高一生物伴性遗传复习加习题课件必修2

第二章、基因和染色体的关系伴性遗传第三节染色体的种类常染色体性染色体性别方式XY型ZW型XXXY一、性别决定♀性♂性ZZZW♂性♀性人类细胞中的染色体体细胞生殖细胞男性：44+XY女性：44+XX精子：22+X（Y）卵细胞：22+XP♀（XX）×♂（XY）XXY配子F1XXXY♀♂1﹕1思考一对正常夫妇生了一个先天性聋哑儿子，他们想再生一胎，第二胎为正常儿子的概率是_______；若第二胎是儿子，为先天性聋哑的概率是______。3/81/4问题探讨教材33页“问题探讨”1.为什么红绿色盲和抗维生素D佝偻病在遗传表现上总是与性别相联系的呢？2.为什么红绿色盲患者中总是男性多于女性，而抗维生素D佝偻病患者又是女性多于男性呢？因为控制这两种遗传病的基因都是位于性染色体上，所以它们的遗传总是与性别相联系的。因为红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的；而抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制。由性染色体上的基因所控制的性状在遗传时总是与性别相联系的，这种现象称——伴性遗传X、Y染色体是一对异型同源染色体，其Y染色体的大小只有X染色体的1/5左右，所以许多位于X染色体的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因，所以由这些基因所控制的遗传性状则因性别不同而异。二、人类红绿色盲资料分析下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？位于X染色体上是隐性基因人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲人类红绿色盲的主要遗传方式XbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×XBXb女性携带者男性正常正常女性与色盲男性婚配的遗传图解XBXbXbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×女性携带者男性正常女性携带者与正常男性婚配的遗传图解XBXBYXBXb女性正常男性色盲女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解亲代配子子代基因型子代表现型比例XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女携带女色盲男正常男色盲1111×女性色盲与男性正常婚配的遗传图解亲代配子子代基因型子代表现型比例XbXbXBYXbXbXBYXBXbXbY女携带男色盲11×问题1.男性的色盲基因的来源及传递情况怎样？由此说明了什么问题？根据以上四种婚配方式中色盲的遗传情况，回答下列两个问题2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。男性的色盲基因都是来自母亲，也只能传递给他的女儿。这说明了色盲具有交叉遗传及女病男必病的特点2.男性色盲和女性色盲的比例是一样吗？并解释其原因。色盲患者男性多于女性，这是因为男性只有一个X染色体，只要有一个色盲基因就表现为色盲；而女性有两条X染色体，必须同时具有两个色盲基因时才会表现为色盲，而这种概率就要低得很多了。通过调查发现X染色体携带色盲基因的概率是7%，那么，男女色盲患者的概念分别是_____________________。7%和0.49%（0.5%）三、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因所控制的一种遗传病。由于男性只有一条X染色体，而女性有两条X染色体，具有该致病基因的可能性就更大些，所以说，X显性遗传病患者女性多于男性。遗传时，父亲的致病基因一定会传给他的女儿，儿子的致病基因只能来自他的母亲。所以说该病的特点之一是：父病女必病，子病母必病课堂练习1.生物的性别决定发生在（）A.幼体出生时B.胚胎发育时C.合子形成时D.胚后发育过程中C2.果蝇的红眼伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中通过眼色即可判断子代果蝇性别的一组是（）A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇A四、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传的实例：人类的红绿色盲、血友病（X染色体隐性遗传）和抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）。果蝇的红眼和白眼；鸡的芦花和非芦花性状；雌雄异株的植物（如杨、柳）中的某些性状；人类外耳道多毛症（伴Y染色体遗传）。鸡的性别决定方式为ZW型雄性个体为一对同型性染色体——ZZ雌性个体是异形性染色体——ZW芦花鸡性状（羽毛上有黑白相间的横斑条纹）是由Z染色体上的显性基因控制的，隐性纯合子为非芦花（羽毛上没有横斑条纹），W染色体上没有它的等位基因。如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时即可根据根据是否有芦花的存在来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。ZBW×ZbZbP配子ZBWZbF1ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡三、有关习题分析1.遗传规律的判断（1）可肯定的隐性病显性病（2）符合一下规律则可能伴性（如不符合则肯定不是）：Y染色体：男病男必病（子孙全都是）伴X隐性：女病男必病（交叉遗传、男性患者多于女性患者）伴X显性：男病女必病（交叉遗传、女性患者多于男性患者）无中生有有中生无提示：如果不符合(2)中规律，则对应的应该是常染色体的显(隐)遗传病常隐伴X隐常显伴X显例：观察下列图谱，分析其遗传类型并回答问题图谱中遗传类型最可能是：甲是_______、乙是_______、丙是_______、丁是_______。甲乙丙丁常、隐X、隐常、显常、隐2.伴性遗传与遗传的基本规律的关系（1）一对性染色体的遗传（2）性染色体与常染色体同时出现的遗传伴性遗传的概率计算已知性别未知性别只计算该性别中的相关情况计算整个子女中的相关情况基因的分离定律自由组合定律例：一对正常的夫妇的头生子是白化病（由基因a控制）又是色盲（由基因b控制）患者。请回答：（1）该夫妇的基因型分别是_____________。（2）他们若生第二胎是色盲的概率是_____；第二胎是白化病的概率为_____；第二胎是白化病色盲儿子的概率是______.若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_____。AaXBY、AaXBXb1/41/41/161/83.人类外耳道多毛症仅见于男性（a），人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。则a病是由____染色体上的基因所控制，b病是由___染色体上的______基因所控制。显性ＹＸ４.右图为某家族色盲遗传图谱，根据图示分析，“７”号个体内的色盲基因是怎样遗传下来的（）１234567A.157B.257C.367D.467A课堂练习5.决定猫毛色的基因为于X染色体上，基因型为bbBB、Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色。现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色和一只黄色小猫，它们的性别是（）A.雌雄各一半B.全为雌猫或全为雄猫C.全为雌猫或三雌一雄D.全为雄猫或三雄一雌CB6.血友病的遗传属于伴X隐性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（）A.外祖父母亲男孩B.外祖母母亲男孩C.祖母父亲男孩D.祖父父亲男孩7.某人的伯父患色盲，但其祖父、祖母均正常，次人与其姑母的女儿结婚，后代患色盲的概率是（次人的母亲和姑父均不携带色盲基因）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16C8.右图系谱中，遗传病最可能的遗传方式是（）A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传D9.某种雌雄异株的植物有宽叶（B）和窄叶（b）两种类型，（基因B和b均位于X染色体上）基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全部是宽叶雄株个体，则其亲本的基因型是_____________。（2）若后代全部是宽叶，雌、雄株各半时，其亲本的基因型是______________。（3）若后代全部是雄性，宽叶和窄叶各半时其亲本的基因型是______________。（4）若后代的性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本的基因型是_____________。XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY