医疗器械试题及答案

医疗器械试题及答案【篇一：医疗器械经营法规培训试题及答案】xt姓名：得分：一.选择题（每题3分，共75分）1.《医疗器械生产监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。a、2014年10月1日b、2014年11月1日c、2014年12月1日d、2014年9月1日2.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。a、经营许可b、注册许可c、生产许可d、批准许可3.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。a、第一类医疗器械生产许可b、第一类医疗器械经营备案c、第二类医疗器械生产备案d、第一类医疗器械生产备案4、《医疗器械生产许可证》有效期为()。a、5年b、3年c、4年d、2年5.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托()。a、生产医疗器械的生产许可b、办理第二类医疗器械生产备案c、办理第一类医疗器械生产备案d、办理第三类医疗器械生产备案6.食品药品监督管理部门依照风险管理原则，对医疗器械生产实施()管理。a、分类分级b、分类c、分级d、不分类不分级7.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为()。a、x食药监械经营许xxxxxxxx号b、x食药监械生产许xxxxxxxx号c、xx食药监械生产许xxxxxxxx号d、x食药监械注册许xxxxxxxx号8.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为()。a、xxx食药监械生产备xxxxxxxx号b、xx食药监械注册备xxxxxxxx号c、xx食药监械经营备xxxxxxxx号d、xx食药监械生产备xxxxxxxx号9、《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。a、2015年3月1日b、2015年5月1日c、2015年4月1日d、2015年1月1日10.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。a、2014年11月1日b、2014年10月1日c、2014年112月1日d、2014年9月1日11.第一类医疗器械实行()管理.a、注册b、备案c、经营d、批准12.第二类、第三类医疗器械实行()管理。a、注册b、备案c、经营d、批准13.申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的()要求。a、国家标准b、产品技术c、质量标准d、药典标准14.办理第一类医疗器械备案，不需进行()。a、检验b、抽验c、试验d、临床试验15.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行()。a、检验b、临床试验c、试验d、抽验16.医疗器械注册证有效期为()。a、4年b、3年c、5年d、2年17.下列关于医疗器械注册证编号不正确的是()。a、国械注准20143640003b、云械注准20142640007c、黔械注准20142630010d、川械注进2014364000318.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。a、滇械备20100017b、云械备20100020c、国械备20100025d、贵械备2010002719.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自()起施行。a、2014年11月1日b、2014年10月1日c、2014年112月1日d、2014年9月1日20.医疗器械()对疾病名称、专业名词、诊断治疗过程和结果的表述，应当采用国家统一发布或者规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家相关标准的规定。a、名称b、标签c、说明书和标签d、说明书21.医疗器械最小销售单元应当附有()。a、名称b、标签c、说明书和标签d、说明书22.医疗器械的产品名称应当使用()，通用名称应当符合国家食品药品监督管理总局制定的医疗器械命名规则。第二类、第三类医疗器械的产品名称应当与医疗器械注册证中的产品名称一致。a、化学名称b、商品名称c、通用名称d、商标名称23.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。a、产品名称、型号、规格；b、医疗器械注册证编号或者备案凭证编号；c、产品维护和保养方法，特殊储存；d、生产日期，使用期限或者失效日期；24.一次性使用产品应当注明“()”字样或者符号，已灭菌产品应当注明灭菌方式以及灭菌包装损坏后的处理方法，使用前需要消毒或者灭菌的应当说明消毒或者灭菌的方法；a、一次性使用b、二次性使用c、三次性使用d、重复使用25.医疗器械说明书和标签不得有下列内容()。a、“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“根治”、“完全无毒副作用”;b、“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的；c、说明治愈率或者有效率的；d、“保险公司保险”、“无效退款”等承诺性语言的；二.名词解释（每题5分，共25分）1.验证是指什么？2.确认是指什么？3.特殊过程是指什么？4.医疗器械说明书是指什么？5.医疗器械标签是指什么？医疗器械法规培训试题（一）一选择题1.a2.c3.d4.a5.ac6.a7.b8.d9.a10.b11.b12.a13.b14.d15.b16.c17.d18.a19.b20.c21.d22.c23.abcd24.a25.abcd二名词解释1验证：通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。2.确认：通过提供客观证据对特定的预期用途或者应用要求已得到满足的认定。3.特殊过程：指通过检验和试验难以准确评定其质量的过程。4.医疗器械说明书是指由医疗器械注册人或者备案人制作，随产品提供给用户，涵盖该产品安全有效的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。5.医疗器械标签是指在医疗器械或者其包装上附有的用于识别产品特征和标明安全警示等信息的文字说明及图形、符号。【篇二：医疗器械经营质量管理规范培训试题及答案】分店名称：姓名：分数：一、填空题（每空1分共40分）：1.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（）。2.本《医疗器械经营质量管理规范》共计（）章，（）条，其中第五条标题为（）。3.医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、（）、贮存、（）、运输、（）等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。4.（）应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。5.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）；无有效期的，不得少于（）。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（）。6.鼓励其他医疗器械经营企业建立（）。7.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，（）从事相关工作。8.医疗器械（）、辅助作业区应当与办公区和（）分开一定距离或者有隔离措施。9.零售企业应当（）对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（）。发现有质量疑问的医疗器械应当（）、（），由（）确认和处理，并保留相关记录。10.鼓励经营（）的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的（）管理系统。11.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明（）、规格（型号）、（）、单位、数量、单价、金额、供货者、（）等。12.验收人员应当对医疗器械的（）、包装、标签以及（）等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（）、规格（型号）、（）、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、（）等内容。13.验收记录上应当标记（）。验收不合格的还应当注明（）。14.从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录（）、（）、（）、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等，以方便进行质量追溯。15.企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和（）的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。16.为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据（）和（）等法规规章规定，制定本规范。二、简答题（每题20分，共60分）：1.企业可以在哪些经营行为的可以不单独设立医疗器械库房？答：2.零售的医疗器械陈列有哪些具体要求？答：3.企业在采购前应当审核供货者的哪些资质？答：2014版《医疗器械经营质量管理规范》培训试题答案分店名称：姓名：分数：三、填空题（每空1分共40分）：1.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时间为（2014年12月12日）。2.本《医疗器械经营质量管理规范》共计（九）章，（六十六）条，其中第五条标题为（采购、收货与验收）。3.医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、（验收）、贮存、（销售）、运输、（售后服务）等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。4.（第三类医疗器械经营企业）应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。5.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（2年）；无有效期的，不得少于（5年）。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（永久保存）。6.鼓励其他医疗器械经营企业建立（销售记录制度）。7.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当（至少每年）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，（不得）从事相关工作。8.医疗器械（贮存作业区）、辅助作业区应当与办公区和（生活区）分开一定距离或者有隔离措施。9.零售企业应当（定期）对零售陈列、存放的医疗器械进行检查，重点检查（拆零医疗器械和近效期医疗器械）。发现有质量疑问的医疗器械应当（及时撤柜）、（停止销售），由（质量管理人员）确认和处理，并保留相关记录。10.鼓励经营（第一类、第二类医疗器械）的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的（计算机信息）管理系统。11.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明（医疗器械的名称）、规格（型号）、（注册证号或者备案凭证编号）、单位、数量、单价、金额、供货者、（购货日期）等。12.验收人员应当对医疗器械的（外观）、包装、标签以及（合格证明文件）等进行检查、核对，并做好验收记录，包括（医疗器械的名称）、规格（型号）、（注册证号或者备案凭证编号）、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、（验收结果）等内容。13.验收记录上应当标记（验收人员姓名和验收日期）。验收不合格的还应当注明（不合格事项及处置措施）。14.从事医疗器械零售业务的企业，应当给消费者开具销售凭据，记录（医疗器械的名称）、（（规格（型号））、（生产企业名称）、数量、单价、金额、零售单位、经营地址、电话、销售日期等，以方便进行质量追溯。15.企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和（售后服务）的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。16.为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据（《医疗器械监督管理条例》）和（《医疗器械经营监督管理办法》）等法规规章规定，制定本规范。四、简答题（每题20分，共60分）：1.企业可以在哪些经营行为的可以不单独设立医疗器械库房？答：（一）单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其经营规模及品种陈列需要的；（二）连锁零售经营医疗器械的；（四）专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用x射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的；（五）省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。2.零售的医疗器械陈列有哪些具体要求？答：（一）按分类以及贮存要求分区陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；（二