口腔生物学题型归纳

口腔生物学题型归纳1【名词解释】1牙菌斑（dentalplaque）：未矿化的细菌沉积物，是细菌和基质（唾液糖蛋白、细菌细胞外多糖）粘附于牙面或修复体上形成的生态系统，细菌在其中生长、繁殖和衰亡，并进行着复杂的物质代谢活动，在条件适当时可致牙体牙髓病和牙周病。2生物膜（biofilm）：各种细菌嵌于来自其自身和/或外界环境的胞外基质内，而在固相界面上结成的有着三维立体结构的微生态环境。3生态学（ecology）：研究生物体与其环境的相互依赖和相互制约的科学称为生态学。4生态系（ecosystem）：生物之间、生物与其环境之间的空间构成称为生态系，包括生命因子（细菌、真菌、病毒、原虫等）和无生命因子（微生物与其宿主的代谢产物和细胞裂解物、微环境的温度、生物化学与生物物理学特征、营养、水分）。5口腔生态系（oralecosystem）：口腔微生物之间、口腔微生物与其环境之间的空间构成称为口腔生态系。口腔生态系由两大部分组成，即生态区（口腔组织器官：包括齿、舌、颊、腭、牙、牙龈、牙槽骨、龈沟及唾液等多个小生态区）和口腔中的各种微生物群。6口腔生态区（oralecotope）：生态区是生态系统的空间层次，是生物体生存的环境区。口腔生态区包括齿、舌、颊、腭、牙龈、牙槽骨、龈沟及唾液等多个小生态区。对不同个体而言，口腔生态区还包括修复体（活动或固定义齿、种植义齿）及矫治器等。7牙生态区（dentalecotope）：每颗牙齿都是由牙冠和牙根组成的。牙冠暴露在口腔中，牙根则包埋在牙槽骨中。牙冠表面不同的几个面，构成环境不同的小生态区。小生态区又分为不同的生境、生态点和生态位。8口腔正常微生物（oralnormalmicroflora）：与人类在共同进化过程中，经过自然选择，与宿主口腔形成密切共生关系的、在正常生理状况下不致病而且有益的口腔常驻微生物。9演替（succession）：在宿主的一定发育阶段及生态区内，在外环境的改变下，特定生态区内定植微生物数量和种类变化的过程称为微生物的演替。包括生理性演替、病理性演替。10共聚桥（coaggregationbridge）：不能直接发生共聚的两种细菌通过第三种细菌的桥接作用发生共聚集的现象。在口腔中，由G-的无芽胞厌氧杆菌作为凝集桥，介导无凝集作用的G+无芽胞厌氧杆菌和血链球菌凝集，从而有益于口腔细菌的凝集。11拮抗作用（antagonisticinteraction）：口腔生境中一种细菌产生的物质对其他菌种产生的约束和抑制作用。12细菌素（bacteriocin）：细菌所产生的能够影响其他细菌生长的蛋白质（肽类）毒素，包括血链素、变链素、黑色素菌素等。13种(species)：细菌分类的基本单位。生物学性状基本相同的细菌群体构成一个菌种。14菌株(strain)：从自然界中分离得到的任何一种微生物的纯培养物都可以称为微生物的一个菌株；对不同来源的同一种细菌称为该菌的不同菌株。同一种细菌可有许多菌株，其主要性状应该完全相同，次要性状可稍有差异，通常用地名或动物名的缩写加编号作菌株名。15标准菌株(typeculturestrain)：亦称模式菌株，是具有某种细菌典型特征的菌株。16培养物(culture)：一定时间、一定空间内微生物的细胞群或生长物。17型(form/type)：常指亚种以下的细分。当同种或同亚种不同菌株之间性状差异，不足以分为新的亚种时，可以细分为不同的型。如不同的血清型、噬菌型等。18细菌鉴定：借助于现有的细菌分类系统，通过特征测定，确定未知的、新发现的或未明确分类地位的细菌所应归属分类群的过程。19牙菌斑生物膜（dentalplaquebiofilm）：牙面上或牙周袋内的多种菌丛构成的生态系，对氧不同敏感性的细菌嵌入在由多糖、蛋白质和矿物质组成的基质中形成复杂结构，细菌在内生长、发育和衰亡。细菌在其中的代谢活动，影响着细菌与宿主之间或细菌菌属之间的动态平衡。口腔生物学题型归纳220龈上菌斑（supragingivalplaque）：位于牙颈部龈缘以上牙面上的菌斑。包括窝沟菌斑、光滑面菌斑、邻面菌斑、颈缘菌斑。这种菌斑的结构比较完整，主要细菌是革兰阳性球菌、杆菌。随着菌斑成熟，革兰阴性球菌、杆菌和丝状菌的数量增多。21栅栏状结构(palisadestructure)：在牙菌斑的中间层，平行排列的丝状菌迫使球菌排成链状，好似栅栏，称为栅栏状结构。栅栏状结构是牙菌斑的基本结构，是成熟牙菌斑的形态结构特征。功能是为牙菌斑深层的细菌获得营养和氧气提供通道。22谷穗状结构(corncob)：位于牙菌斑表层，以丝状菌（如颊纤毛菌）为中心、周围有许多革兰氏阳性球菌粘附在其表面。23瓶刷样结构(bristlebrush)：位于牙菌斑表层，以“谷穗”为中心、周围有长杆菌粘附的结构。24细胞内多糖（intracellularpolysaccharides,IPS）：存在于细菌体内，作为一种储能形式，当外源性糖提供不足时，为菌斑细菌的新陈代谢提供能源。主要为糖原和支链淀粉。25细胞外多糖（extracellularpolysaccharides,EPS）：存在于细菌体外，主要有葡聚糖、果聚糖和少量的杂聚糖，细胞外多糖分为水溶性和水不溶性两种。26黏附素（adhesin）：细菌表面的蛋白样成分，以立体化学的特异方式结合到组织表面的受体上。27集聚（aggregation）：一种细菌黏附于另一种细菌的表面称之为集聚。细菌间通过自身合成的细胞外聚合物而相互粘附；不同种细菌可直接粘附在一起；细菌与宿主的聚合物相互作用，使细菌容易聚集在菌斑中。28龋病（dentalcaries）：细菌代谢产酸导致牙无机物脱矿、有机物分解、牙硬组织进行性破坏的慢性感染性疾病，表现为牙体硬组织色、形、质的改变。29牙周病（periodontaldisease）：发生在牙的支持组织的疾病，分为牙龈病、牙周炎。主要临床症状是牙龈出血、溢脓、牙齿松动、牙槽骨吸收以及牙周袋形成，该病是造成成年人失牙的主要原因之一。30蜂窝织炎（cellulitis）：蜂窝织炎是指由金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌或腐生性细菌引起的皮肤和皮下组织广泛性、弥漫性、化脓性炎症。蜂窝织炎是龋病的并发症。31牙髓和根尖周病：发生在牙髓组织和根尖周膜及牙槽骨的疾病的总称，牙髓和根尖周病与龋病一道被称为牙体牙髓病。32逆行性牙髓炎（retrogradepulpitis）：深牙周袋的细菌经根尖孔或根尖区侧支根管进入牙髓，引发牙髓感染。由牙周途径导致的牙髓感染称为逆行性感染，所引起的牙髓炎称为逆行性牙髓炎。33引菌作用（anachoresis）：暂时性的菌血症引起的细菌在代谢障碍或创伤的牙髓组织的定植、增殖。34牙周致病菌：口腔正常菌群中仅少数与牙周病的发生、发展密切相关，在各型牙周病的病损区常分离出一种或几种优势菌，它们具有显著的毒力或致病性，能通过多种机制干扰宿主防御能力，具有牙周破坏的潜能，称之为牙周致病菌。35牙龈素（gingipains）：P.g分泌的一种毒性因子，为半胱氨酸蛋白酶，它是存在于P.g的外膜、膜泡或胞外的一组蛋白酶，与粘附有关的蛋白区域或功能区有多样性。与牙周病关系密切的牙龈素有Rgp和Kgp，Rgp以RgpA和RgpB两种形式存在。36原发性感染性口炎：致病微生物直接侵袭口腔黏膜组织而发生的炎性疾病，如球菌性口炎、疱疹性龈口炎等。37继发性感染性口炎：致病微生物引发的全身性病理反应在口腔黏膜上的表现，如白喉、艾滋病等。38细胞病变效应（cytopathiceffect，CPE)：多数杀细胞病毒在体外细胞培养中，可改变细口腔生物学题型归纳3胞形态、大小、排列，称为细胞病变效应。不同病毒的CPE特征不同，可作为病毒在细胞内增殖和鉴定病毒的指征。39人免疫缺陷病毒（HIV)：HIV是AIDS的病原体，引起以CD4+T淋巴细胞减少为特征的进行性免疫功能缺陷，并继发各种机会性感染、恶性肿瘤和中枢神经系统疾病。传播速度快、波及范围广、死亡率高。40窗口期（windowphase）：从受到HIV感染到体内出现HIVAb这段时间。一般为2～6周，平均30天，极个别人长达3～6个月。41LTR（longterminalrepeat）：长末端重复序列，是存在于LTR反转录转座子两侧翼的长末端重复序列，长度100-5000bp。LTR反转录转座子以高拷贝而广泛分布，可通过纵向和横向在世代和不同种之间传递，同一家族的反转录转座子具有高度异质性。42真菌（fungus）：是一种真核细胞型微生物，有典型的细胞核和完善的细胞器，细胞壁不含肽聚糖，主要由多糖（75%）和蛋白质（25%）组成。真菌可分单细胞和多细胞两类。单细胞真菌呈圆形或卵圆形，称酵母菌，多细胞真菌可见菌丝和孢子，交织成团呈丝状，称为丝状菌或霉菌。43条件致病菌（opportunisticpathogen）：是人体的正常菌群，当聚集部位改变、机体抵抗力降低、菌群失调时可致病。44颌面部感染（facialinfection）：致病微生物入侵引起的口腔颌面部软、硬组织局部乃至全身的复杂的病理反应过程。45第三磨牙冠周炎：第三磨牙萌出不全或阻生时，盲袋形成，牙冠周围软组织发生的炎症，可向不同方向扩散引起不同的颌面部间隙感染。46盲袋：第三磨牙萌出过程中或萌出困难时，牙冠的一部分被游离的牙龈部所覆盖，在牙冠和龈瓣之间形成盲袋（龈袋）。盲袋内常有食物残渣和细菌残留。47牙源性颌面部感染（odoneogenicfacialinfection）：病原菌通过病变牙或牙周组织引起的颌面部感染，统称为颌面部牙源性感染。48非牙源性颌面部感染（nonodoneogenicfacialinfection）：非患牙和非牙周组织所引起的颌面部感染。它包括牙源性感染之外的所有颌面部感染。49显性感染（apparentinfection）：病毒增殖并引起细胞破坏，形成临床病损。50潜伏感染（latentinfection）：病毒不增殖，与宿主细胞暂时处于平衡状态，病毒基因组的表达受抑制，直到受刺激因素病毒被激活后才转为显性感染。51整合感染（integratedinfection）：病毒基因组的一部分可整合于宿主细胞的DNA中，这种作用与病毒的转化细胞活性及致癌机制有密切关系。52生物膜的生长周期：获得性薄膜是由唾液糖蛋白选择性地吸附于牙面而形成的生物膜，厚度为1-10um，在牙面清洁并抛光后20分钟内即可形成，1-2小时内达到稳定。获得性薄膜形成几分钟至几小时后，就开始有细菌附着于其上。最初附着的细菌为球菌，主要为链球菌。以后，细菌聚集，成倍增长，24小时后，链球菌占菌斑菌丛的95%以上。链球菌在菌斑中作为主要的微生物维持7天。之后，随着菌斑生态环境的改变，菌斑内细菌开始调整，菌斑进入成熟阶段，厌氧丝状菌逐渐增多，至第14天，显微镜下见厌氧丝状菌为主要微生物。至后期，菌斑由以球菌为主变为由球菌、杆菌、丝状菌、螺旋体混合构成。（参考《口腔组织病理学》第7版P161）【填空题】11890年，W.D.Miller在《人类口腔中的微生物》提出【化学细菌学说】，首次详细论证了【口腔微生物（细菌）、酸和龋病】三者的关系，指出细菌酵解糖产酸致龋，提出【去除菌斑】是口腔疾病治疗的基础。口腔生物学题型归纳42【1897】年，【GVBlack、Williams】首先提出牙菌斑的概念。3Koch对微生物学的奠基性贡献：【细菌分离鉴定技术、发现结核杆菌、病原微生物确定标准】。416SrRNA具有高度的【保守性和特异性】。基于16SrRNA的分子生物学检测有：【片段克隆测序、片段DGGE（变性梯度凝胶电泳）分离】。5宏基因组学通过【对整个群落直接测序】，研究【菌群结构和功能变化】，筛选与相关疾病关联的显著物种或基因，对疾病进行早期预警、干预、治疗，为疾病的预防和治疗奠定了基础。6新生儿口腔以【唾液链球菌和缓症链球菌】为主，【韦荣球菌】是最早定植在口腔的厌氧菌。7影响口腔局部pH的因素：【外源性（食物、药物）、细菌代谢、唾液缓冲】。8青少年口腔微生物与