结合促进排泄，导致维生素B6缺乏所致。预防性应用维生素B6可防止周围神经炎及其它神经系统功能异常的发生。2．中枢神经系统兴奋和中毒性精神病可能与该药引起的维生素B6缺乏，谷氨酸脱羧酶活性降低，导致氨基丁酸（GABA）生成受阻有关,表现为失眠和精神兴奋兴等症状,严重者可致抽搐、昏迷和中毒性精神病。癫痫和精神病患者均应慎用。3.肝损害较大剂量或长期应用可致肝细胞损伤、黄疸，严重者出现多发性肝小叶坏死、甚至引起死亡。服用本品的病人中约有12%出现转氨酶升高。用药期间应每月检查肝功能，肝病者慎用。肝损伤机制尚不清，可能由于INH的代谢产物乙酰肼与肝脏蛋白质结合引起肝坏死有关，故快乙酰化者可能更易受损。4．变态反应可见各种皮疹、发烧、粒细胞减少、嗜酸性白细胞增多、血小板减少和溶血性贫血。溶血性贫血多发生于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的个体。用药期间可能出现与抗核抗体（antinuclearantibody）有关的脉管炎，停药后可消失。5．关节炎综合征少数病人出现背痛，膝、肘和腕关节痛等症状。还可见排尿困难等。【剂量与用法】１．治疗结核病：口服，成人每次0．1～0．3g，每日0．2～0.6g。对急性粟粒性肺结核或结核性脑膜炎，每次0.2～0．3g，1日3次。静注或静滴：对较重度浸润结核，肺外活动结核等，每次0．3～0．6g，溶于5％葡萄糖注射液或等渗氯化钠注射液20～40ml，缓慢推注，或加入250～500ml输液中静滴。胸腔内注射治疗局灶性结核等局部应用：每次50～200mg。２．治疗细菌性痢疾：每次200mg，1日3次，连服3～7日。3．治疗百日咳：1日按10～15mg／kg，分为3次服用。4．治疗麦粒肿：1日按4～10mg／kg，分为3次服用。【相互作用】１．可加强香豆素类抗血凝药、某些抗癫痫药、降压药、抗胆碱药、三环抗抑郁药等的作用。２．抗酸药尤其是氢氧化铝可抑制本品的吸收，不宜同服。利福平rifampin（rifampicin）【作用与作用机制】利福平抗菌谱广泛，有强大的抗结核杆菌作用，体外抑菌浓度为0.005～0．2g/ml，它能加强链霉素和INH的抗菌活性，兼有抑菌和杀菌作用，对繁殖期和静止期的结核杆菌均有作用，对实验性结核病疗效与INH相似，而比链霉素强；对麻风杆菌也有明显作用；对多种G(+)和G(-)球菌如金黄色葡萄球菌、脑膜炎球菌等均有强大的抗菌作用；对一些阴性杆菌如大肠杆菌、流感杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞杆菌等也有抑制作用；高浓度时，对衣原体和某些病毒也有作用。本品抗菌作用的机制为特异性抑制细菌体内依赖DNA的RNA多聚酶，抑制此酶反应的起始过程，从而阻碍mRNA的合成。对人体细胞内的RNA多聚酶无影响。高浓度的利福平也能抑制病毒的依赖DNA的RNA多聚酶和逆转录酶。细菌对利福平迅速产生耐药性，其原因可能是由于细菌的RNA多聚酶性质发生改变所致。对利福平耐药的细菌的毒力也减弱。【临床药动学】口服600mg后2～4小时血浆浓度达峰值，但有明显的个体差异。血浆蛋白结合率约89％。广泛分布到全身许多器官和体液，脑脊液中可达有效浓度，也可渗人吞噬细胞杀灭胞内结核杆菌。此药从胃肠道吸收以后，很快经胆汁排入小肠，随后进行肠肝循环。主要在肝中代谢，其去乙酰化型代谢物的抗菌活性相当于原形药物的1/10。t1/2为1．5～5小时，肝功能不全时可延长t1/2。利福平对肝微粒体药酶有诱导作用，每日连续用药，其本身血药浓度可逐渐下降，t1/2亦缩短。服药期间，尿、粪、唾液、痰、泪液和汗液等呈桔红色（为药物及其代谢物的颜色），宜事先告知病人，防止引起恐慌。【适应证】本品常与其他耐结核药联用治疗各型结核病，为防止产生耐药性；亦用于治疗麻风病和抗药金葡菌引起的严重感染；本品在胆汁中浓度高，可用于严重的胆道感染。【不良反应与注意事项】1.可致恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、胃痛、腹胀等胃肠道反应，还可致白细胞减少、血小板减少。嗜酸细胞增多、脱发、头痛、疲倦、蛋白尿、血尿、肌病、心律失常、低血钙等反应。2.可引起多种过敏反应，如药物热、皮疹、急性肾功衰竭、胰腺炎、剥脱性皮炎和休克等，在某些情况下尚可发生溶血性贫血。3.个别病人可出现肝功能受损、肝损害，可见黄疸、肝大，停药后可恢复。有报道在50万用药患者中有16人因此而死亡，故应谨慎。肝损伤在正常肝功能者罕见，在慢性肝病、酒精中毒患者和老年人单用利福平或与异烟肼联用时，肝损伤发生率增加。肝功能不全者慎用。肝功能严重不全、胆道阻塞者及妊娠3个月以内的孕妇禁用。婴儿、一般肝病患者和妊娠3个月以上孕妇慎用,用药期间应检查肝功能。4.服药后尿、唾液、汗液等排泄物均可显桔红色。5.食物可阻碍本品吸收，空腹服药恶心、呕吐、腹痛和腹泻等胃肠道症状常见，但一般不严重。个别病人可见疲乏、嗜睡、头晕、头痛和运动失调等。6.动物实验证实有致畸作用。【剂量与用法】1．肺结核及其他结核病成人：口服,1日1次0.45～0.6g,于早饭前服用，疗程半年左右；1～12岁儿童1次量为10mg／kg，1日2次,新生儿1次5mg/kg,1日2次。2．其他感染1日量0.6～1g,分2～3次给予，饭前1小时服用。3．沙眼及结膜炎0.1％滴眼剂，1日4～6次，治疗沙眼的疗程为6周。4．治疗菌痢本品0.6g加TMPO.2g，1日2次，连用1～２日。【相互作用】1．利福平是肝微粒体酶的强诱导剂，它能使许多药物（洋地黄毒甙、奎尼丁、普奈洛尔、美托洛尔、维拉帕米、氯贝特、茶碱、氟烷、美沙酮、巴比妥类、肾上腺皮质激素、口服抗凝剂、磺酰脲类口服降血糖药、口服避孕药、氟康唑、酮康唑和环孢素）的半衰期缩短，降低这些药物的药效。2．延缓对氨水杨酸吸收，若二药同时服用，应间隔8～12小时。与异烟肼联合使用，对结核杆菌有协同的抗菌作用。但肝毒性也增强，应予以注意。与对氨基水杨酸钠合用也可加重肝毒性。4．与乙胺丁醇合用有加重视力损害的可能。利福定rifamdin利福定是我国首先应用于临床的新型半合成利福霉素类抗生素，本品口服迅速吸收，2～4小时血药浓度即达峰值。体内分布以肝脏和胆汁中浓度最高。本品的抗菌作用及不良反应均与利福平相似。抗菌谱与利福平相似，对结核杆菌有强大的抑制作用，对麻风杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙眼病毒等也有较强的抑制作用。本品它对结核杆菌和麻风杆菌的作用比利福平强。临床用量为利福平的1／3时，可获得近似或较高的疗效。本品与利福平有交叉耐药性，故不适用于利福平治疗无效的病例。与INH、对氨水杨酸、乙胺丁醇和氨硫脲等合用，可发挥协同作用，并延缓耐药性的产生。用于治疗结核病和各型麻风病，也可用于其它敏感菌所致的感染，以及砂眼、急性结膜炎和病毒性角膜炎等。乙胺丁醇ethambutol【作用与作用机制】乙胺丁醇是人工合成的抗结核药，对结核杆菌有抗菌作用,对耐INH和链霉素的结核杆菌也有效。其抗菌机制可能与二价金属离子（如Mg2+）结合干扰细菌RNA的合成有关。单用时可产生耐药性，但较缓慢。与其它抗结核药物之间无交叉耐药。【临床药动学】口服吸收迅速，2～4小时血浆浓度即达高峰，广泛分布于全身。一般情况下在脑脊液中药物浓度较低，但脑膜炎时可达有效浓度。部分在肝中代谢。50％以原形经肾排泄，其余以代谢产物形式经肾脏排出，t1/2为3～4小时。【适应证】主要用于治疗各型结核病，特别是经链霉素和INH治疗无效的病人。由于治疗量毒性小，耐药性产生慢，目前已有取代对氨水杨酸的趋势。【不良反应与注意事项】1．视神经炎最严重的毒性反应是视神经炎，引起弱视、视野缩小和红绿色盲等。其发生率与剂量有关，剂量越大，发生率越高，目前所用治疗量已很少见，即使出现也很轻微，停药后可恢复。应定期检查视力。2．一般胃肠道反应，如恶心、呕吐、腹泻等。偶见过敏反应、神经系统反应及高尿酸血症。可表现为下肢麻木、关节炎、粒细胞减少，高尿酸血症、精神症状（幻觉、不安、失眠）、肝功损害等。有痛风史者、老年人、孕妇、肾功不全者慎用，婴幼儿禁用。4．糖尿病患者必须在控制糖尿病的基础上方可使用本品。已发生糖尿病性眼底病变者慎用，以防眼底病变加重。乙醇中毒者禁用本品。【剂量与用法】口服1次0.25g,每日O.5～0.75g。也可开始时每日服25mg/kg,分2～3次给予，服药至第8周后减量至1日15mg／kg，分为2次。在长期联合用药方案中，本品可1周服用2次，1次50mg/kg。链霉素streptomycin【作用与作用机制】链霉素对结核杆菌有强大的抗菌作用，其最低抑菌浓度（MIC）一般为0．5mg/L。链霉素对许多G(-)杆菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属也具抗菌作用，但由于耐药菌株广泛存在，链霉素已不适宜治疗这些细菌引起的感染。链霉素对多数G(+)球菌的抗菌活性差。在常用剂量对肠球菌属无抗菌作用，但与青霉素合用可发挥协同作用而具杀菌活性。各种链球菌、铜绿假单胞杆菌和厌氧菌对本品均耐药，非典型分枝杆菌对本品亦大多耐药。【临床药动学】口服不吸收。肌注后，血药峰浓度于