臭氧活性炭工艺深度处理煤制气废水试验研究刘莹

INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．45No．2Apr.，2014，，，，，（，100039）-，、、，，［1］。《“”》“”，，［2－4］，、（PAH）N、SO，，CODCr、NH3-N［5－6］。，，，。，、［7－9］。，：以煤制气废水为研究对象，考察臭氧接触时间和臭氧通量对色度和UV254去除效果的影响，研究了臭氧－活性炭工艺在煤制气废水深度处理中的应用效果及影响因素。结果表明，与臭氧直接氧化相比，臭氧催化氧化对色度和UV254的去除效果显著提高，最佳臭氧接触时间为2h，最佳臭氧通量为5L／min，在此试验条件下连续运行该工艺深度处理煤化工废水，进水SS浓度和pH值对处理效果有较大影响，CODCr和色度去除率分别为89．95％和86．50％，出水CODCr的质量浓度小于30mg／L，色度为30度，远优于GB8978—1996《污水综合排放标准》中一级标准的要求，达到废水回用相关标准的要求。：深度处理；煤制气废水；臭氧；臭氧催化氧化：X703.1；X743：A：%1009－2455（2014）02－0014－05Experimentalstudyonadvancedtreatmentofcoalgasificationwastewaterbyozone-activatedcarboncombinedprocessLIUYing，CHENXue，CHENWen－ting，XUKui－jiang，SHENGFei，ZHANGBao－lin（BeijingLucencyEnvir-tech.Co.,Ltd.,Beijing100039,China）Abstract：Takingcoalgasificationwastewaterastheresearchobject,theinfluenceofozonecontacttimeandfluxonchromaandUV254removalwereinvestigated.Theapplicationperformanceofozone-activatedcarbonprocessinadvancedtreatmentofcoalgasificationwastewaterandtheinfluencingfactorsthereofwerestudied.Theresultsindicatedthat,ozonecatalyticoxidationhadabetterremovaleffectonchromaandUV254comparedtoozoneoxidation.Undertheoptimalconditionthattheozonecontacttimeandfluxwere2hand5L/minrespec-tively,thesaidprocesswascontinuouslyruntotreatcoalgasificationwastewater,theresultsshowedthat,thetreatmenteffectwasobviouslyaffectedbyinfluentSSconcentrationandpHvalue,theremovalratesofCODCrandchromawere89.95%and86.50%respectively,themassconcentrationofCODCrintheeffluentwaterwaslowerthan30mg/Landthechromawas30Pt-Counit.Theeffluentwaterqualitywasmuchhigherthanthespecifica-tionofgrade1inGB8978—1996Integratedwastewaterdischargestandard,andcouldmeettherequirementofrelatedstandardforwastewaterreuse.Keywords：advancedtreatment;coalgasification;ozone;ozonecatalyticoxidation·14·pH／ρ（CODCr）／（mg·L－1）ρ（SS）／（mg·L－1）4.8~7.3240~72045.2~139.145~9211Tab.1Characteristicsofcoagulationsedimentationtankeffluentfromcoalgasificationwastewatertreatmentprocess121-Fig.1Flowoftheozone-activatedcarbonprocesstreatingcoalgasificationwastewater，、，－，。11．1废水来源与水质，--，1。1，CODCr，GB8978—1996《》，HG／T3923—2007《》、GB／T19923—2005《》。1．2试验装置1，，，175、155130L，，。3，。CF－YG20，，，20g／h。，700~800m2／g。2，CODCr，，。1．3催化剂及投加方式2，ZZGZ。ZZ3~5mm，，10~15mm；GZ3~5mm，。2（MnO、MnO2）、。，，10kg。1.4试验方法2，1，2，2，，。2-，，，、、CODCr。1．5分析方法CODCrHACHDRB200COD，pHHACH-phc10103pH，UV254HACHDR6000，。22．1臭氧通量对处理效果的影响，1h，3、4、5L／min，、UV254。2.1.12。2，3、45L／min，380、280440，150。5L／min，，65．9％。10min，，，，，：-·15·INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．45No．2Apr.，2014102030405060／min2Fig.2Influenceofozonefluxonchromaremoval／50040030020010003L／min4L／min5L／min3L／min4L／min5L／min806040200-20／%3UV254Fig.3InfluenceofozonefluxonUV254removal0102030405060／minUV2541.71.51.31.10.93L／minUV2544L／minUV2545L／minUV2543L／min4L／min5L／min403020100-10／%4Fig.4Influenceofozonecontacttimeonchromaremoval20406080100120／min／8006004002000100806040200／%1h1h2h2h。2．1．2UV254、，，UV254C==C、C==O，CODCr［10］。，UV254CODCr0．9826，。UV2543。3，，5L／min，UV25435％，3L／min，UV25422．7％。（10min），UV254，。，，，。，，，UV254，UV254，UV25435．96％。·OH，，，［11－14］。2．2臭氧接触时间对处理效果的影响5L／min，4。4，，，1h，1h。2h，，1h75％83．3％。，UV254，1h33％42％。，2h。2．3催化剂对处理效果的影响，5L／min，2h，2，UV254。2．3．15。5，295％，12％。，，·16·




 
  20406080100120／min5Fig.5Influenceofcatalystsonchromaremoval／8006004002000ZZ100806040200／%GZGZZZ20406080100120




 
  ／min6UV254Fig.6InfluenceofcatalystsonUV254removalUV2541.61.20.80.40ZZUV254UV254806040200-20／%GZGZUV254ZZ204060801001207CODCrFig.7RemovalratesofCODCrineachunitofconcontinuousadvancedtreatmentprocess12ρ（CODCr)／(mg·L-1）806040200100806040200／%CODCr，150，30，20，。2．3．2UV254UV2546。6，2UV254，UV254，UV25470%~80％，30％。2，UV254，UV254，，·OH，，，。ZZ，，GZ。2．4臭氧－活性炭深度处理工艺连续性试验HRT2h，5L／min，133mg／L，CODCr、。2．4．1CODCr－CODCr7。7，CODCr74．5％，CODCr82．8％。CODCr，CODCr15．45％，CODCr89．95％，CODCr30mg／L，6．3mg／L。SS，921mg／L，，CODCr。，；，CODCr。SS45~56mg／L，，CODCr。SS，，SS。2．4．2－8。8，76．8％，，，10％，86．50％，30。，，，，，：-·17·INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．45No．2Apr.，20148Fig.8Removalratesofchromaineachunitofcontinuousadvancedtreatmentprocess12／4003002001000100806040200／%CODCr'''，CODCr，，，，，，CODCr，CODCr。3dpH，pH5．02，44．4％。［15－16］，pH，，，·OH，，，，pH7，［14－15］。3（1），UV254，2，2h，5L／min，30，95％，UV25470%~80％。（2）－。，CODCr89．95％86．50％，CODCr30mg／L，30，GB8978—1996，。（3）SSpH，SS，pH。（4），，。：［1］，，．“”［J］．，2012，43（5）：1－6.［2］．［J］．，2012，32（3）：34－38．［3］，．［J］．，2012，31（）：182－185．［4］WangZixing，XuXiaochen．TreatmentofLurgicoalgasificationwa-stewaterinpre-denitrificationanaerobicandaerobicbiofilmprocess［J］．JournalofEnvironmentalChemicalEngineering，2013，1（4）：899－905．［5］WangWei，HanHongjun．Recoverystrategiesfortacklingtheim-pactofphenoliccompoundsinaUASBreactortreatingcoalgasificationwastewater［J］．BioresourceTechnology，2012，103（1）：95－100．［6］，，．［J］．，2012，43（4）：1－6．［7］，，．［J］．，2006，26（4）：22－24．［8］，，．［J］．，2013，24（9）：3390－3395．［9］FontanierV，FarinesV，AlbetJ，etal．Studyofcatalyzedozona-tionforadvancedtreatmentofpulpandpapermilleffluents［J］．WaterResearch，2006，40（2）：