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1高二化学选修5化学方程式汇总1、甲烷烷烃通式:(1)分子式:结构式:电子式:(2)空间构形:(3)甲烷存在:天然气、沼气、瓦斯、坑气等的主要成分都为CH4。(4)饱和烃,化学性质稳定,光照下能发生取代反应,不能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。燃烧火焰淡蓝色(类同H2),点燃前必须检验其纯度(类同H2)。取代反应:CH3Cl+Cl2光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2光照CCl4+HCl2、乙烯烯烃通式:(1)乙烯分子式:C2H4结构简式:6个原子在同一平面上。(2)化学性质:①可燃性:C2H4+3O2点燃2CO2+2H2O现象:火焰较明亮,有黑烟(含碳量高)。②加成、加聚反应,都能使溴的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液褪色。加成反应与水加成:与溴水加成:加聚反应(3)用途:①石油化工基础原料(乙烯的产量是衡量一个国家石油化学工业的重要标志);②植物生长调节剂、催熟剂。3、乙炔炔烃的通式:(1)结构:乙炔分子式:C2H2结构简式:4个原子在同一直线上。(2)化学性质:①可燃性:2CH≡CH+5O2点燃4CO2+2H2O现象:火焰明亮,伴有浓烈的黑烟(含碳量高)。乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。图1乙炔的制取2②实验室制乙炔③加成、加聚反应加成反应CH≡CH+Br2CHBr=CHBrCHBr=CHBr+Br2CHBr2CHBr2CH+HCl催化剂△CH2CH=CHClChemPaster加聚反应Cl2nCH=CH2--CH-CH--nCl乙炔加聚,得到聚乙炔:4、苯(1)结构:没有真正意义上的双键,而是介于单键和双键之间的一种独特的键。(2)化学性质:“难氧化、易取代、难加成”。性质稳定,不能酸性KMnO4溶液褪色。苯能因萃取使溴水褪色,但不是化学变化。用酸性KMnO4溶液可鉴别苯及其同系物。氧化反应苯的燃烧:2C6H6+15O212CO2+6H2O取代反应①苯与液溴反应(需铁作催化剂):(取代反应)②苯的硝化反应:(取代反应)苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒。加成反应苯与氢气加成生成环己烷:苯还可以和氯气在紫外光...照射下发生加成反应,生成C6H6Cl6(剧毒农药)。5、甲苯苯的同系物通式:(1)氧化反应甲苯的燃烧:C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。(2)取代反应(制备TNT)甲苯硝化反应生成2,4,6-三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯(TNT),点燃点燃3是一种淡黄色晶体,不溶于水。它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等。注意:甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代。(3)加成反应甲苯与H2加成:6、溴乙烷:纯净的溴乙烷是无色液体,沸点38.4℃,密度比水大。(1)取代反应溴乙烷的水解:(2)消去反应溴乙烷与NaOH溶液反应:7、乙醇(1)与钠反应(2)氧化反应乙醇在常温下的氧化反应CH3CH2OH或酸性重铬酸钾溶液酸性4KMnOCH3COOH(3)消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到170℃生成乙烯。注意:该反应加热到140℃时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚。2C2H5OHC2H5—O—C2H5+H2O(乙醚)8、苯酚:苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色。苯酚具有特殊的气味,熔点43℃,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂。苯酚有毒,是一种重要的化工原料。(1)苯酚的酸性(苯酚钠)苯酚(俗称石炭酸)的电离:+H+苯酚钠与CO2反应:苯酚钠与HCl反应:浓硫酸140℃—OH—O-—OH+NaOH+H2O—ONa图2乙烯的制取4(2)取代反应(苯酚与浓溴水反应)(3)显色反应:苯酚能和FeCl3溶液反应,使溶液呈紫色。9、乙醛乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8℃,密度比水小,易挥发。(1)加成反应乙醛与氢气反应:(2)氧化反应乙醛与氧气反应:乙醛的银镜反应:注意:硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH(氢氧化二氨合银),这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成Ag。有关制备的方程式:Ag++NH3·H2O===AgOH↓+NH4+AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O乙醛与新制氢氧化铜悬浊液反应:10、乙酸(1)乙酸的酸性乙酸的电离:CH3COOHCH3COO-+H+(2)酯化反应和乙醇酯化:注意:酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应。11、乙酸乙酯:乙酸乙酯是一种带有香味的无色油状液体。(1)水解反应酸性条件水解:碱性条件水解:附加:烃的衍生物的转化卤代烃R—X醇R—OH醛R—CHO羧酸RCOOH酯RCOOR’水解水解酯化氧化还原氧化酯化水解不饱和烃加成消去消去加成
本文标题:选修5有机化学方程式填空练习
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