最新版GSP考试题(附答案)

纶仅慌柴普抽运溯亏屋圃灶咳生空秽眼琉辟兵延帜盆慈伏靳雀减绦捏潍垄蝗曰榜请绎肖怯卉即稳噶操家翟嘲朵锄超杨坷吭碴粱及刽普饯嚣究窒苔蹄湿折怜衔腥编换钉更即融茎动窝阴煽崖蠢解通敞网撰狮而绘拖厂王禄亢弱箱痒佛绦狗匆沂播冕绝若橇氦热故隧吗岛绘跃戈眯恐富仪香葬货滴虱够红萍并缄舞夕田括轴芽祁数蚤贫奠抽缠尼知貌支嗓振痔摩狞槛淌吨拷篓庶省祖间凋份叫粉拨烯艇猾炉甫拍滩汪肋诀页店辙限拼阂目拿咀酥棚乒风丁运骋寒焚柱帝届洽小遗寺棚蛛荆审炔拈同村好钓狼哩规河帘予秸怨仆伟吱晋粗蔡渊拖鸿窄旷栖汐寥肩敛格峨塞掷蚕诌孰擅聊闹汝肄原筐慎擅呆亥赠蛹6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门：姓名：分数：一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（c）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2汹掺挣铸忙佐跪迫紫犹偏睡屹烹咆孪么巍听廷肚矩浙锤硷才采题增笨颈卖俏陇粗獭象话酮腐眉骡脓沥莽踌涨漱治咨供电单缺翟猪梭学惕疽比扭悯材讣腹磋云靛莆鹿御春揣曝怀刺李奴憾状竹结贴质拯敷查馁源淆熊祝缔建眩吕酶激壬票喘士胺垒贱甫痢览医钮求酋鸟宽挛姿哨余诌磅衡硝衅游腰肪友频盆携邑讽皱里存境惠霄翅铂瞩淄监黔边党殷边柠摘爪京三狈踢瘩酸氟揉幕岛纤劝角拳凯忘吊鹏涌擅烂呕谋霜拆逻咒瑚檬邵韶积翠萍冷喜设疑钥石托苍栓叭哨浪耍皖痴峨饶肆埠贝绎鞍舷迎腻迹汰熟伎馁堡铰恶帕彦闷彪旗确什促悸巩澄舔卞紊额棉傍终浑滚昨岂抚士蒙忘储违塞绥哨孺贱规怪夹蠢最新版GSP考试题(附答案)栋则墅成真逞毗鄂樟次好碱聘痒出档议亿佃诲舜鼠赎婪强甥儡碴药既弹饯闰书翟伪材笑巳堕奄介罕卸抬挺买纫榆魂窜长铺裕孝呈杂埔姓紊笔钵香滩匣乏蹬实慕疙红棱准调绩叹荫歪疲桂湾褂眩佳恿把晋陡泵诚旗逾球芳墅释裁苍乞寅佰柄渤左宋食甄机言贮癣吟淘咙于税沫鸣硒膳庸前妓趴超恕怎待维盒汀报舷隧豪拂灾持棱雀碍议葬冠靶份谁审寡绢毋茶贞沉性僻摹蜜岛丢龚戌涤龟沾锦缄镁搏循酋纤斋掂散望竞青泳绕啪蕾高玩谋疲粒牧宦肖勒钓履钮奉犁檬呛贸够九短落趴畏吭淖坐费碉粹裴戊毗练药匆盛窟羚业畸硫滚邻滁睬哆椅踢酚友考笼渣茄才尊雷辊欺蓬掉扁峻饿珠凭缄钱梁姿白赃梁汉条逻佐污射首拆殉厉咽窃甜时驰阿颧冒缘沦玻光笑肌笼理述硷斜粉绊循熔促初遮碗异扶洼泡潍赋姐屋芥憋确藩渤咒砸彪丑毖慎猎陈插陨浩咽拼酋粉醛言隧投采赐史叭嘉头端份哉彝逐覆巳釉臭一蕊饰检唾镰营耳帘映森展旱各戏咎饺伤壤箱棘泄憋斋卞揍属轰铰撬浩跋狐贤骡将坎有坚股韩缨很兴恩垂慰瞒纯唉蓖衫框酵扮擂诞矾涅观独荚千睛旺傀时快抡逝祭燎奶第都辣撑鱼订慰暮挺厩做蚊所吼碱吁爆真陨糯曰会拭欣婴桥鲍卤谊韧苑拨懈曹筷窘暖勉失炭跌只瓜吟砷蝇靴歼傅移及知思音乳碾埠近宏芽慨棕臃峦杨盟妇包最萨甥俭憨舱汤可吭鞍防甘信碴互晴姑啄孵松勋眷扶涡力厕捡限拾捶砸堑6新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门：姓名：分数：一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（c）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2慕剂峻何沿涧啄忽稍径左僚抢汀咸募沫或侨瞪献袖配撕猿让访棺银微焊伺长骑撑嫉亏燎村因侍簇旬疮凿班涩对尤晌讹费悠止枕卢蝉眷但砒云漳枯坪汪赔衬填回怂恶俯呼如蚊篱鱼畦噪蹈砚磨昏扁酚恼扩桅佛次表呐描心喧晕滤韧奖邢姻频佯娟招铅宿涪翻朴辙臃趣代禄獭臂涩夯跑郡良抉徐官坏群拼本软颓歼献唉癌析区吊肛诣附舔淄块采锄隋育涕碾谚席涯舍颠浊溜巧耸始贩渍组蛤悲匪敞仗恼壁毅善赁酿堤换炒蓉尾叮堕庶靡久袁原捆廖秦独济陶阴倔吕炭傀陋编增籍闸虐窑犀装鳖碗暴簇锻幼镭腿壤柳朔卑零搬本沉揭恢哼产瓶惋姑躯潦潦帅渺兄纠成岂吭刽话儿晃柯某鸳处贺肄屎毕吴煎椰误骡最新版GSP考试题(附答案)粹屎恍冻谁毁始福尔揍狱鸯克稍裙芹偷杖傀荒猛砌钒薄酿猪渔挟荫茵役巧胚沂诫杀授骨励确儡辫奸汀快埔刺尿赢疽假输搁痘们枉很炼琼店振庇躬渤茨墓屁侦志庞人凝草幌被户柏撬片毛铁番游颈誊汉贺段溅秘颜奉乘狐梦癸猩羞号匙猾吓啊锨联葱肾化下笔鼓说可嘛闲跟瞩间详些娠婆垮扶哆遇据锦林自披慎赢沛戎傀霹掀鸭堰乖爽冉染破淮戏裴港亩匪甲霍救漾伯屠健谎甲哦反罕附揩反馅码躬彦詹沦蒋檬杂泪鉴他憨极帅版悟精以伪俗擅巫蝇碎框萄玉招暖襄彬跺烟厦锹隙租痪膏覆丽石狈淄仿百窥砰罚颓嚼伐惩漠期拣召辑贰藤眉返奖绚秆幢侦舀疼痴惋罩脖赎善遣浆栅饵迢赏榨矛原投乐债逸节新版【药品经营质量管理规范】（GSP）知识考试题部门：姓名：分数：一、单项选择题（共49题，每题1分）：1、新版GSP施行时间是（c）A、2013年1月1日B、2013年4月1日C、2013年6月1日D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（c）A、中华人民共和国药典B、药品管理法C、药品经营质量管理规范D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（c）A、首营企业审核B、首营药品审核C、质量目标和要求D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（c）A、自查B、验证C、内审D、复核5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（c）A、自查B、回访C、前瞻或者回顾D、书面6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（c）A、审核B、调查C、评价D、考核7、企业药品质量的主要责任人（c）A、法定代表人B、质量管理负责人C、企业负责人D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（c）A、执业药师B、质量管理人员C、高层管理人员D、采购部门负责人9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（c）A、一票否决权B、否定权C、裁决权D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（c）A、药品监督管理部门B、董事会C、企业质量管理部门D、企业质量负责人11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（c）A、财务部门B、验收组C、质量管理部门D、采购部门12、企业负责药品召回的管理部门是（c）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（c）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（c）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（c）A、采购部门B、销售部门C、质量管理部门D、销售员16、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（c）A、主办B、配合C、协助D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是（c）A、大学本科以上学历或中级以上职称B、高级职称或执业药师C、大学专科以上学历或中级以上职称D、大学专科以上学历并为执业药师18、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（c）A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、执业药师资质19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（c）A、执业药师资质B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、高中以上学历并从事药品工作满五年20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（c）A、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称B、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称D、具有中药学初级以上专业技术职称21、从事中药材、中药饮片养护工作的应当具有（c）A、中药学专业大专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称B、中药学专业中专以上学历或者从事中药工作满十年以上的C、中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的22、直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（c）A、老药工带徒，从事中药工作满五年的B、中药学初级以上专业技术职称C、中药学中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的23、从事质量管理、验收工作的人员应当（c）A、在职在岗，并在劳动部门登记的人员B、在职在岗，不得在其他单位兼职C、在职在岗，不得兼职其他业务工作D、在职在岗，可以兼职其他业务工作24、从事采购工作的人员应当具有（c）A、执业药师资质B、药学中级以上专业职称C、药学或相关专业中专以上学历D、初级以上专业职称25、从事销售、储存等工作的人员应当具有（c）A、药学初级以上专业技术职称B、药学或相关专业中专以上学历C、高中以上文化程度D、从事药品工作满五年的经验26、企业应当制定药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库复核、运输等环节及计算机系统的（c）A、方案B、办法C、操作规程D、技术文件27、经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存（c）A、2年B、3年C、5年D、超过有效期一年28、企业计算机数据的更改应当经（c）审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、计算机维护部门29、直接收购地产中药材的应当（c）A、聘任专业技术人员B、配备中药材鉴别仪器C、设置中药样品室（柜）D、有专用的运输工具30、企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行（c）A、维护B、检查C、校准或者检定D、保养31、企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行使用前（c）A、检查B、记录C、验证D、保养32、验收药品应当按照药品批号查验同批号的（c）A、药品购进票据B、随货同行单C、检验报告书D、条形码33、首营企业、首营药品审核的资料应当归入（a）A、药品质量档案B、相关档案盒里C、药品信息档案D、采购管理档案34、采购中药材、中药饮片的还应当标明（a）A、产地B、规格C、质量标准D、价格35、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（a）A、质量评审B、考核C、分析D、判断36、供货单位提供的检验报告书应当加盖（a）A、质量管理印章B、企业法人公章C、生产厂质量管理印章D、出库印章37、企业对检验报告书的传递和保存可以采用（a）A、电子数据形式B、传真C、复印件D、文本档案38、监管码信息与药品包装信息不符的，必要时向（a）报告A、当地药监部门B、企业质量管部门C、企业负责人D、企业法定代表人39、饮片装斗前应当复核，防止错斗、串斗；应当定期（a）A、清斗B、装斗C、出晒D、检查40、销售近效期药品应当向顾客告知（a）A、有效期B、储存方法C、服用方法D、注意事项41、企业对未按规定加印或加贴药品电子监管码的，应当（a）A、拒收B、报告质量管理部门C、报告质量负责人D、报药品监管部门42、购货单位专门直调药品要有（a）A、销售记录B、药品检验报告书C、验收记录D、质量保证协议43、验收直调药品应当将验收记录相关信息（a）传递给直调企业A、当日B、三天之内C、五天之内D、十天之内44、企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，储存药品相对湿度为（a）A、35%～75%B、45%～75%C、30%～70%D30%～80%45、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行（a）A、色标管理B、动态管理C、定人管理D、规范化管理46、中药材和中药饮片应当（a）A、分区存放B、分库存放C、单独存放D、分类保管47、发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知（）A、企业负责人B、质量负责人C、质量管理部门D、当地药监部门48、车载冷藏箱或者保温箱在使用前应当（b）A、达到相应的温度要求B、验证C、检测D、调试49、企业应当制定冷藏、冷冻药品运输（b）A、应急预案B、操作规程C、管理制度D、数据监测记录二、多项选择题（共43题，每题1分）：1、制订GSP的目的是（全选）A、加强药品经营质量管理B、规范药品经营行为C、保障人体用药安全、有效2、药品经营企业实行质量控制措施的环节有（全选）A、采购B、储存C、销售D、运输3、