各种论文标题及摘要及一片英文文献标题摘要及中译

会议论文炭吸附剂预处理及表面改性对其吸附脱硫性能的影响摘要二苯并噻吩类有机硫化合物的空间位阻效应，为加氢脱硫带来了相当大的困难，柴油馏分经过传统的加氢精制后其中仍然残余有二苯并噻吩及其衍生物。吸附脱硫方法具有简单、方便、快速的优点，成为引人关注的深度脱硫技术之一，而炭基深度脱硫吸附剂的研究则是近几年研究的热点。本文以活性炭及炭分子筛为吸附剂，用二苯并噻吩和加氢裂化柴油(该柴油硫含量为0.5μg/g)配制了500μg/g的DBT柴油，考察了炭吸附剂的脱灰处理、高温空气氛下热氧化处理、浓硫酸氧化处理对其吸附性能的影响，以期获得较为理想的炭吸附剂表面改性方法，使炭吸附剂的吸附脱硫性能进一步提高。作者单位：华东理工大学石油加工研究所,上海200237江汉大学化学与环境工程学院,湖北武汉430056母体文献：上海市化学化工学会2008年度学术年会论文集会议名称：上海市化学化工学会2008年度学术年会会议时间：2008年12月1日会议地点：上海主办单位：上海市化学化工学会学位论文活性炭表面改性及对饮用水中三氯甲烷吸附性能研究摘要饮用水水源遭受有机污染现象日趋普遍和严重，而绝大部分自来水厂仍然采用传统工艺加氯消毒，使得城市自来水中有机物特别是三氯甲烷含量严重超标。针对岳阳市自来水公司一水厂的出水水质和现行处理工艺，建议增加一道活性炭吸附除有机物工序，采用浓硝酸、次氯酸和氨水对活性炭的表面进行了改性。研究了表面改性对活性炭吸附三氯甲烷的性能影响。研究发现：硝酸氧化可显著增加活性炭表面酸性基团的含量，提高活性炭的表面亲水性，降低pH。(水溶液中固体表面净电荷为零时的pH值)值，并造成活性炭结构塌陷和比表面积的减少。使活性炭吸附饮用水中有机物的能力大大降低。我们研究了以浓硝酸、次氯酸和氨水去除水中三氯甲烷为主要目标表面改性活性炭吸附处理技术。立意方向为：减少表面内酯基及羧基等含氧官能团的含量，增加活性炭表面的疏水性。鉴于饮用水中三氯甲烷含量较低，采用理想溶液吸附模型(IAST)来指导其吸附动力学的研究，结果令人满意，另外，溶质计量置换吸附模型(SDM—A)应用于上述研究体系也取得了意外收获。即在其吸附等温线图上出现了“V”字形的转折线。该点对应饱和吸附量，可用来判断单分子层和多分子层吸附的分界点。利用浓硝酸、次氯酸和氨水对活性炭的表面进行了改性并应用于饮用水中对三氯甲烷等有机物的吸附，可明显降低水样中三氯甲烷的含量，使水质达到国家标准规定的指标要求。湖南大学硕士学位论文活性炭表面改性及对饮用水中三氯甲烷吸附性能研究姓名：张建策申请学位级别：硕士专业：应用化学指导教师：徐伟箭时间：2006年05月02日专利论文电絮凝-活性炭吸附法处理含重金属电镀废水的方法摘要电絮凝-活性炭吸附法处理含重金属电镀废水的方法，它涉及一种处理电镀废水的方法。本发明解决了采用化学法处理后的含重金属电镀废水不能回收利用，设备占地面积大的问题。本方法如下：一、电絮凝单元；二、活性炭单元。本发明方法使重金属废水首先进入电絮凝单元，利用电絮凝-电气浮作用对于大量重金属离子进行去除，然后将处理过的水进行静沉，以使大量的絮体或者气浮于水面，或者沉淀，排出中间的废水进入活性炭处理单元，利用吸附作用去除其中残余的微量重金属，最后排水，采用本方法处理的废水各项出水水质满足国家标准，能够回收利用，设备占地面积小。申请（专利）号：CN201010600695.9申请日期：2010年12月22日公开(公2011年4月6日告)日：公开(公告)号：CN102001779A主分类号：C02F9/06(2006.01)I,C,C02,C02F,C02F9分类号：C02F9/06(2006.01)I,C02F1/463(2006.01)N,C02F1/28(2006.01)N,C02F101/20(2006.01)N,C,C02,C02F,C02F9,C02F1,C02F101,C02F9/06,C02F1/463,C02F1/28,C02F101/20申请（专利权）人：哈尔滨工业大学发明（设计）人：安众一,杜茂安,张同钦主申请人地址：150001黑龙江省哈尔滨市南岗区西大直街92号专利代理机构：哈尔滨市松花江专利商标事务所23109代理人：韩末洙国别省市代码：黑龙江;23主权项：电絮凝?活性炭吸附法处理含重金属电镀废水的方法，其特征在于电絮凝?活性炭吸附法处理含重金属电镀废水的方法如下：一、电絮凝单元：调节含重金属电镀废水的pH值为5.0～6.0，然后通过电絮凝单元，电解时间为30min～1h，静沉20min，其中电絮凝单元的电流由恒流恒压电源控制，恒流恒压电源的输入电压为1V～220V，输出电压为1V～30V，输出电流为1A～3A，电极采用的是纯铝电极，纯铝电极极板间距为1cm～5cm；二、活性炭单元：调节电絮凝单元的出水pH值为6.0，然后进入活性炭单元，活性炭单元活性炭的投加量为2g/L，水力停留时间为30min，排水。法律状态：实质审查的生效标准文献活性炭吸附SO2饱和容量的试验方法摘要本标准规定了煤质颗粒活性炭吸附SO2饱和容量试验所用的试样、仪器设备、测定步骤、结果表达和方法的精密度。本标准适用于煤质颗粒活性炭，也适用于果壳质和木质类活性炭，同样适用于使用过的活性炭和再生活性炭。标准编号：MT/T998-2006标准名称：活性炭吸附SO2饱和容量的试验方法英文名称：DeterminationofsaturatedSO2capacityabsorbedofactivatedcarbon发布部门：中华人民共和国国家发展和改革委员会发布日期：2006-08-19实施日期：2006-12-01提出单位：中国煤炭工业协会科技发展部归口单位：全国煤炭标委会主管部门：全国煤炭标委会起草单位：煤炭科学研究总院煤化工分院起草人：王岭、李书荣、张文辉页数：8页出版社：煤炭工业出版社出版日期：2006-12-01英文文献ImmersionenthalpyandtheconstantsofLangmuirmodelinthe3-chlorophenoladsorptiononactivatedcarbon中译：三氯苯酚吸附于活性炭中Langmuir模型常数和浸渍焓摘要Theadsorptionprocessof3-chlorophenolfromaqueoussolutiononaactivatedcarbonpreparedfromAfricanpalmstoneandwhichpresentsaspecificsurfaceareaof685m(2)g(-1),agreaterquantityoftotalacidgroupsandapH(PZC)of6.8isstudied.TheadsorptionisothermsaredeterminedatpHvaluesof3,5,7,9and11.TheadsorptionisothermsarefittedtotheLangmuirmodelandthevaluesofthemaximumquantityadsorbedthatarebetween96.2and46.4mgg(-1)areobtainedalongwiththeconstantK-Lwithvaluesbetween0.422and0.965Lmg(-1).ThemaximumquantityadsorbeddiminisheswiththepHandthemaximumvalueforthisisapHof5.Theimmersionenthalpiesoftheactivatedcarbonina3-chlorophenolsolutionofconstantconcentration,of100mgL-1,aredeterminedforthedifferentpHlevels,withresultsbetween37.6and21.2Jg(-1).Immersionenthalpiesoftheactivatedcarboninfunctionof3-chlorophenolsolutionconcentrationaredeterminedtopH5,ofmaximumadsorption,withvaluesbetween28.3and38.4Jg(-1),andbymeansoflinearization,themaximumimmersionenthalpyiscalculated,withavalueof41.67Jg(-1).Withtheresultsoftheimmersionenthalpy,maximumquantityadsorbedandtheconstantK-L,establishrelationsthatdescribetheadsorptionprocessof3-chlorophenolfromaqueoussolutiononactivatedcarbon作者：Giraldo,L；Moreno,JC期刊：JournalofthermalanalysisandcalorimetryEISCI年，卷(期)：2010,100(2)关键词：3-chlorophenolActivatedcarbonAdsorptioncapacityImmersionenthalpypH正文语种：English中译在比表面积685m²/g，更大的整体酸度和pH=6.8情况下对三氯苯酚在水溶液被取自非洲棕榈石的活性炭吸附过程进行了研究。在pH测量值3、5、7、9、11确定吸附静态吸附等温线。通过连续得到介于0.422-0.965L/mg的K-L测量值可以得到最大吸附量测量值介于96.2-46.4mg/g之间，同时等温吸附线可以从Langmuir模型得到。在pH=5的时候最大吸附量减少了。对于不同的pH值在三氯苯酚浓度为100mg/L条件下活性炭的浸渍焓在37.6-21.2J/g之间。在三氯苯酚浓度已确定，溶液pH为5，也就是最大吸附量条件下活性炭浸渍焓实测值在28.3-38.4J/g之间，在用拟线性化，最大浸渍焓可以被估计，其值为41.67J/g。按浸渍焓，最大吸附量以及连续的K-L值建立关系的结果可以描述在溶液中三氯苯酚被活性炭吸附过程。