2016污水处理化验基础知识

污水处理化验基础知识1、比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.2、电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)3、干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)，硅胶可以烘干重复使用.4、化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆)(危险品.毒崐品)和(强腐蚀剂)三类.5、常用电光分析天平称量最大负荷是200g(+)6、我们所指的朗伯-比尔定律是说明光的吸收与(吸收层厚度)和(溶液浓度)成正比,它是比色分析的理论基础.7、天然水中的杂质：溶解物、胶体颗粒、悬浮物等。8、污水的来源：生活污水(有机物70%无机物30％病菌等)，工业废水。9、污水的水质指标：化学需氧量（CODcr）在一定条件下，用一定的氧化剂处理水样时所消耗氧化剂量，表示水中还原性物质多少的指标，也作为衡量水中含有机物多少的指标，以氧气的mg/L表示10、生化需氧量(BOD5)指水中的有机物在好氧微生物的作用下，进行生物氧化分解所消耗氧气的量，结果用氧气的mg/L表示。11、水质:水中杂质的种类和含量决定了水的质量，我们将水及其中杂质共同表现出来的综合特征称为杂质。12、水质指标:衡量水中杂质的具体尺度称为水质指标13、水样的采集点的确定工业废水多根据污染物类型和污染物治理方式设置采样点：①第一类污染物采样点一律设在车间或车间处理设施的排放口②第二类污染物采集一律设在排污单位的排放口③进入集中式污水处理厂和进入城市污水网的污水采样点，应根据地方环境保护行政主管部门的要求设定④对整体污水处理设施的效率检测时，在各中就进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排口设置。⑤对各种污水处理单元效率进行检测时，在各中就进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排口设置采样点。14水温即水体的温度水温应在现场测定，常用测量仪器有棒状水银温度计、水温计、深水温度计、颠倒温度计、热敏电阻温度计、数字显示热敏电阻温度计和语音式热敏电阻温度计等。15、色度即水的颜色，指水中的溶解行物质或胶体状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。16、浑浊度表示水因含悬浮物和胶体物质而呈浑浊状态，造成通过水的光线被散射或对光线透过受到阻碍的程度。17、悬浮固体是指那些不溶于水中的泥沙、粘土、有机物、微生物等悬浮物质。18、总硬度主要溶解水中的钙盐、镁盐类的含量。水的硬度可分为暂时硬度和永久硬度。19、酸度是指水中能与强碱反应的物质的总量，用CaCO3表示。碱度是指水中能与强酸发生中和作用物质的总量。20、氨氮(NH3-N)以游离氨NH3,也称非离子氨或铵盐（NH+4）的形式存在于水中。21、《污水综合排放标准》GB8978-1996中规定，石油类和动、植物油的测定方法为测定方法为红外分光光度法。（对）23、监测工业废水中的一类污染物应在车间或车间处理设施排放口布点采样。（对）24、危险废物腐蚀性鉴别，当pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0时，则该废物是具有腐蚀性的危险废物。（对）25、我国的环境标准有国家标准、行业标准、地方标准、企业标准。（对）26、浸出液中任何一种危害成分的浓度超过其标准中所列的浓度值，则该废物是具有浸出毒性的危险废物。（对）27、环境质量标准、污染物排放标准分为国家标准和地方标准。(错)28、国家污染物排放标准分综合性排放标准和行业性排放标准两大类。（对）29、工业废水样品应在企业的车间排放口采样。(错)30、地表水环境质量标准规定I～Ⅳ类标准的水质pH值为5～6。(错)组织排放未超标。(错)31、监测工业废水中的一类污染物和二类污染物都应在排污单位排放口布点采样。(错)32、所有缓冲溶液都应避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。33、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。34、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。35、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。36、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。37、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。38、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。39、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。40、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。41、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。42、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。43、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。44、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。45、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。46、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。47、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。48、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。49、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。50、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。51、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其pH值2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。（√）52、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（×）53、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。54、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（√）55、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（×）56、某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5×10-757、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将4g高锰酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至100ml）。58、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110—120℃的清洁烘箱内烘烤1h，可以鼓风驱除湿气）。59、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。60、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。61、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。62、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。63、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。64、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。65、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。66、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）67、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。68、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。69、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。70、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。71、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。72、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。73、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。74、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。75、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。76、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。77、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。78、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。79、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。80、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。81、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。82、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。83、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。84、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（√）85、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。（×）86、校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。（×）87、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×）88、计量认证的内容主要有（组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度）。89、现场质控样包括（一个采样点的一对平行样和一个现场空白样）。90、通常以（分析标准溶液）的办法来了解分析方法的精密度。91、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于（所用方法的检出限）。92、给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为（检出限L）。93、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值）为检出限。94、空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。（×）95、下列各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？修约至小数后一位：0.4633→0.5（√）1.0501→1.0（×）修约成整数：33.459→34（×）15.4535→15（√）96、实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法，是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。（×）97、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。（√）98、准确度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示，通常与被测物的含量水平有关。（×）99、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）100、按《地表水和污水监测技术规范》（HJ/91-2002），现场采集的水样分为（），混合水样又分为（）、（）和（）。答：瞬时水样混合水样等比例混合水样等时混合水样。101、湖泊、水库采样断面垂线的布设：可在湖（库）区的不同水域（如进水区、（）、（）、（）、岸边区），按水体类别设置监测垂线。答：出水区、深水区、浅水区。102、采样断面是指在河流采样时，实施水样采集的整个剖面。分为（）、（）、（）和（）等。答：背景断面对照断面控制断面削减断面。103、地表水监测断面位置应避开（）、（）和（）处，尽量选择顺直河段、河床稳定、水流平稳，水面宽阔、无急流、无浅滩处。答：死水区、回水区、排污口。104、每批水样，应选择部分项目加采现场，（）与样品一起送实验室分析。答：空白样。105、第一类污染物采样点位一律设在（）或（）的排放口或专门处理此类污染物设施的排口。答：车间车间处理设施。106、第二类污染物采样点位一律设在（）的外排口。答：排污单位。107、国家水污染物排放总量控制项目如COD、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等，要逐步实现（）采样和（）监测。答：等比例在线自动。108、测（）、（）和（）等项目时，水样必须注