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1,下列关于剂型的表述错误的是A,剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B,同一种剂型可以有不同的药物C,同一药物也可制成多种剂型D,剂型系指某一药物的具体品种E,阿司匹林片,扑热息痛片,麦迪霉素片,尼莫地平片等均为片剂剂型2,药剂学概念正确的表述是A,研究药物制剂的处方理论,制备工艺和合理应用的综合性技术科学B,研究药物制剂的基本理论,处方设计,制备工艺和合理应用的综合性技术科学C,研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的技术科学D,研究药物制剂的处方设计,基本理论和应用的科学E,研究药物制剂的基本理论,处方设计和合理应用的综合性技术科学3,关于剂型的分类,下列叙述错误的是A,溶胶剂为液体剂型B,软膏剂为半固体剂型C,栓剂为半固体剂型D,气雾剂为气体分散型E,气雾剂,吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4,下列关于药典叙述错误的是A,药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B,药店由国家药典委员会编写C,药典由政府颁布施行,具有法律约束力D,药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E,一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产,医疗和科技水平5,《中华人民共和国药典》是由A,国家药典委员会制定的药物手册B,国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C,国家颁布的药品集D,国家药品监督局制定的药品标准E,国家药品监督管理局实施的法典6,现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为A,1990年版B,1993年版C,1995年版D,1998年版E,2000年版7,新中国成立后,哪年颁布了第一部《中国药典》A,1950年B,1953年C,1957年D,1963年E,1977年8,下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A,《国际药典》Ph.IntB,美国药典USPC,英国药典BPD,日本药局方JPE,中国药典9,各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A,2年B,4年C,5年D,6年E,8年10,中国药典制剂通则包括在下列哪一项中A,凡例B,正文C,附录D,前言E,具体品种的标准中11,下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂A,泡腾片B,分散片C,缓释片D,舌下片E,植入片12,红霉素片是下列那种片剂A,糖衣片B,薄膜衣片C,肠溶衣片D,普通片E,缓释片13,下列哪种片剂要求在21℃±1℃的水中3分钟即可崩解分散A,泡腾片B,分散片C,舌下片D,普通片E,溶液片14,下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用A,泡腾片B,分散片C,舌下片D,普通片E,溶液片15,下列哪种片剂用药后可缓缓释药,维持疗效几周,几月甚至几年A,多层片B,植入片C,包衣片D,肠溶衣片E,缓释片16,微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A,CMC粘合剂B,CMS崩解剂C,CAP肠溶包衣材料D,MCC干燥粘合剂E,MC填充剂17,粉末直接压片时,既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料A,甲基纤维素B,微晶纤维素C,乙基纤维素D,羟丙甲基纤维素E,羟丙基纤维素18,主要用于片剂的填充剂是A,羧甲基淀粉钠B,甲基纤维素C,淀粉D,乙基纤维素E,交联聚维酮19,主要用于片剂的粘合剂是A,羧甲基淀粉钠B,羧甲基纤维素钠C,干淀粉D,低取代羟丙基纤维素E,交联聚维酮20,最适合作片剂崩解剂的是A,羟丙甲基纤维素B,硫酸钙C,微粉硅胶D,低取代羟丙基纤维素E,甲基纤维素21,主要用于片剂的崩解剂是A,CMC—NaB,MCC,HPMCD,ECE,CMS—Na22,可作片剂崩解剂的是A,交联聚乙烯吡咯烷酮B,预胶化淀粉C,甘露醇D,聚乙二醇E,聚乙烯吡咯烷酮23,片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂的崩解迟缓A,硬脂酸镁B,聚乙二醇C,乳糖D,微晶纤维素E,滑石粉24,可作片剂的水溶性润滑剂的是A,滑石粉B,聚乙二醇C,硬脂酸镁D,硫酸钙E,预胶化淀粉25,可作片剂助流剂的是A,糊精B,聚维酮C,糖粉D,硬脂酸镁E,微粉硅胶26,一贵重物料欲粉碎,请选择适合的粉碎的设备A,球磨机B,万能粉碎机C,气流式粉碎机D,胶体磨E,超声粉碎机27,有一热敏性物料可选择哪种粉碎器械A,球磨机B,锤击式粉碎机C,冲击式粉碎机D,气流式粉碎机E,万能粉碎机28,有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械A,球磨机B,锤击式粉碎机C,胶体磨D,气流式粉碎机E,万能粉碎机29,一物料欲无菌粉碎请选择适合的粉碎的设备A,气流式粉碎机B,万能粉碎机C,球磨机D,胶体磨E,超声粉碎机30,湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的A,可压性和流动性B,崩解性和溶出性C,防潮性和稳定性D,润滑性和抗粘着性E,流动性和崩解性31,湿法制粒工艺流程图为A,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D,原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片E,原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片32,在一步制粒机可完成的工序是A,粉碎→混合→制粒→干燥B,混合→制粒→干燥C,过筛→制粒→混合→干燥D,过筛→制粒→混合E,制粒→混合→干燥33,下列属于湿法制粒压片的方法是A,结晶直接压片B,软材过筛制粒压片C,粉末直接压片D,强力挤压法制粒压片E,药物和微晶纤维素混合压片34,干法制粒的方法有A,一步制粒法B,挤压制粒法C,喷雾制粒法D,强力挤压法E,高速搅拌制粒35,33冲双流程旋转式压片机旋转一圈可压出A,33片B,66片C,132片D,264片E,528片36,单冲压片机调节片重的方法为A,调节下冲下降的位置B,调节下冲上升的高度C,调节上冲下降的位置D,调节上冲上升的高度E,调节饲粉器的位置37,影响物料干燥速率的因素是A,提高加热空气的温度B,降低环境湿度C,改善物料分散程度D,提高物料温度E,ABCD均是38,流化床干燥适用的物料A,易发生颗粒间可溶性成分迁移的颗粒B,含水量高的物料C,松散粒状或粉状物料D,粘度很大的物料E,A和C39,压片力过大,粘合剂过量,疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题A,裂片B,松片C,崩解迟缓D,粘冲E,片重差异大40,冲头表面粗糙将主要造成片剂的医学全在线粘冲B,硬度不够C,花斑D,裂片E,崩解迟缓41,哪一个不是造成粘冲的原因A,颗粒含水量过多B,压力不够C,冲模表面粗糙D,润滑剂使用不当E,环境湿度过大42,哪一个不是造成裂片和顶裂的原因A,压力分布的不均匀B,颗粒中细粉太多C,颗粒过干D,弹性复原率大E,硬度不够43,下列是片重差异超限的原因不包括A,冲模表面粗糙B,颗粒流动性不好C,颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊D,加料斗内的颗粒时多时少E,冲头与模孔吻合性不好44,反映难溶性固体药物吸收的体外指标是A,崩解时限B,溶出度C,硬度D,含量E,重量差异45,黄连素片包薄膜衣的主要目的是A,防止氧化变质B,防止胃酸分解C,控制定位释放D,避免刺激胃黏膜E,掩盖苦味46,丙烯酸树脂IV号为药用辅料,在片剂中的主要用途为A,胃溶包衣材料B,肠胃都溶型包衣材料C,肠溶包衣材料D,包糖衣材料E,肠胃溶胀型包衣材料47,HPMCP可做为片剂的何种材料A,肠溶衣B,糖衣C,胃溶衣D,崩解剂E,润滑剂48,下列哪项为包糖衣的工序A,粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B,隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C,粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D,隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E,粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光49,包糖衣时,包粉衣层的目的是A,为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B,为了尽快消除片剂的棱角C,使其表面光滑平整,细腻坚实D,为了片剂的美观和便于识别E,为了增加片剂的光泽和表面的疏水性50,包粉衣层的主要材料是A,糖浆和滑石粉B,稍稀的糖浆C,食用色素D,川蜡E,10P乙醇溶液51,包糖衣时,包隔离层的目的是A,为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B,为了尽快消除片剂的棱角C,使其表面光滑平整,细腻坚实D,为了片剂的美观和便于识别E,为了增加片剂的光泽和表面的疏水性52,包糖衣时下列哪种是包隔离层的主要材料A,糖浆和滑石粉B,稍稀的糖浆C,食用色素D,川蜡E,10P乙醇溶液53,除哪种材料外,以下均为胃溶型薄膜衣的材料A,HPMCB,HPCC,EudragitED,PVPE,PVA54,以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A,羟丙基甲基纤维素B,乙基纤维素C,醋酸纤维素D,邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E,丙烯酸树脂II号55,以下哪种材料为胃溶型薄膜衣的材料A,醋酸纤维素B,乙基纤维素C,EudragitED,邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)E,丙烯酸树脂II号56,以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A,HPMCB,ECC,醋酸纤维素D,HPMCPE,丙烯酸树脂IV号57,以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A,丙烯酸树脂IV号B,MCC,醋酸纤维素D,丙烯酸树脂II号E,HPMC58,以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料A,HPMCB,ECC,邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素D,丙烯酸树脂II号E,丙烯酸树脂IV号59,制备复方乙酰水杨酸片时分别制粒是因为A,三种主药一起产生化学变化B,为了增加咖啡因的稳定性C,三种主药一起湿润混合会使熔点下降,压缩时产生熔融和再结晶现象D,为防止乙酰水杨酸水解E,此方法制备简单60,药物的溶出速度方程是A,Noyes—Whitney方程B,Fick's定律C,Stokes定律D,Van'tHott方程E,Arrhenius公式61,普通片剂的崩解时限要求为A,15minB,30minC,45minD,60minE,120min62,包衣片剂的崩解时限要求为A,15minB,30minC,45minD,60minE,120min63,浸膏片剂的崩解时限要求为A,15minB,30minC,45minD,60minE,120min64,片剂单剂量包装主要采用A,泡罩式和窄条式包装B,玻璃瓶C,塑料瓶D,纸袋E,软塑料袋65,根据Stock's方程计算所得的直径A,定方向径B,等价径C,体积等价径D,有效径E,筛分径66,表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A,频率分布B,累积分布C,对应分布D,数率分布E,积分分布67,采用气体吸附法可测定A,粉体松密度B,粉体孔隙率C,粉体比表面积D,粉体休止角E,粉体粒径68,采用哪种方法可测定粉体比表面积A,沉降法B,筛分法C,显微镜法D,库尔特记数法E,气体吸附法69,我国药典标准筛下列哪种筛号的孔径最大A,一号筛B,二号筛C,三号筛D,四号筛E,五号筛70,药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A,200目B,80目C,50目D,30目E,10目71,我国工业用标准筛号常用目表示,目系指A,以每1英寸长度上的筛孔数目表示B,以每1平方英寸面积上的筛孔数目表示C,以每1市寸长度上的筛孔数目表示D,以每1平方寸面积上的筛孔数目表示E,以每30cm长度上的筛孔数目表示72,粉体学中,用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为A,堆密度B,粒密度C,真密度D,高压密度E,空密度73,固体的润湿性由什么表示A,休止角B,吸湿性C,CRHD,接触角E,表面张力74,有关散剂的概念正确叙述是A,散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,可外用也可内服B,散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服C,散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂,只能外用D,散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,只能内服E,散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂,可外用也可内服75,散剂按组成药味多少来分类可分为A,分剂量散与不分剂量散B,单散剂与复散剂C,溶液散与煮散D,吹散与内服散E,内服散和外用散76,有关散剂特点叙述错误的是A,粉碎程度大,比表面积大,
本文标题:药剂学题库
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