生物结业考复习

生命的延续（30分）细胞的分裂（有丝分裂、减数分裂）遗传、变异生物的进化有丝分裂前期减数分裂前期Ⅰ有丝分裂中期有丝分裂后期减数分裂后期Ⅱ减数分裂中期Ⅱ减数分裂前期Ⅱ减数分裂中期Ⅰ减数分裂后期Ⅰ减数第二次分裂有丝分裂减数第一次分裂后期着丝粒分裂同源染色体分离减数第二次分裂和有丝分裂减数第二次分裂细胞中无同源染色体，有丝分裂细胞中有。观察分开的一半染色体，是否有同源染色体精原细胞减数第一次分裂间期的复制初级精母细胞次级精母细胞前期中期末期后期前期中期后期末期间期精细胞间期3个第二极体卵细胞次级卵母细胞第一极体初级卵母细胞减数第一次分裂减数第二次分裂卵原细胞下图是三个细胞的分裂图像，根据图回答：(1)甲细胞处于分裂的期。乙细胞处于分裂的期。丙细胞处于分裂的期。(2)甲细胞分裂产生的子细胞是细胞。甲细胞所代表的生物体细胞中有条染色体。(3)乙细胞中有条染色体，条染色单体，对同源染色体，分裂产生的子细胞是细胞。(4)丙细胞中有对同源染色体，有条染色单体，该细胞所代表的生物的体细胞中有条染色体。甲乙丙有丝后减数第一次后后减数第二次4体8164次级精母008练一练：下图是某种生物减数分裂细胞图请根据图回答：（1）属于减数分裂第一次分裂的是细胞，属于减数分裂第二次分裂的是细胞，甲产生的子细胞称细胞。若甲乙为同一个体，则乙产生的子细胞称细胞。丙称为细胞，丙产生的子细胞称细胞和。（2）甲细胞中有条染色体，条染色单体，对同源染色体，分子DNA。丙细胞中有条染色体，条染色单体，对同源染色体，分子DNA。（3）甲、丙细胞所代表的生物体细胞中染色体各为条、条甲乙丙第二极体乙、丙次级精母精次级卵母卵甲4828400444遗传病及预防（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答：（1）人类白化病致病基因在染色体上，其遗传方式遵循基因的定律。（2）Ⅱ3的基因型是。（3）Ⅲ8为杂合子的概率是。（4）Ⅱ4和Ⅲ10的基因型相同的概率是。（5）若Ⅲ9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为。15．（6分）（1）常；基因的分离定律（2）Aa（3）2/3（4）100%（5）1/4AaaaAa或AAAaaaAaAa2．图一是有关细胞分裂等过程中DNA分子含量的测定结果（a—b为分裂间期）；图二是高等动物的生殖发育周期。据图回答：(1)图一中a—i段对应图二中的过程，图一中的j过程对应图二中的过程，图一中的j——o段表示细胞过程。(均用字母表示)（2）同源染色体的分离发生在图一中的之间，姐妹染色单体的分离发生在图一中________________________之间。(均用字母表示)(3)图一中的a——j段表示的生理过程的意义是____________________________________________________________________。(4)根据图一中DNA含量的变化曲线，请在上图一中画出对应的染色体数目的变化曲线图。（图二）间期前期中期后期末期间期前期前期中期后期末期有丝分裂间期中期后期末期减数分裂Ⅰ减数分裂ⅡABC和Dd—eg—h和m—n（3）维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对生物的遗传和变异十分重要DNA未复制DNA直接加倍受精遗传病及预防(5分)右图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B、b表示）（1）图中Ⅱ代2号的基因型是，Ⅲ代2号的可能基因型是。（2）Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代号。（3）若Ⅱ代1号和2号再生一男孩是红绿色盲的可能性是。（4）该遗传病的性别特点是：男性患病概率女性患病概率。XBXbXBXb或XBXB41/2大于XbYXBXbXBYXBXb或XBXBXbY从父亲那里一定获得X下图为与某遗传病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用（A、a）表示，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的基因控制的。（2）图中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型为，（3）图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合体的概率是．（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子患该遗传病，若再生第二个孩子为患该遗传病女孩的概率是。（1）一、推显隐性：无中生有该病为隐形遗传病二、推常染色体伴性遗传伴X伴Y传男不传女假设排除假设伴x，则Ⅱ4基因型为XbXbⅠ1基因型为XbY，而实际Ⅰ1为XBY，矛盾排除，则为常染色体。A_aaaAaAa或AA常隐性Aaaa1/31/8(4)PA_(Ⅱ3)aaa1/4×1/2=1/8AaAaAAAaAaaa×Aa第8页6题：下图为甲病（A－a）和乙病（H－h）两种遗传病的家族系谱图。已知3号不是携带者，请回答：（1）由家谱可知甲病是遗传；乙病最可能是遗传。甲病：一、推显隐性：无中生有该病为隐形遗传病二、推常染色体伴性遗传伴X伴Y传男不传女假设排除甲病乙病两病解题思路：两种病（两对性状）分开考虑，互不干扰。假设伴x，则Ⅱ4基因型为XaXaⅠ1基因型为XaY，而实际Ⅰ1为XAY，矛盾排除，则为常染色体。乙病：一、推显隐性：无中生有，因此隐性遗传病。二、推常染色体伴性遗传伴X伴Y传男不传女假设排除假设常染色体，则Ⅱ3基因型为AA(条件不为携带者），其一定产生A的精子，后代必然为A_，无病，但是Ⅲ7为患病，矛盾假设排除，所以伴X。第8页6题：下图为甲病（A－a）和乙病（H－h）两种遗传病的家族系谱图。已知3号乙病不是携带者，请回答：（1）由家谱可知甲病是常染色体隐性遗传；乙病最可能是伴X隐性遗传。甲病乙病两病解题思路：两种病（两对性状）分开考虑，互不干扰。（2）如乙病是血友病。A：写出下列个体可能的基因型。Ⅲ9，Ⅲ11。B：写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。C：若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为。若Ⅲ11与aaXhXh结婚，生育一个患甲病但不患血友病的概率__________。XhXhaaXhXhaaA_XHYA_AaXHY或AAXHYA_XHX_XhYhAXH、AXh、aXH、aXhaa甲病：aa×1/3AA或aa×2/3AaⅢ111/3AA,2/3Aa因此患甲病的概率为0+2/3×1/2=1/3分类讨论2/3X1/2X1/2+0=1/6A_aaⅢ10基因型AaXHXh或AAXHXh1/3Ⅲ11AaXHY或AAXHYⅢ112/3AaXHY1/3AAXHY1/6第8页6题：下图为甲病（A－a）和乙病（H－h）两种遗传病的家族系谱图。已知3号乙病不是携带者，请回答：（1）由家谱可知甲病是常染色体隐性遗传；乙病最可能是伴X隐性遗传。甲病乙病两病解题思路：两种病（两对性状）分开考虑，互不干扰。（2）如乙病是血友病。A：写出下列个体可能的基因型。Ⅲ9，Ⅲ11。B：写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。C：若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为，生育一个患甲病但不患血友病（正常）孩子的概率为。XhXhaaXhXhaaA_XHYA_AaXHY或AAXHYA_XHX_XhYhAXH、AXh、aXH、aXhaa甲病：aa×1/3AA或aa×2/3AaⅢ111/3AA,2/3Aa因此患甲病的概率为0+2/3×1/2=1/3分类讨论XHX_2/3X1/2X1/2+2/3x1/2x1/2x3/4+0=A_aaⅢ10基因型AaXHXh或AAXHXh1/3Ⅲ11AaXHY或AAXHYⅢ112/3AaXHY1/3AAXHYⅢ81/2aaXHXHXHYXHX_XhYh1/2aaXHXh7/24下图为与某遗传病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用（B、b）表示，据图分析回答问题：（1）该遗传病是受（填“常染色体”或“X染色体”）上的基因控制的。（2）图中I2的基因型是，Ⅱ4的基因型为，（3）图中Ⅱ3的基因型为，Ⅱ3为纯合体的概率是．（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子患该遗传病，若再生第二个孩子为患该遗传病男孩的概率是。（1）常染色体；隐性（2）Bb；bb（3）Bb或BB；1/3（4）1/8由于唾液腺细胞的DNA经多次复制而细胞不分裂，这些染色体比一般染色体大得多，因此称为巨大染色体。特征：大、横纹一个横纹上具有很多基因。（8分）模拟实验在科学研究中是常用的方法之一，回答有关问题。（1）在研究基因的分离、随机组合与生物性状之间的数量关系过程中，某同学进行了如下模拟实验。实验用具：小桶、彩球等。方法步骤：a.如图所示，在甲、乙两个小桶内放入两种颜色的小彩球，每种颜色各50个（在这两种颜色的小球上分别标上字母D和d）。摇动甲、乙小桶，使桶内小球充分混匀。b.分别从两个小桶内抓一个球，记录这两个小球的字母。c.将抓取的小球放回原处，重复做50次，记录结果。①抓取小球后，将小球放回桶里的原因是________________________。②从统计数据来看，每只小桶中摸出的D、d数量基本相等，模拟的是在减数分裂时__________________________________________________________。③小球组合DD、Dd、dd的数量比接近于________，模拟的是_____________________________________________的结果。甲乙为了维持D：d=1：1D、d等位基因随同源染色体的分离分开而分离，分别进入两个配子中1:2:1受精过程中含有不同等位基因的雌雄配子随机结合