DB35T8592008福建省农业土壤重金属污染分类标准

IDB35福建省地方标准DB35/T859－2008福建省农业土壤重金属污染分类标准Standardforheavy-metalpollutionclassificationforagriculturalsoilsinFujianProvince2008-12-31发布2009-01-15实施福建省质量技术监督局发布DB35/T859－2008前言福建省科技厅于2003年下达《福建省土壤环境质量基准研制》任务，福建省环保局于2004年下达《福建省土壤有害元素环境质量基准研究》任务。本标准以上述项目研究结果为主要依据而制定。本标准的附录A、附录B、附录C、附录D均是规范性附录。本标准由福建省农业厅提出并归口。本标准由福建省质量技术监督局批准。本标准起草单位：福建农林大学资源与环境学院、福州市农产品质量安全检验检测中心、福建省环境监测中心站、福建省农业厅市场信息办、福建省农产品质量安全检验检测中心和福建省环境科学研究院。本标准主要起草人：王果、肖振林、刘用清、黄佳佳、郑海峰、郑大增、黄瑞卿、陈炎辉。IDB35/T859－2008福建省农业土壤重金属污染分类标准1范围本标准规定了福建省农业土壤重金属污染的分类、分级指标试验方法和应用。本标准适用于福建省农业土壤以及可农业利用的土壤资源的土壤环境、土壤适宜性、土壤污染和污染土壤修复等方面。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB15618土壤环境质量标准GB/T17134土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法GB/T17135土壤质量总砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法GB/T17136土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法GB/T17137土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17138土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17139土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17141土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ/T166土壤环境监测技术规范NY/T1104土壤中全硒的测定3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1土壤soil陆地表面由矿物质、有机物质、水、空气和生物组成，具有肥力，能生长植物的未固结层。3.2农业土壤agriculturalsoil种植各种粮油作物和经济作物的土壤。3.3重金属污染元素heavymetalpollutants进入土壤后会使土壤的正常组成和性质发生直接或间接有害于人类的变化的重金属元素。3.4土壤污染soilpollution人为活动使对人类本身有害的物质进入土壤，致使某种有害物质成分的含量明显高于土壤原有的含量，而引起土壤环境质量恶化的现象。4重金属污染分类本标准将福建省农业土壤重金属的污染程度分为四类，各类含义如下：1DB35/T859－20084.1第一类属于清洁（无污染）的土壤，未遭受明显污染，土壤重金属污染元素浓度保持在自然背景水平，土壤适合于各种农业利用方式。重金属含量均低于第一级标准。4.2第二类属于尚清洁（轻度污染）的土壤，土壤重金属污染元素含量高于第一类土壤，但不会导致本省主要作物收获物中重金属污染元素浓度超过国家食品卫生标准，也不会由于重金属污染元素的毒害作用致使作物生长受到明显影响，可以满足各种无公害农产品生产的需要。全部土壤重金属污染元素含量低于第二级标准值，全部或部分重金属污染元素含量高于第一级标准值。4.3第三类属于中度污染的土壤，土壤遭受一定程度污染，敏感农作物生产开始受影响（农产品重金属污染元素含量超过食品卫生标准或农作物生长受阻），无公害农产品生产受到限制。全部土壤重金属污染元素含量低于第三级标准值，部分或全部重金属污染元素含量高于第二级标准值。4.4第四类属于严重污染的土壤，土壤遭受严重的重金属污染，本省大部分农作物的生长受到明显抑制或农产品重金属污染元素含量普遍超过食品卫生标准，农业生产受到显著影响。部分或全部土壤重金属污染元素浓度高于第三级标准值。5重金属污染分级福建省农业土壤重金属污染按污染程度分为一级、二级、三级，分级指标见表1。表1福建省农业土壤重金属污染分级指标一级二级三级项目总量,mg/kg≤有效量,mg/kg≤总量,mg/kg≤镉0.150.150.40铅6028100砷102.530汞0.15----0.30铬902.5120铜4015150锌13035200镍303.040硒0.900.202.0采用污染场地实地测评注：在二级控制标准中，有效量和总量指标并列，可以选用其中的一种指标，但优先选用有效量指标。6试验方法6.1采样：按HJ/T166执行。6.2镉、铅：按GB/T17141执行。6.3砷：按GB/T17134或GB/T17135执行。6.4汞：按GB/T17136执行。6.5铬：按GB/T17137执行。6.6铜、锌：按GB/T17138执行。6.7镍：按GB/T17139执行。6.8硒：按NY/T1104执行。6.9镉有效量测定：按附录A（规范性附录）执行。2DB35/T859－20086.10铬有效量测定：按附录B（规范性附录）执行。6.11砷有效量测定：按附录C（规范性附录）执行。6.12硒有效量测定：按附录D（规范性附录）执行。6.13铅、铜、锌、镍有效量测定：按HJ/T166土壤环境监测技术规范附录D执行。7应用7.1在进行农业土壤污染状况评价时，首先应按土壤采样要求采集土壤样品，并按规定方法进行分析。7.2本标准所规定的二级标准值同时列出全量指标和有效量指标，应优先采用有效量标准进行评价。若全量指标评价结果与有效量指标评价结果不吻合时，应以有效量指标的评价结果为准。7.3若本标准所规定的土壤重金属污染元素含量均低于一级标准值，则视为清洁（无污染）。清洁土壤是土壤环境质量管理的目标，对植物生长无不利影响，各种土地利用方式均不受限制。7.4若本标准所规定的部分或全部重金属污染元素含量高于一级标准值、且全部低于二级标准值，则视为尚清洁（轻度污染）。尚清洁土壤对我省大多数农作物无明显毒害作用，不会导致农产品中污染元素超出食品卫生标准，可以满足无公害农产品生产的需要。7.5若本标准所规定的部分或全部重金属污染元素含量高于二级标准值，但作物生长未普遍受抑制、农产品污染元素含量未普遍超过食品卫生标准，则视为中度污染，敏感农作物生产受到明显影响，无公害农产品生产受到限制，应酌情调整种植制度和管理措施，并采取必要的修复措施，降低污染的危害。7.6如果作物生长普遍受抑制、农产品重金属污染元素含量普遍超过食品卫生标准，应开展污染场地的调查评价。如确定属于重度污染土壤，应立即报告县级或县级以上人民政府农业行政主管部门，停止种植农作物，并采取修复措施对土壤进行修复。未经修复，土壤不得用于以收获农产品为目的的农作物生产。3DB35/T859－2008附录A（规范性附录）土壤有效镉的测定方法（0.1mol/L氯化钙提取，石墨炉原子吸收光谱法测定）A.1方法提要用0.1mol/L氯化钙提取土壤中的有效镉，采用石墨炉原子吸收光谱法测定。A.2仪器A.2.1恒温（控温25±2℃）调速旋转式或往复式振荡机，满足210±10r/min的振荡频率或达到相同效果。A.2.2原子吸收分光光度计，附石墨炉及镉空心阴极灯。A.3试剂A.3.1氯化钙浸提剂[c（CaCl2）=0.1mol/L]：称取14.70g氯化钙（CaCl2•2H2O）溶于水并定容至1L。A.3.2硝酸（HNO3）：ρ=1.42g/mL，优级纯。A.3.3盐酸（HCl）：ρ=1.19g/mL，优级纯。A.3.4盐酸溶液（1+1）：取50mL盐酸（3.3）慢慢加入50mL水中。A.3.5盐酸溶液[c（HCl）=0.1mol/L]：吸取8.3mL盐酸（3.3）于水中，稀释至1L。A.3.6硝酸溶液[c（HNO3）=1mol/L]：吸取63mL硝酸（3.2）加水稀释至1L。A.3.7硝酸溶液[φ（HNO3）=1%]：吸取10mL硝酸（3.2）于水中，稀释至1L。A.3.8磷酸二氢铵溶液[ρ（NH4H2PO4）=10g/L]：称取1.00g（精确至0.01g）优级纯或光谱纯磷酸二氢铵于50mL烧杯中，用水溶解并定容至100mL，存于塑料瓶中。A.3.9镉标准贮备液[ρ（Cd）=1000μg/mL]：准确称取1.000g金属镉（99.99%）溶于20mL（1+1）盐酸（3.4）溶液中，转入1L容量瓶中，以0.1mol/L盐酸溶液（3.5）定容，存于塑料瓶中。A.3.10镉标准使用液[ρ（Cd）=0.05μg/mL]：吸取镉标准贮备液（3.9）10.0mL于100mL容量瓶中,以1mol/L硝酸溶液（3.6）定容，如此经多次稀释成1μg/mL标准溶液,再吸取此溶液5mL于100mL容量瓶中,以1mol/L硝酸溶液（3.6）定容，存于塑料瓶中。A.4分析步骤A.4.1土壤有效镉的浸提称取通过2mm孔径尼龙筛的风干试样5g(精确至0.01g)于干燥的200mL塑料瓶中，加入25±2℃的0.1mol/L氯化钙浸提剂（3.1）25.0mL，将瓶子盖紧，置于振荡机上，在25±2℃条件下，以210±10r/min的频率振荡1h，立即过滤，待测。A.4.2空白试验除不加试样外，试剂用量和操作步骤与4.1相同。A.4.3测定A.4.3.1仪器条件根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长228.8nm，狭缝宽度0.7nm，灯电流4mA，干燥温度110℃，持续30s，130℃，持续30s，灰化温度500℃，持续10s，原子化温度1500℃，持续5s,清除温度2450℃，持续3s，扣背景。A.4.3.2标准曲线绘制吸取0.05μg/mL镉标准使用液(3.10)0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于50mL容量瓶中，各加入5mL氯化钙浸提剂（3.1），以1%HNO3溶液（3.7）定容，即为0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0μg/L镉标准系列溶液。各吸取20μL标准系列溶液和5μL基体改进剂磷酸二氢铵溶液(3.8)注入石墨炉（或直接用5.0μg/L镉标准溶液上机自动配置），测定其吸光值,绘制标准曲线。A.4.3.3试样测定4DB35/T859－2008分别吸取空白试验和试样的滤液1.0mL于10mL刻度试管中，以1%HNO3溶液（3.7）稀释至10mL。吸取20μL此溶液和5μL基体改进剂磷酸二氢铵溶液（3.8）注入石墨炉，按照标准曲线测定条件上机测得其吸光值，在标准曲线上查的试样中镉的浓度。如果试样浓度太高，可根据需要用1%HNO3溶液（3.7）稀释，同时记录稀释倍数。A.5结果计算土壤有效镉的含量ω（Cd），以质量分数(mg/kg）表示，按下式计算：ω（Cd）=1000)(×××−mDVoρρ式中：ρ——由标准曲线查出的试样中镉的浓度，μg/L；ρ0——由标准曲线查出的空白试液中镉的浓度，μg/L；V——加入的氯化钙浸提剂体积，mL；D——试样溶液的稀释倍数；m——试样的质量，g。平行测定结果用算术平均值表示。计算结果保留三位小数。5DB35/T859－2008附录B（规范性附录）土壤有效铬的测定第一法0.1mol/L盐酸提取—电感耦合等离子体光谱法B.1方法提要用0.1mol/L盐酸溶液提取土壤中的有效铬，采用电感耦合等离子体光谱仪测定。B.2仪器B.2.1恒温（控温25±2℃）调速旋转式或往复式振荡机，满足210±10r/min的振荡频率或达到相同效果。B.2.2电感耦合等离子体光谱仪。B.3试剂B.3.1盐酸（HCl）：ρ=1.19g/mL，优级纯。B.3.2盐酸溶液[c（HCl）=0.1mol/L]：吸取8.3mL盐酸（3.1）于水中，稀释至1L。B.3.3盐酸溶液[φ（HCl）=5%]：吸取50mL盐酸（3.1）于水中，稀释至1L。B.3.4铬