《来自石油和煤的两种基本化工原料》ppt课件

乙烯的来源和用途工业上乙烯主要从石油中获得主要用途：催熟剂调节剂根据上节课的经验，请写出乙烯的分子结构乙烯是重要的化工原料，（乙烯的产量）可以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。分子式：C2H4电子式：C：C：：：：：HHHH结构式：CCCHHHH结构简式：CH2CH2分子结构的特点：a、乙烯是平面结构，所有的原子处于同一平面。b、碳原子间以双键结合，其中有一个键不稳定。c、碳氢键角为120°①无色②稍有气味的气体③密度比空气稍小④难溶于水对比甲烷①无色②无味③密度比空气小④极难溶于水讨论：对比甲烷想想乙烯有哪些化学性质？ThinkOver!元贝驾考驾考宝典2016科目一科目四氧化反应：CH2==CH2+3O22CO2+2H2O点燃现象：火焰明亮并伴有黑烟(乙烯含碳量较大）①在空气中燃烧②被氧化剂氧化（可以鉴别甲烷和乙烯）可使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子（双键或三键）与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。CH2CH2+Br2→CH2Br—CH2Br注意：乙烯与卤素分子没有反应条件（１、２－二溴乙烷）（无色液体）乙烯分子内碳碳双键的键能（615KJ/mol）小于碳碳单键键能（348KJ/mol）的二倍，说明其中有一条碳碳键键能小，容易断裂。断一加二，产物单纯根据上面的反应想想看：除去乙烷中混入的少量乙烯,最佳方法是用足量的稀溴水洗气练一练1.乙烯与氢气反应：2.乙烯与氯化氢反应：3.乙烯与水反应：4.乙烯与氯气反应：CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△CH2=CH2+HClCH3CH2Cl△催化剂CH2=CH2+H2OCH3CH2OH△催化剂CH2=CH2+Cl2CH2CH2ClCl加聚反应：（了解）由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。通过对乙烯的学习，想必大家对烯烃有了初步的认识，下面我们总结一下烯烃的有关内容！（单烯烃）1.概念：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃。2.通式：3.烯烃同系物的物理性质：CnH2n(n≥2)①常温下，C为气体②烯烃熔沸点、密度随碳原子数目增大而增大。2——44.烯烃的化学性质：氧化反应：OnHnCOOCnHn222223点燃加成反应：与卤素无条件，其余为催化剂加热例一：下列关于乙烯和乙烷相比较的各说法中，不正确的是（）A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃B．乙烯能使高锰酸钾溶液褪色，乙烷则不能C．乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中碳碳单键的键能的两倍，因此乙烯比乙烷稳定D．乙烯分子为“平面形”结构，乙烷分子为立体结构例二：在相同状况下，质量相同的乙烯和一氧化碳具有相同的（）A．物质的量B．原子个数C．体积和密度D．燃烧产物例三：1mol乙烯与氯气完全加成，再与氯气彻底取代，两个过程中共有氯气（）A、2molB、4molC、5molD、6mol1.十九世纪20年代，欧洲经历空前的技术革命，人们将鲸的油滴在已经加温的炉子里，以产生煤气。2.在产生煤气的同时，得到了一种油状液体。3、法拉第对这种油状液体产生了兴趣，几乎用了5年的时间来研究它。4.1825年6月16日，法拉第向伦敦皇家学会报告，发现一种新的碳氢化合物。5.日拉尔等化学家测定该烃分子式是C6H6,这种烃就是苯。苯是一种无色、有特殊芳香气味的液体、密度小于水（不溶于水）、易溶于有机溶剂、熔点为5.5℃、沸点为80.1℃、冷却后凝结成无色晶体，易挥发（密封保存）、苯水蒸气有毒。2005年11月13日中石油吉林化工厂发生爆炸事件,导致大量有毒化学物质流入松花江，并引起了哈尔滨全市停水。实验测得苯的分子式为C6H6，是一种不饱和烃,我们知道碳原子必须满足四价,那么苯分子的结构如何呢?实验探究1、将苯滴入溴水。2、将苯滴入酸性高锰酸钾。结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯相同的双键凯库勒在1866年提出三点假设：(1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形(2)每个碳原子均连接一个氢原子(3)各碳原子间存在着单、双键交替形式但若按照凯库勒的观点依旧不能解释：①苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色②邻二氯苯只有一种结构ClClClCl结论：苯分子结构中不存在碳碳单键和双键交替结构苯的分子结构：①平面正六边形结构（6个碳、6个氢在同一平面上，对角线位置的碳和氢在同一直线上）②键角是120°③碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键（大π键）分子式:C6H6最简式:CH结构式：（凯库勒式）例四、能证明苯分子中不存在碳碳单键、双键交替排布的事实是（）A.苯的一溴代物没有同分异构体B.苯的间位二溴代物只有一种C.苯的对位二溴代物只有一种D.苯的邻位二溴代物只有一种例5、将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子，得到另一种稳定的有机化合物其结构简式为，相对分子质量为。N79(难氧化、易取代、可加成)OHCOOHC2226661215点燃现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）注意：苯易燃烧，但难被酸性高锰酸钾氧化+Br2FeBr3HBr+HBr①苯和溴的取代反应：①溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。②只发生单取代反应。③生成溴苯不溶于水且密度大于水；无色；油状物；能溶解溴呈褪色。溴苯①硝化反应：NO2+HO-NO2浓H2SO4H+H2O水浴加热①反应温度50°~60°②HO-NO2是HNO3的一种结构简式③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体④浓硫酸作用是催化脱水⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代硝基苯环己烷+3H2Ni△苯和苯的同系物：1.概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1个或若干个CH2原子团的有机物。2.通式：（苯环上的取代基必须是烷基）CnH2n-6(n≥6)CH3甲苯CH3CH3对二甲苯CH3CH3间二甲苯CH3CH3邻二甲苯对比与归纳烷烯苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高