(完整版)高中有机化学方程式汇总

-1-姓名高中有机化学方程式汇总甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应）1.甲烷的取代反应（一氯取代）CH4+Cl2CH3Cl+HCl(取代反应)2.甲烷的高温分解3.甲烷的实验室制取4.石油气的裂化5.有机物的燃烧通式CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2==xCO2+y/2H2O乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平）6.乙烯与溴水的反应（加成反应）7.乙烯与水的反应（加成反应）8.乙烯与溴化氢反应（加成反应）9.乙烯与氢气反应（加成反应）10.乙烯的催化氧化（氧化反应）11.烯烃的燃烧通式12.乙烯的加聚反应（加聚反应）苯密度比水小，沸点为80.1℃，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。13.苯与液溴的反应（催化剂为铁粉）（取代反应）14.苯与浓硝酸的反应（硝化反应）（取代反应）15.苯与浓硫酸反应（磺化反应）（取代反应）16.苯与氢气反应（加成反应）17.苯的生成反应18.甲苯与浓硝酸反应（取代反应）浓硫酸Δ光照-2-19.甲苯被酸性高锰酸钾氧化(高锰酸钾褪色)（氧化反应）卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带）20.卤代烃生成醇（水解反应）21.卤代烃生成烯烃（消去反应）醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂）22.工业上制乙醇（加成反应）乙醇和氢卤酸反应→23.乙醇和钠反应（取代反应）24.乙醇的催化氧化（氧化反应）25.乙醇的脱水反应（分子内）（消去反应）乙醇的脱水反应（分子间）（取代反应）26.乙醇与酸的酯化反应（取代反应）醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林）27.乙醛与氢气的加成(加成反应)28.乙醛的催化氧化（氧化反应）29.银镜反应（氧化）30.醛与新制氢氧化铜的反应（氧化）羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质）31.冰醋酸与金属钠反应（置换/取代）32.醋酸与纯碱反应（复分解）33.醋酸与小苏打反应（复分解）34.醋酸与烧碱反应（中和）C2H5OH+H—BrΔCH3CH2Br+H2O(取代反应)-3-35.醋酸与弱碱反应（中和）36.醋酸与醇的酯化反应（酯化/取代）37.甲酸的银镜反应（氧化）酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解；碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆）38.酯的碱性水解（取代反应）39.酯的酸性水解（取代反应）40.酯键的缩聚（缩聚反应）41.丁二烯烃的加聚反应（加聚反应）炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色）42.实验室制乙炔43.乙炔与溴水1:1加成（加成反应）乙炔与氢气足量加成（（加成反应）乙炔与水1:1加成（加成反应）44.1,2-二溴乙烯与液溴的加成（加成反应）45.氯乙烯的加聚反应（加聚反应）苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗；常温下微溶于水，65℃以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色）46.苯酚与强碱的反应（复分解反应）（可用于除去苯中混有的少量苯酚）47.苯酚的电离（弱酸性）48.苯酚钠与二氧化碳反应（复分解反应）（比较碳酸与石炭酸的酸性强弱）49.苯酚与浓溴水的取代反应（取代反应）⇋2H2CH3CH3-4-50.苯酚与浓硝酸的硝化反应（取代反应）51.酚类的显色反应（紫色，可用于检验酚类物质）52.苯酚与氢气的加成反应（加成反应）53.苯酚的缩聚反应基本营养物质的组成及性质54.葡萄糖的彻底氧化55.二糖蔗糖的水解（取代反应）（水解反应）二糖麦芽糖的水解56.多糖淀粉的水解（取代反应）（水解反应）多糖纤维素的水解57.植物油的硬化反应58.油脂的水解反应（皂化反应）59.乙二醇与乙二酸的聚合反应