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防治仔猪腹泻的药物筛选方案张立昌博士全国技术服务经理美国辉瑞(动物保健品)有限公司内容提要•仔猪腹泻的危害及其种类;•防治仔猪腹泻的方法比较;•药物添加预防腹泻的可能性;流行病学三角关系病原密度种类宿主抵抗力环境与管理疾病频率死亡率可能是冰山一角病猪和要淘汰的猪生长缓慢的猪和体重轻于上市标准的猪当我们治疗或预防疾病时必须考虑整个猪群ADG=1.5403-.0182*MORT%Correlation:r=-.4796MortalityADG0.20.61.01.41.82.2-2410162228当死亡率增加时,存活的猪的增重率降低平均日增重死亡率平均日增重相关度数量百分比仔猪下痢仔猪腹泻的危害及其种类仔猪腹泻的危害及其种类•据调查,仔猪因腹泻死亡占仔猪死亡总数的39.8%。•近年来,我国仔猪腹泻十分普遍,据报道,30kg以下的仔猪,全年平均发病率46.5%,死亡率10.3%。•在养猪业较发达的国家如美国,仔猪断奶前死亡率约15.5%,荷兰11.5%-14.2%。仔猪腹泻的危害及其种类•仔猪腹泻在养猪业危害中居首位,严重威胁着养猪业的健康发展,导致:–饲料报酬率较低、–仔猪成活率下降、–生长缓慢、生长发育停滞(僵猪),–甚至死亡;•1.35美元/猪–低死亡率(3%)•1.81美元/猪–中等死亡率(4%)•2.26美元/猪–高死亡率(5%)1.351.812.2600.511.522.53%4%5%猪腹泻引起的损失IowaStateUniversity,1995US$出生至上市死亡率•细菌–大肠杆菌–魏氏梭菌–沙门氏菌–猪痢疾密螺旋体–胞内罗森杆菌(弯杆菌粘膜亚种)•病毒–传染性胃肠炎病毒–流行性腹泻病毒(I和II)–轮状病毒•寄生虫–猪等孢球虫–猪蛔虫–猪鞭虫别忘记管理和环境猪腹泻发生时间出生断奶成年1-大肠杆菌-24日龄断奶后-水肿病0-传染性胃肠炎成年1-流行性腹泻II型成年1-轮状病毒断奶后0-魏氏梭菌(红痢)14日龄5-球虫病15日龄7(呼吸)-圆虫病50(消化)青年7-猪痢疾成年断奶后-沙门氏菌病4月龄断奶后-流行性腹泻I型–成年断奶后-盲肠炎成年断奶后-鞭虫青年断奶后-胃溃疡青年哺乳仔猪的十种重要疾病•大肠杆菌=45.2%•链球菌=29.8%•渗出性皮炎=25.9%•PRRS=10.7%•仔猪红痢=9%•球虫=8.6%•轮状病毒=5.7%•传染性胃肠炎=3.2%•尽管仔猪腹泻种类繁多,但是细菌性腹泻仍然是主角;•尤其是大肠杆菌,几乎占整个腹泻类疾病的50%;•因此只要预防控制大肠杆菌的感染就可以成功一半;•而多数病毒性腹泻只要加强免疫和环境管理就会大大减少;因而解决仔猪腹泻的核心是:控制细菌性感染防治仔猪细菌性腹泻的方法比较–免疫母猪,提高母源特异性抗体水平的被动免疫保护;–对新生仔猪使用抗菌素;–全进全出;–猪舍及设施消毒;疫苗比较–自家苗/粪便返饲法–国产苗(企业,科研单位)–进口基因工程苗LitterguardLT-C•内含特异性粘附因子–K88,K99,987P,F41–LT-B类毒素•含有C型产气荚膜梭菌类毒素(LitterGuardLT-C)AnimalHealth-China黄白红痢有效预防乳猪有三痢我有六价二联尽管疫苗的效果已得到证实,但是•疫苗质量辨别;•疫苗价格;•持续性的生产成绩的观察;•季节性(如夏季)反复;•生产操作的便利性;•细菌性疫苗本身的特点;这些都限制了疫苗的应用,也误判了效果因此聚焦药物添加以预防仔猪腹泻•经济---价格或许低于免疫;•方便---节约劳动力;•减少应激,尤其是断奶阶段;•选择面更广;•也可以预防其他细菌性疫病;常用药物饲料添加剂介绍(1)饲料添加剂添加水平:g/tg/t功能说明停药期:天杆菌肽锌10-30250促生长防止细菌性腹泻00金霉素200-2500促生长,防治下痢0泰妙菌素10,35,200促生长,控制下痢0-2黄霉素2-4促生长0林可霉素2040100200促生长控制痢疾治疗细菌性肠炎减少支原体肺炎0066常用药物饲料添加剂介绍(2)饲料添加剂添加水平:g/t功能说明停药期:天卡巴氧25,50促生长,控制肠炎70新霉素120-290控制肠炎和鼻炎5-10替米考星180-360控制App,hps,mp,ar7土霉素0.022g/kgbw/d肺炎,钩端螺旋体0-5维吉尼亚霉素5-1025100促生长控制细菌性肠炎治疗细菌性肠炎000泰乐菌素10-2020-4020-10040-100促肥猪生长促生长猪生长促仔猪生长控制腹泻和鼻炎0000常用的抗生素饲料添加剂GenericNameApramycinArsanilicacidBacitracinmethylenedisalicylateBacitracinzincBambermycinsCarbadoxChlortetracyclineLincomycinNeomycinOxytetracyclinePenicillinRoxarsoneSulfamethazineSulfathiozoleTiamulinTilmicosinTylosinVirginiamycinClassificationAntibioticChemotherapeuticAntibioticAntibioticAntibioticChemotherapeuticAntibioticAntibioticAntibioticAntibioticAntibioticChemotherapeuticChemotherapeuticChemotherapeuticAntibioticAntibioticAntibioticAntibioticExampleTradeNamesApralanPro-Gen20%BMDBacifermFlavomycin,GainproMecadoxCTC,PennchlorLincomixNeomix,Neo-terramycinOXTC,PennoxCSP-250,CSP-5003-NitroTylan40Sulfa-GCSP-250,CSP-500DenagardPulmotil90Tylan40,Tylan100Stafac药物添加预防腹泻的可能性理想的预防药物不吸收-活力集中在肠道保持强大火力抗菌范围广杀菌力强不产生毒素,不刺激肠粘膜不易产生抗药性具有良好的加工与贮存稳定性具有良好的混合性,无粉尘、无静电、无粘附、无残留具有良好的流散性具有良好的崩解性饲料加工过程中的活性损失普通粉状泰乐菌素25.129.840.00.010.020.030.040.050.0理论添加量膨化后实测值制粒后实测值大部份药物添加剂的贮存稳定性均较好大部份药物添加剂的加工稳定性均存在一定问题---常用药物添加剂稳定性问题新肥素®220预混剂除旧布新料事兴旺新肥素®220预混剂成份:每公斤含220克硫酸新霉素用途:控制和治疗猪、禽的细菌性肠炎和下痢用量:每吨全价饲料添加0.5公斤新肥素®220预混剂特性(Feature)优点(Advantage)利益(Benefit)有效广泛控制肠道病原菌预防大肠杆菌和沙门氏杆菌等引致的猪、禽肠炎和下痢等预防肠道疾病引致的死亡损失;保障生产效益在肠道药效稳定(97%活性保留在肠道)(pH2~9非常安定)不受饲料、肠内容物、脓疡及坏死组织的影响有效发挥对消化道中各种有害细菌的控制效果肠道吸收性很低于肠道中能维持较高浓度使用经济抗药性低不易产生抗药性可普遍作防治使用口服经由体内排泄低口服使用不具肾毒性使用安全无副作用防治仔猪腹泻(台湾研究结果)•用长白与大约克杂交的后代猪•试验分组:•预防组•乳猪:每公斤体重投予新肥素16.7毫克•仔猪:每吨饲料加入新肥素70克•治疗组•乳猪:每公斤体重投予新肥素33.4毫克•仔猪:每吨饲料加入新肥素140克•对照组:不给予药物防治仔猪腹泻(台湾研究结果)项目对照组预防组预防组/对照组治疗组治疗组/对照组试验天数(日)4949-49-试验头数3234-35-初试头均重(kg)1.741.76101/1001.8103/100终试头均重(kg)8.8412.09137/10012.13137/100试期头增重(kg)7.110.33145/10010.33145/100腹泻日次4814.5730/1009.7120/100添加在母猪料中对仔猪的作用(菲律宾研究结果)•随机选择100头怀孕母猪;产前两周开始试验,持续至断奶。新肥素组(154ppm)金霉素组(220ppm)新肥素组金霉素组试验母猪数5050-试验天数4545-每窝产仔数8.688.52102/100出生体重(kg)1.55a1.48b105/100断奶体重(kg)8.37a7.50b112/100下痢天数609365/100死亡数111385/100A,a,b——p0.05,差异显著预防仔猪腹泻试验报告小结(台湾研究结果)•对照组平均体重为8.84公斤,七周共发生下痢336日头次。•预防组(35ppm)平均体重为12.09公斤,比对照多增重3.25公斤;七周共发生下痢102日头次,且自第三周下痢显著减少。•治疗组(70ppm)平均体重为12.13公斤,比对照多增重3.29公斤;七周共发生下痢68日头次,且第二周起下痢显著减少,三周后无下痢发生。新肥素®220的使用方法用途:预防和治疗畜禽的大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌等感染引起的细菌性肠炎。用量:每吨饲料添加0.5-1.0公斤(77-154ppm)新肥素®220预混剂在乳仔猪料中的添加剂量体重(公斤)每吨料加本品药物效价乳猪11以下0.5公斤77ppm仔猪11-200.25-0.5公斤38-77ppm由长期的投资来控制疾病•完善的生物安全措施•母猪群–替换猪的来源最少–后备母猪环境适应–保留旧有的母猪群–胎次隔离–在需要时清群•猪流–早的断奶日龄–减少混群–全进全出–在需要时部分清群
本文标题:9-张立昌讲稿-40
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