SJT115782016LED模块电光转换效率要求

第2章饱和烃基本要求：1.掌握碳原子的sp3杂化，伯、仲、叔、季碳原子的概念，烷烃分子的构象表示方法(Newman投影式和透视式)，重叠式与交叉式构象及能垒，环己烷及其衍生物的构象。2.掌握烷烃和环烷烃的系统命名法及习惯命名法。3.了解烷烃和环烷烃的物理性质。4.掌握烷烃的化学性质(卤代)；了解自由基反应机制，掌握不同类型碳自由基结构与稳定性的关系。5.掌握环烷烃的化学性质(三元环、四元环的加成反应，五元环、六元环的取代反应)。在组成上仅含有碳与氢两元素的化合物叫碳氢化合物也称为烃。脂肪烃分子中只含有C-C单键和C-H键的叫做烷烃。烃（hydrocarbon）根据烃分子中碳原子间连接方式可分为：烃开链烃饱和烃：烷烃不饱和烃：烯烃炔烃脂环烃芳香烃环状烃（脂肪烃）一、烷烃的同系列和同分异构现象在烷烃的一系列化合物中，其分子组成中所含的碳原子和氢原子在数量上存在着一定的关系，即每增加一个C原子，就相应地增加二个H原子。可用一个式子代表：HCHHHn()烷烃通式：CnH2n+2这些结构上相似而组成上相邻的两个烷烃的组成都是相差CH2。CH2叫做同系列差。第一节烷烃（alkane）H–C–HH–C–C–HH–C–C–C–HH–C–C–C–C–HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH甲烷乙烷丙烷丁烷CH4C2H6C3H8C4H10具有同一个通式，组成上相差一个或多个CH2的一系列化合物叫做同系列。2.同分异构现象分子式相同的不同化合物叫做同分异构体（简称异构体）。这种现象叫做同分异构现象。从丁烷开始出现同分异构体H–C–C–C–C–HHHHHHHHHH–C–C–C–HHHHHHH-C-HH同系列的各个化合物之间互称同系物。正丁烷异丁烷异构体数目如戊烷C5H123己烷C6H145壬烷C9H2035沸点：36℃28℃9.5℃正戊烷异戊烷新戊烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3同分异构现象是有机化合物中存在的普遍现象。随着化合物分子中所含碳原子数目的增加，同分异构体的数目也越多。构造异构体碳链异构位置异构官能团异构互变异构与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子在同一反应中的反应性能是有一定差别。如：CH3—C—CH2—CH—CH3CH3CH3CH3只连有四个碳原子的称为季碳原子，常以4°表示；只连有一个碳原子的称为伯碳原子，常以1°表示；只连有二个碳原子的称为仲碳原子，常以2°表示；只连有三个碳原子的称为叔碳原子，常以3°表示；1°1°1°1°1°2°3°4°3、碳原子和氢原子的类型碳链中的碳原子按照它们所连结的碳原子数目可分为四类：1、普通命名法“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。十一碳以上用汉字数字表示：一般按烷烃所含碳原子数目来命名，碳原子在十以内用“天干”表示，称“某烷”。如：C6H14C8H18C12H26己烷辛烷十二烷区别异构体用“正”、“异”、“新”。将直链烷烃——叫“正”具有结构，即端位第二个碳原子有2个CH3——叫“异”CH3-CH-CH3具有结构，即端位第二个碳原子有3个CH3——叫“新”CH3-C-CH3CH3二、烷烃的命名2、系统命名法系统命名法是采用国际纯化学与应用化学联合会（简称IUPAC）的命名原则，结合我国文字的特点，制定了中文系统命名法（1960年）。（1）烷基烷烃分子中去掉一个氢原子后，剩下的原子团叫烷基。烷基是一价基，通式为CnH2n+1，常用R-代表烷基。烷基的名称由相应的烷烃而得。异戊烷如：CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3正戊烷新戊烷例如：异丙基-CH2CH2CH3丙基CH3CH3-CH2CH3乙基CH3CH2CH3CH3-CH-CH3CH4-CH3甲基-H-H中间碳-H链端碳-H缩写符号名称构造式缩写符号名称构造式CH3-CH-CH3CH3-CH2-CH-CH3-CH-CH2CH3CH3-C-CH3CH3CH3-CH3-CH2CH3-CH2CH2CH3-CH2(CH2)2CH3甲基乙基正丙基异丙基正丁基异丁基-CH2CH2CHCH3CH3-CH2-C-CH3CH3CH3-C-CH2CH3CH3CH3仲丁基叔丁基叔戊基新戊基异戊基MeEtn-Pri-Prn-Bui-Bus-But-Bui-Pentt-Pentneo-Pent常见的烷基名称（2）直链烷烃的命名与普通命名法基本相同，但不用“正”字。具有1～10个碳原子数的烷烃采用我国古代记数的“天干”。10个碳以上的烷烃则用汉字数字表明。如：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷（普通命名法）戊烷（系统命名法）（3）支链烷烃的命名把它看作是直链烷烃取代衍生物如：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH3CH33-甲基己烷（看作是己烷的衍生物）123456取代基位置位置与名称用短线连接母体名称取代基名称①选取主链——选择最长的支链最多的碳链为主链。支链当作取代基。②编号——从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能使取代基具有最低编号。步骤（如上例）CH3CHCHCH3CHCH3CH2CH2CH3CHCH3CH2CH31234567a.当几种可能的编号方向时，应当选定使取代基具有“最低系列”的那种编号（即顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到位次最小者定为最低系列）。b.两端一样长时，从小取代基一端开始编号。CH3-CH—CH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH3CHCH2CH2CH2CH2CH—CHCH2CH3CH3CH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3CH2CH3从左到右：2，3，6，6从右到左：2，2，5，6123456776543211234567123456789102,7,8-三甲基癸烷（不叫3,4,9-三甲基癸烷）3-甲基-5-乙基庚烷③“先小后大，同基合并”（如前例）烃基大小的次序（按“对映异构中的次序规则”决定）:甲基＜乙基＜丙基＜丁基＜戊基＜己基＜异戊基＜异丁基＜异丙基CH3-CH—C-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH32,3-二甲基-3-乙基己烷123456——有不同取代基时，把小取代基名称写在前面，大取代基写在后面。相同取代基合并起来，取代基数目用二、三、……等表示。1.阿拉伯数字表示取代基的位置，汉字表示取代基的数目2.阿拉伯数字与汉字之间必须用短线分开，阿拉伯数字之间必须用逗号分开注意课堂练习D三烷烃的结构1、甲烷的结构虚线——表示伸向纸平面后方实线——表示在纸平面前上楔线——表示伸向纸平面前方甲烷模型凯库勒模型斯陶特模型甲烷的正四面体构型H—C—HHH甲烷凯库勒模型（球棍模型）甲烷的立体构造式CHHHH（透视式）比例模型2、碳原子的SP3杂化轨道碳原子的sp3杂化轨道碳原子在基态时电子构型：1S2、2S2、2p2键长：0.109nm键角：109.5°↑↑↑↑杂化SP3↑↑↑↑跃迁2S2Py2Px2PZ↑↓↑↑2S2P↑↓1SESP3杂化轨道含1/4S轨道3/4P轨道1个SP3杂化轨道形状4个SP3杂化轨道原子轨道以头碰头的方式进行重叠交盖所形成的共价键称为键。3.烷烃分子的形成其特点是：在键轴方向上进行最大程度的重叠，形成的价键比较稳定，以键相连的二个原子可以键为轴做相对旋转。原子轨道以“头碰头”的方式重迭交盖形成键σ键——以键轴为对称轴的键。成键时轨道的交盖程度较大。键比较牢固。处于σ键的电子叫σ电子。乙烷分子中C-C键是有两个sp3杂化轨道形成结构虽然是四面体，但不是正四面体，键角也不是109.5°而是接近109.5°。甲烷的形成示意图σ键乙烷的结构σ键实验证明，气态或液态的含多个碳原子的烷烃，由于σ键的自由旋转，能形成多种曲折形式。4、烷烃的构象构象——围绕碳碳σ键旋转而使分子中原子或基团在空间的不同排列方式。构象异构体——每一种特定的构象。属于立体异构，不属于构造异构如正戊烷的碳链可以有几种代表形式：纽曼投影式重叠式交叉式锯架式（透视式）HHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH（1）乙烷的构象乙烷分子中两个极端的空间形象：重叠式氢距离最近，斥力最强交叉式氢距离最远，斥力最弱（2）丁烷的构象全重叠式CH3H3CHHHH邻位交叉式HHHHCH3CH3转60°部分重叠式CH3H3CHHHH转60°对位交叉式HHHHCH3CH3转60°一、物理性质烷烃是无色物质，具有一定的气味。直链烷烃的物理性质，例如熔点、沸点、相对密度等，随着分子中碳原子数（或相对分子质量）的增大，而呈规律性的变化。P22（表2-2）四、烷烃的性质有机化合物结构与物理性质的关系分子之间的作用力（范德华力）①取向力（极性与极性分子）；②诱导力（极性与非极性分子、极性与极性分子）；③色散力（所有分子）。氢键：当氢原子与一个原子半径较小，而电负性又很强并带有未共用电子对的原子Y（F、O、N）结合时产生。—强调直接相连。吸引力顺序：氢键范德华力（极性，分子量，支链）沸点：（1）分子间有氢键，沸点升（2）分子的极性越大，沸点越高。（3）相对分子量越大，沸点越高。（4）支链越多，沸点越低。1.物理状态C1~C4——气态C5~C16——液态C17以上——固态2.沸点（b.P.）①直链烷烃，碳数则沸点。②同数碳烷烃，直链比支链沸点高。4.水溶性烷烃几乎不溶于水，但易溶于有机溶剂。结构相似或极性大小相近的化合物可以彼此互溶，这就是“相似相溶”的经验溶解规律。3.相对密度（D）碳数，则相对密度，最后近于0.78相对密度与分子引力有关，分子间引力增大，分子间的距离相应减少，故相对密度就增大。对称性逐渐增高熔点逐渐增大新戊烷正戊烷异戊烷CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH3mP：-17℃-130℃-160℃