三类医疗器械质量管理制度

薈医疗器械质量管理制度大全蒄各部门、各类人员的岗位职责薁员工法律法规、质量管理培训及考核制度芈供应商管理制度羆医疗器械购销管理制度芃质量验收管理制度蚁仓库保管及出入库复核管理制度虿效期产品管理制度螇不合格产品和退货产品的管理制度芆质量跟踪制度螁质量事故和投诉处理的管理制度肀产品售后服务的管理制度膅产品不良事件报告制度肄产品召回管理制度袁文件、资料、记录管理制度蒀年度报告制度袇追溯管理制度袃陈列管理制度羁用户访问规定薇仓库安全防火管理规定莅岗位质量职责考核奖惩管理规定蚂质量信息管理制度肁有关记录和凭证管理制度羈质量事故报告制度肇一次性使用无菌医疗器械质量管理制度医疗器械运输管理制度蚅质量职责目录膀总经理质量职责荿常务副总经理质量职责蒅质量管理副总经理质量职责蒄质管部经理质量职责膀采购部经理质量职责螀销售部经理质量职责芇仓储部经理质量职责膃财务部经理质量职责芀办公室主任质量职责膁质量管理员质量职责蚅质量验收员质量职责芆采购员质量职责莀销售人员质量职责莈养护人员质量职责羅保管员质量职责薃财务人员质量职责羈总经理质量职责芇一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指导下进行经营管理。对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。蚇二、合理设置并领导质量组织机构，保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能，支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费。节三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。肈四、正确处理质量与经营的关系。蚈五、重视客户意见和投诉处理，主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进。肄六、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。肀七、签发质量管理体系文件。膈常务副总经理质量职责肈一、协助总经理贯彻执行国家有关医疗器械法律、法规和规章等，正确理解并积极推进本公司质量体系的正常运行。袆二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，当经营的数量、进度与质量发生矛盾时，应在保证质量的前提下，求数量和进度，坚持“用户第一”的原则，指导业务经营活动。肃三、抓好经营系统的质量管理，检查督促购销业务部门工作，提高经营系统的质量保证能力，对经营系统的工作质量负责。芈四、在掌握经营进度的同时，掌握质量动态，发现质量问题及时与质量部门联系，对重大质量的改进措施在经营系统的实施落实负责。膅五、抓好购与销的业务协调，保证以销定存，保证供应。芄六、制定采购、销售财务、办公室人员的培训计划，并与质管部门联系，组织实施，加强对经营人员的质量教育，并进行考核。袂七、督促财务部和办公室在工作中认真履行相应质量职责。莈质量管理副总经理质量职责薆一、协助总经理贯彻执行上级政策、法规并落实公司有关质量决议、决定、指示，全面管理公司质量工作，对总经理负责。羆二、协助总经理作好质量管理机构的完善和人员的配备，选择质量体系要素，进行质量职能分配，推进质量体系运行。蚁三、组织制定和修订完善公司质量管理制度，在总经理签署颁发后负责组织实施并检查监督。蚁四、主持质量分析和质量问题的处理，组织质量奖惩工作。羇五、协调并指导有关部门做好职工的质量教育或培训工作。蒄六、对仓储部的工作进行指导、督促，使仓库环境更适应医疗器械的储存。蚄质管部经理质量职责螁一、贯彻执行国家有关医疗器械监督管理的法律、法规及规章等有关政策的规定，在质量副总经理领导下，负责公司的全面质量管理工作，确保医疗器械的质量。莈二、负责起草或修订公司有关质量管理方面的规章制度、质量工作规划，并指导督促执行。膆三、负责首营企业和首营品种的质量审核。蒃四、负责医疗器械质量事故或质量投诉的调查处理及报告。袁五、负责质量不合格医疗器械的审核。蝿六、协助开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作。蚄七、定期向质量管理领导小组汇报质量工作开展情况，对存在问题提出改进措施，对在质量工作中取得成绩的部门和个人，以及质量事故的处理，提出具体奖惩意见。膂八、指导并督促本部门员工做好有关质量工作。羁采购部经理质量职责羆一、认真学习并执行上级质量方针、政策、法规和指令。严格遵守《医疗器械监督管理条例》，正确理解并积极推进本公司质量体系的正常运行。莅二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，按照“按需进货，择优选购”原则指导业务经营活动，当经营数量、进度与质量发生矛盾时，应在保证质量的前提下，求数量和进度，严把“计划采购”第一关。编制购货计划时应征求质量管理部门意见。羁三、检查督促本采购部门工作，坚持采购的医疗器械必须是从具有法定资格的供货单位购进的，并收集供货单位的合法证照等资质的证明材料，严禁从私人及证照不全的单位进货，建立供货单位档案。肁四、督促检查本部门签订质量保证协议，配合质量管理部门搞好首营企业、首营品种的审核工作，并检查收集有关的资料，经质管部门审核合格报总经理批准后方可进货。莇五、在掌握经营进度的同时，掌握质量动态，发现质量问题及时与质管部门联系，对重大质量的改进措施在本部门的落实负责。螃六、制定采购部门员工的业务培训计划并组织实施，加强对采购人员的质量意识教育并进行质量意识考核。羃销售部经理质量职责膁一、认真学习并贯彻和遵守《医疗器械监督管理条例》，严格执行上级质量方针、政策、法规和指令，正确理解并积极推进企业质量体系的正常运行。螇二、牢固树立“合法经营、质量为本”的思想，正确处理质量与经济效益的矛盾，当经营数量、进度与质量发生矛盾时，应在保证质量的前提下，求数量和进度，坚持“用户至上”的原则，指导医疗器械的销售活动。蒅三、抓好本部门的质量管理，检查督促本部门工作，坚持医疗器械所销往的单位必须是持合法证照的医疗器械经营单位或持有《医疗机构执业许可证》的医疗单位，建立销售客户档案，提高销售系统的质量保证能力，对本销售部门的工作质量负责。螂四、在掌握经营进度的同时，定期或不定期地对用户征询公司经营的医疗器械品种的质量、服务质量等用户访问工作，及时与质管部门联系，对重大质量的改进措施，在本部门的实施落实负责。膁五、制定销售人员的培训计划并组织实施，加强对销售人员的质量教育，并进行质量意识考核。膈仓储部经理质量职责羃一、组织本部门人员认真学习和贯彻《医疗器械监督管理条例》及有关方针政策和质量管理制度。薁二、负责搞好库容、库貌、环境卫生，注意防火、防盗、防鼠、防虫、防霉变。芁三、监督医疗器械分类储存，坚持“近期先出”、“先产先出”、“按批号发货”的原则，根据季节变化，采取必要的养护措施。芅四、督促指导养护、保管员严把入库、在库养护、出库关，对把关不严造成的后果负具体领导责任。蚅五、指导养护员、保管员日常的工作。协助对本部门员工的岗位培训工作。莀财务经理质量职责莀一、组织财务人员认真学习《医疗器械监督管理条例》等医疗器械相关法律、法规及规章等有关质量管理工作的规定。蚆二、指导财务人员认真核对凭证，承付货款时对入库凭证上无验收员及保管员签名拒付货款，对无签名而擅自付款造成损失由财务经理负责。膃三、每月组织库存医疗器械的清点，做到账物相符，发现问题及时与有关部门联系处理。莃四、负责公司所经营医疗器械的物价管理，及时研究调整价格，对库存中由于物价因素造成的医疗器械积压负责。蒀五、负责公司仓储设施、仪器设备和质量管理工作经费的预算及监督执行。肇办公室主任质量职责袅一、在总经理领导下，进行本公司行政事务和办公事务的质量管理日常工作。膂二、认真贯彻国家有关医疗器械质量管理工作方针、政策，研究制定落实措施。薀三、协助总经理进行公司组织结构的设置及职能分配，协调好各部门的关系。传达、落实公司会议精神和各项工作任务。蒈五、对公司的经营管理工作提出改进措施，对在工作中取得成绩的集体或个人提出奖惩意见。芃六、组织开展对公司员工进行有关医疗器械质量管理方面的教育或培训工作，并建立档案。袁七、每年组织在质量管理、验收、养护、保管等直接触医疗器械的岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康档案。蚀质量管理员质量职责衿一、树立“合法经营、质量为本”的观念，负责公司医疗器械经营质量管理方面的具体工作，负责公司各部门质量管理工作。肄二、对本公司各部门进行不定期巡查，发现质量管理方面违章行为当场制止。羄三、负责指导和监督医疗器械保管，养护和运输中的质量工作。螀四、规范各种质量台帐和记录，汇总质量情况，负责对上报的质量问题进行复查，确认处理。肅五、负责建立医疗器械产品档案。螆六、负责处理医疗器械质量查询，做好医疗器械质量查询记录。对客户反映的质量问题填写“质量查询登记表”，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按整理查询情况报送质量和业务部门。做到件件有交待，桩桩有答复，并协助研究整改措施。蚂七、配合业务部门做好用户访问工作，广泛收集用户对医疗器械质量、工作质量、服务质量的评价意见并分析处理，做好访问记录，建立用户访问档案。螀八、负责不合格医疗器械报损前的复核及报废医疗器械处理过程的监督工作，做好不合格医疗器械相关记录。蒆九、负责医疗器械不良反应信息的处理及报告工作。膄十、负责收集和分析医疗器械质量信息，并作好信息反馈工作。蒁质量验收员质量职责袀一、严格执行医疗器械质量验收制度和医疗器械入库验收程序，负责医疗器械入库验收工作。袇二、验收人员凭到货通知单或随货同行逐批进行验收，在入库凭证上签字，与保管员办理交接手续。验收人员对医疗器械的漏检、错检负具体质量责任。袆三、对验收不符合验收内容、不符合相关法定标准和质量条款或其他怀疑质量异常的医疗器械，填写拒收报告单，并通知质管部处理。芀四、验收时应对医疗器械的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件逐一检查，整件包装中应有产品合格证。羀五、验收首营品种，应查看首批到货医疗器械同批号的医疗器械出厂检验合格证明。蚄六、验收进口医疗器械，应检查包装的标签是否有中文注明的医疗器械名称、主要成份以及进口注册证号，检查中文说明书及合法的相关证明文件。螀七、及时填写有关报表和验收记录，并签字负责，按规定保存备查。虿八、自觉学习医疗器械质量专业知识，努力提高验收工作水平。蒅采购员质量职责螁一、牢固树立“质量为本”思想，坚持“按需进货，择优采购”的原则，把好进货质量关，对盲目购进造成积压变质的负具体责任。蒁二、认真审查供货单位及销售人员的法定资格，对供货单位的质量进行调查评估，签订质量保证协议。必要时配合质管部门对其进行现场调查认证，确保购进医疗器械的渠道的合法性。蒈三、对首营企业、首营品种的初审报批承担直接责任，负责向供货单位索取合法证照、医疗器械注册证、医疗器械制造认可表审核资料。薅五、采购进口医疗器械应索取符合规定的，加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口医疗器械注册证》、《进口医疗器械检验报告书》等复印件。膁六、了解供货单位的生产或经营状况、质量状况，及时反馈信息，为有关部门开展有针对性的质量把关提供依据。罿七、购进医疗器械应向供货单位索要合法票据，并按规定建立购进记录，注明医疗器械的购货日期、品名、规格型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产厂家、供货单位、单价、数量等项内容。购进记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。膆销售人员质量职责蚅一、认真学习执行《医疗器械监督管理条例》等有关条例，规范销售工作行为。薂二、严格选择销售对象，不允许将医疗器械销售给无合法证照的或证照不全的经营单位或无《医疗机构执业许可证》的医疗单位，防止医疗器械流向非法经营单位。蚁三、了解本公司库存医疗器械的质量、数量情况，正确向用户介绍医疗器械的用法和性能，不得虚假夸大和误导用户，医疗器械营销宣传应严格执行国家有关广告管理的法律法规，宣传的内容必须以国家医疗器械监督管理部门批准的医疗器械使用说明书为准。艿四、销售医疗器械应开具合法票据，做到票、帐、货相符。销售票据应按规定保存，建立医疗器械销售记录，记载医疗器械的销售日期、品名、规格型号、批号（生产批号、灭菌批号）、有效期、生产单位、购货单位、单价、数量等项内容。销售记录应保存到有效期满后二年或保质期满后二年。螅五