生物遗传方式口诀及简单习题(学生家教)

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。X隐看女病，女病父子病X显看男病，男病母女病常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传常染色体显性遗传伴Y染色体遗传白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。AaAa1/41/41/41/81/4色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。XBXbXBY1/41/201/41/2右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）,其遗传方式是()A．X染色体显性遗传B．常染色体显性遗传C．X染色体隐性遗传D．常染色体隐性遗传B母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（A.1/4B.1/8C.1/16D.1/2解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8答案：B下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/6D3.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号B右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）：（1）此病是＿＿染色体（填“常”或“性”）遗传，属＿＿性（填“显”或“隐”）遗传。（2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为＿＿和＿＿。（3）Ⅳ10为杂合子的概率为＿＿。（4）Ⅳ9与一个表现型正常的男性婚配，他们的第一个孩子患该病，出生第二个孩子患该病的概率为＿＿。（5）Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚，生出正常男孩的概率是＿＿。常隐AaAa2/31/41/4习题、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12患甲病可能性1/3换乙病可能性1/8